Вторичная тромбоцитопения (D69.5)

Входит в группу: D69 - Пурпура и другие геморрагические состояния

Препараты нозологической группы D69.5

Найдено препаратов:40

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ангиофлюкс	Капс. 250 ЛЕ: 50 шт. рег. №: ЛСР-007151/10 от 26.07.10	ФАРМАМОС (Россия) Произведено: MITIM (Италия) Фасовка и упаковка: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или MITIM (Италия)
	Вессел^® Дуэ Ф	Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18	ALFASIGMA (Италия) Произведено: CATALENT ITALY (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
	Дексазон	Таб. 500 мкг: 50 шт. рег. №: П N014411/01-2002 от 24.05.10	GALENIKA (Сербия)
	Дексаметазон	Таб. 0.5 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-000882 от 18.10.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
	Дексаметазон	Таб. 500 мкг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002537/01 от 14.07.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Дексаметазон	Таб. 500 мкг: 50 шт. рег. №: П N016061/01 от 24.09.09	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
	Дексаметазон-КРКА	Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006755 от 05.02.21 Таб. 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006755 от 05.02.21	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Дексаметазон-КРКА	Таб. 500 мкг: 10 шт. рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Реклама
	Ивепред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
	Имбиоглобулин	Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Кортеф^®	Таб. 10 мг: 100 шт. рег. №: П N013028/01 от 19.12.11 Дата перерегистрации: 05.12.19	PFIZER (США) Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
	Мегадексан	Таб. 10 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13	АГЕНТСТВО РЕДКИХ ЛЕКАРСТВ И ТЕХНОЛОГИЙ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Мегадексан	Таб. 4 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13	АГЕНТСТВО РЕДКИХ ЛЕКАРСТВ И ТЕХНОЛОГИЙ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Мегадексан	Таб. 8 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13	АГЕНТСТВО РЕДКИХ ЛЕКАРСТВ И ТЕХНОЛОГИЙ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Метилпреднизолон-Арзу	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.2022 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.2022 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.2022	ФК АРЗУ - СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Метилпреднизолон-Натив	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 Таб. 16 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18	НАТИВА (Россия)
	Метипред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
	Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Метипред^® Орион	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 20.12.17	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Полькортолон	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 11.09.12	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 29.11.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Расфасовано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Револейд	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-010032/09 от 09.12.09 Дата перерегистрации: 29.09.15	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания)
	Серотонина адипинат	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-005603 от 21.06.19	ЛОРР+К (Россия) Произведено: ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	Солу-Кортеф	Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 от 19.09.11 Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 от 19.09.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
	Солу-Медрол^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дексаметазона таблетки 0.0005 г	Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	ВОСТОК (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г	Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	НОВОСИБИРСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г	Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г	Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г	Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	ЭРЕКТОН НПЦ (Россия)
Дексона-Д	Таб. 500 мкг: 100 шт. рег. №: П N015132/01-2003 от 30.06.03	CADILA HEALTHCARE (Индия)
Депо-Медрол^®	Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 от 03.04.11 Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 от 03.04.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Лемод^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08 Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Ньюмега	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 5 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N014399/01-2002 от 27.09.02	GENETICS INSTITUTE (США)
Серотонин	Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-002272 от 17.11.06	ФАРМЗАЩИТА НПЦ (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
гидрокортизон (hydrocortisone)	Rec.INN	список
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	список
сулодексид (sulodexide)	Rec.INN	список
опрельвекин (oprelvekin)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Пурпура и другие геморрагические состояния

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.