Церебральный паралич G80 МКБ-10

Препараты нозологической группы G80

Найдено препаратов:112

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аминалон	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N012234/01 от 10.08.10	БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Республика Беларусь)
	Аминалон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-006156 от 19.03.20	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Аминалон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-002236 от 27.09.11 Дата перерегистрации: 12.12.18	ОРГАНИКА (Россия)
	Баклосан^®	Таб. 10 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 25.10.19 Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: П N014785/01 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 25.10.19	Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Баклофен	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006494 от 02.10.20 Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-006494 от 02.10.20	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Ботокс^®	Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: П N011936/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 25.07.18	ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия) контакты: ЗДОРОВЬЕ СЕМЬИ ЗАО (Россия)
	Реклама
	Ботокс^®	Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 200 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002949 от 08.04.15	ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия)
	Галантамин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Гопантам	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003112/01 от 29.01.09	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Гопантам	Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003112/01 от 29.01.09	АЛТАЙВИТАМИНЫ (Россия)
	Гопантеновая кислота	Таб. 250 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-004841 от 11.05.18 Таб. 500 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200 или 300 шт. рег. №: ЛП-004841 от 11.05.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Гопантеновая кислота	Таб. 250 мг: 20, 40, 50, 60 шт. рег. №: ЛП-005764 от 30.08.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Гопантеновая кислота	Таб. 500 мг: 20, 40, 50, 60 шт. рег. №: ЛП-005764 от 30.08.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Гопантеновая кислота - ВЕРТЕКС	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-005409 от 19.03.19 Таб. 500 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-005409 от 19.03.19	ВЕРТЕКС (Россия)
	Гопантеновая кислота Кидс	Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 100 мл или 200 мл фл. рег. №: ЛП-007014 от 17.05.21	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Гопантеновая кислота Форте	Таб. 500 мг: 30, 40, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006608 от 01.12.20	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Гопантеновая кислота-ЛекТ	Таб. 250 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005552 от 31.05.19 Дата перерегистрации: 10.08.21	ПАТЕНТ-ФАРМ (Россия) Произведено: ТЮМЕНСКИЙ ХИМИКО - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
	Гопантомид^®	Р-р д/приема внутрь 100 мг/мл: 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-005954 от 02.12.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Гопантомид^®	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005531 от 20.05.19 Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-005531 от 20.05.19	УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД (Россия)
	Гопатенорд	Таб. 250 мг: 20, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007088 от 09.06.21 Таб. 500 мг: 20, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-007088 от 09.06.21	ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Диспорт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 125 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008155 от 12.05.22	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN BIOPHARM (Великобритания)
	Диспорт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 300 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001486 от 08.02.12 Дата перерегистрации: 09.07.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 500 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: П N011520/01 от 15.08.11 Дата перерегистрации: 16.07.19	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN BIOPHARM (Великобритания) контакты: ИПСЕН ФАРМА (Франция)
ПИТ	Инфатрини	Cмесь для спец. детского питания: пластиковая бутылка, 125 мл рег. №: KZ.16.01.79.007.E. 003305.01.15 от 21.01.15	N.V.NUTRICIA. ZOETERMEER (Нидерланды)
	Кортексин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(000636)-(РГ-RU ) от 24.03.22 Предыдущий рег. №: Р N003862/02	ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
	Кортексин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 5 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-(000620)-(РГ-RU ) от 09.03.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-003190/09	ГЕРОФАРМ (Россия) контакты: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)
	Кунокс^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007860 от 04.02.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007860 от 04.02.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007860 от 04.02.22	MEDYTOX (Республика Корея)
	Лиорезал^® Интратекальный	Р-р д/интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 02.08.21 Р-р д/интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 02.08.21 Р-р д/интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 02.08.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено и упаковано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или DELPHARM DIJON (Франция) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA (Германия)
	Мидокалм-Рихтер	Р-р д/в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(000473)-(РГ-RU ) от 22.12.21 Предыдущий рег. №: П N014846/01	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Мидокалм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 02.08.22 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 02.08.22	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гопантеновая кислота	Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003727 от 13.07.16 Дата перерегистрации: 02.03.17 Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-003727 от 13.07.16 Дата перерегистрации: 02.03.17	КВАДРАТ-С (Россия) Произведено: ОХФК (Россия)
Кальция гопантенат	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N002349/01 от 03.12.08 Дата перерегистрации: 20.12.17	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Кальция гопантенат-Рос	Таб. 250 мг: 50 шт. рег. №: Р N002244/01 от 10.10.03	РОСМЕДПРЕПАРАТЫ (Россия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
баклофен (baclofen)	Rec.INN	список
ботулинический токсин типа А - гемагглютинин комплекс (botulinum toxin a - haemagglutinin complex)	Group	список
гамма-аминобутировая кислота (gamma-aminobutyric acid)	Group	список
неостигмина метилсульфат (neostigmine methylsulphate)	USP	список
пиридоксин (pyridoxine)	Rec.INN	список
цианокобаламин (cyanocobalamin)	Rec.INN	список
толперизон (tolperisone)	Rec.INN	список
гопантеновая кислота (hopantenic acid)	Rec.INN	список
полипептиды коры головного мозга скота (polypeptides of cattle cerebral cortex)	Group	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Церебральный паралич и другие паралитические синдромы (G80-G83)

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.