Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Синдром Мендельсона (J95.4)

Препараты нозологической группы J95.4
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Зантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014716/01 от 16.10.08
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Квамател® Квамател
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N012002/02 от 02.05.11
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Квамател® Квамател
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 26.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт.
рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 26.07.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Омез®
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Омез®
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N015479/01 от 26.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Омез®
Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Омез®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004124/09 от 26.05.09
Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08
Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Улкозол®
Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001960/07 от 07.08.07
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
контакты:
Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Фамотидин
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт.
рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10
Фамотидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014077/01 от 17.06.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014077/01 от 17.06.08
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Рантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016129/02 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Фамотидин-Акри®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N001957/01 от 11.08.08