Синдром Мендельсона J95.4 МКБ-10

Препараты нозологической группы J95.4

Найдено препаратов:11

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Квамател^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 20 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(002280)-(РГ-RU ) от 03.05.23 Предыдущий рег. №: П N012002/02	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено и расфасовано (лиофилизат): GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено и расфасовано (растворитель): GEDEON RICHTER (Венгрия) или HEMOFARM (Сербия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Квамател^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 03.09.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 шт. рег. №: П N012002/01 от 27.01.10 Дата перерегистрации: 03.09.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Омез^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004124/09 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 15.11.17	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Улкозол^®	Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001960/07 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 24.01.14	Laboratorios BAGÓ (Аргентина) контакты: Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Фамотидин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10 Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт. рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Фамотидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014077/01 от 17.06.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N014077/01 от 17.06.08	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Омез^®	Капс. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015479/01 от 26.09.08 Дата перерегистрации: 12.11.20	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Ранитидин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт. рег. №: П N013975/01 от 14.08.08 Дата перерегистрации: 09.06.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт. рег. №: П N013975/01 от 14.08.08 Дата перерегистрации: 09.06.21	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия) Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Фамотидин-Акри^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт. рег. №: Р N001957/01 от 11.08.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)

Другие подгруппы из нозологической группы: Респираторные нарушения после медицинских процедур, не классифицированные в других рубриках

Реклама. ООО Звезда Медиа

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.