Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом (K21.0)

Входит в группу: K21 - Гастроэзофагеальный рефлюкс
Препараты нозологической группы K21.0
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алмагель®
Суспензия для приема внутрь
рег. №: П N012742/01 от 26.02.10
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Алмагель® А
Суспензия для приема внутрь
рег. №: П N012741/01 от 26.02.10
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Алмагель® НЕО
Сусп. д/приема внутрь 340 мг+395 мг+36 мг/5 мл: пак. 10 мл 10 или 20 шт.
рег. №: П N013310/01 от 18.09.09
Сусп. д/приема внутрь 340 мг+395 мг+36 мг/5 мл: фл. 170 мл 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013310/01 от 18.09.09
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Антарейт
Таб. жевательные 400 мг+20 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001887 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб. жевательные 800 мг+40 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-001887 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 30.07.19
Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
Гастал®
Таб. д/рассасывания (вишневые): 24 или 48 шт.
рег. №: ЛС-002166 от 12.05.11
Таб. д/рассасывания (мятные): 24 или 48 шт.
рег. №: ЛС-002166 от 12.05.11
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Гастал®
Таб. д/рассасывания: 12, 30 или 60 шт.
рег. №: П N014448/01 от 12.05.11
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или Teva Operations Poland (Польша)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Гастрозол®
Капс. 20 мг: 7, 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: Р N000770/01 от 20.09.07
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Дексилант®
Капс. с модифиц. высвобождением 30 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 17.07.17
Капс. с модифиц. высвобождением 60 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 17.07.17
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) или DELPHARM NOVARA (Италия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Зантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014716/01 от 16.10.08
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Контролок®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004368/08 от 07.06.08 Дата перерегистрации: 27.05.16
TAKEDA (Германия)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Ланцид®
Капс. 15 мг: 30 шт.
рег. №: П N014267/01 от 12.05.12
Капс. 30 мг: 30 шт.
рег. №: П N014267/01 от 12.05.12
MICRO LABS (Индия)
контакты:
МИКРО ЛАБС ЛИМИТЕД (Индия)
Ливодекса®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008974/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 22.01.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008974/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 22.01.15
Лосек® Мапс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: П N013848/01 от 29.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013848/01 от 29.09.11
ASTRAZENECA (Швеция)
Маалокс® Маалокс
Сусп. д/приема внутрь 3.5 г+4 г/100 мл: фл. 250 мл 1 шт.
рег. №: П N014986/02 от 29.06.09 Дата перерегистрации: 11.09.17
Таб. жевательные (без сахара) 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 16.03.17
Таб. жевательные 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 16.03.17
Сусп. д/приема внутрь 525 мг+600 мг/15 мл: пак. 30 шт.
рег. №: П N016126/01 от 04.03.10 Дата перерегистрации: 12.02.18
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: PHARMATIS (Франция) или A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или SANOFI (Италия)
контакты:
САНОФИ
Метоклопрамид
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000393 от 04.05.10
Метоклопрамид-Эском
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-000282 от 17.02.11
ЭСКОМ НПК (Россия)
Мотилиум® Мотилиум
Сусп. д/приема внутрь 1 мг/мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N014062/01 от 19.11.08 Дата перерегистрации: 17.11.15
Произведено: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотилиум® ЭКСПРЕСС Мотилиум ЭКСПРЕСС
Таблетки для рассасывания
рег. №: П N011655/01 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 22.07.19
Произведено и расфасовано: CATALENT UK SWINDON ZYDIS (Великобритания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мотониум®
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: Р N003437/01 от 16.06.09
Владелец товарного знака: ЛЕКСИРЪ (Россия)
контакты:
АВВА РУС АО (Россия)
Нексиум®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛС-000920 от 01.04.11
ASTRAZENECA (Швеция)
Нексиум®
Пеллеты, покр. кишечнорастворимой оболочкой, и гранулы д/пригот.сусп. д/приема внутрь 10 мг: пак. 3042.7 мг 28 шт.
рег. №: ЛП-001170 от 11.11.11
ASTRAZENECA (Швеция)
Нексиум®
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N013775/01 от 31.05.07
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N013775/01 от 31.05.07
ASTRAZENECA (Швеция)
Первичная упаковка: Corden Pharma (Германия)
Упаковано: ЗиО-Здоровье (Россия) или Corden Pharma (Германия)
Вторичная упаковка: ЗиО-Здоровье (Россия)
Омез®
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Омез®
Капс. кишечнорастворимые 40 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000328 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 11.05.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Омез®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004124/09 от 26.05.09
Произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
Омез® ДСР
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛП-003998 от 06.12.16 Дата перерегистрации: 10.09.18
Омез® Инста
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
рег. №: ЛП-000014 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 16.09.15
Омепразол
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N015181/01 от 09.09.09 Дата перерегистрации: 31.10.19
Laboratorios LICONSA (Испания)
Омепразол
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: Р N001520/01 от 14.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Омипикс
Капс. 10 мг: 14, 28, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015105/01-2003 от 13.08.08
Капс. 20 мг: 14, 28, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015105/01-2003 от 13.08.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Омитокс
Капс. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N014419/01-2002 от 09.10.08
Капс. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N014419/01-2002 от 09.10.08
Пантаз
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛСР-006687/10 от 15.07.10
Панум
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-001362/08 от 29.02.08
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Париет®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011880/01 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 08.02.19
Произведено: BUSHU PHARMACEUTICALS (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: CILAG (Швейцария)
Плеом-20
Капсулы
рег. №: П N013362/01 от 10.06.08
контакты:
РЕЗЛОВ ЗАО (Казахстан)
Рабепразол-СЗ Рабепразол-СЗ
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003466 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 20.06.19
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003466 от 17.02.16 Дата перерегистрации: 20.06.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Рабиет®
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008784/10 от 26.08.10
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Разо®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002666 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19
Ранитидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 20 шт.
рег. №: П N013975/01-2002 от 14.08.08
Произведено: SERENA PHARMA (Индия)
Релцер
Сусп. д/приема внутрь: фл. 180 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛС-000236 от 29.04.05 Дата перерегистрации: 21.08.19
Релцер
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007307/08 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 10.10.17
Ренни®
Таб. жевательные (апельсиновые) 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: ЛСР-005201/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 07.07.16
Таб. жевательные без сахара (мятные) 680 мг+80 мг: 12, 24 или 48 шт.
рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
Таб. жевательные (ментоловые) 680 мг+80 мг: 12 или 24 шт.
рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 15.07.16
БАЙЕР (Россия)
Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Ренни®
Таб. жевательные (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N012507/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 15.07.16
Таб. жевательные без сахара (охлаждающий вкус) 680 мг+80 мг: 12, 24, 36, 48 или 96 шт.
рег. №: П N012507/02 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
БАЙЕР (Россия)
Произведено: DELPHARM GAILLARD (Франция)
Санпраз
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-010916/09 от 31.12.09
Санпраз
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001183 от 27.09.11
Улкозол®
Капс. 20 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002587/07 от 06.09.07
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001960/07 от 07.08.07
Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
контакты:
Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Урсосан
Капс. 250 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: П N016302/01 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 01.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003388 от 28.12.15
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Произведено: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Упаковано: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) или SVUS Pharma (Чешская Республика) или COOPHARMA (Чешская Республика)
контакты:
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика)
Фамотидин
Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 80, 100, 140 или 200 шт.
рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10
Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 70, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛС-000123 от 18.03.10
Фамотидин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014077/01 от 17.06.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014077/01 от 17.06.08
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Холудексан
Капсулы
рег. №: ЛП-000723 от 22.09.11
WORLD MEDICINE (Египет)
Произведено: SIGMA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Египет)
Церукал®
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N012812/02 от 25.11.09
Эзомепразол Канон
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003017 от 02.06.15
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 40 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-003017 от 02.06.15
Эпикур
Капсулы
рег. №: Р N002932/01 от 22.10.08
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Алтацид
Сусп. д/приема внутрь: фл. 200 мл в компл. с мерной ложечкой
рег. №: П N015730/01 от 07.06.04
БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)
Алтацид
Таб. жевательные: 16 или 40 шт.
рег. №: П N015730/02 от 07.06.04
БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)
Геликол
Капсулы
рег. №: ЛС-000099 от 30.03.05
Гелусил
Суспензия для приема внутрь
рег. №: П N012450/01 от 19.05.06
HEMOFARM KONCERN (Югославия)
В сотрудничестве с: GOEDECKE (Германия)
Гелусил ЛАК
Таблетки
рег. №: П N013950/01 от 26.12.07
HEMOFARM (Сербия)
Иналан
Таблетки жевательные
рег. №: ЛС-000442 от 08.07.05
НИЖФАРМ (Россия)
Ланзоптол
Капс. 30 мг: 14 шт.
рег. №: П N015744/01 от 25.11.08
KRKA (Словения)
Лансопразол Штада
Капсулы кишечнорастворимые
рег. №: ЛС-001579 от 01.11.11
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: HETERO DRUGS Limited (Индия)
Упаковано: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
Лосек
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014082/01 от 07.10.05
ASTRAZENECA (Швеция)
Нео-Зекст®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 07.06.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Нео-Зекст®
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001513 от 16.02.12 Дата перерегистрации: 07.06.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Омепразол Зентива
Капс. кишечнорастворимые 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011336/01 от 18.05.10
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Омепразол Зентива
Капс. кишечнорастворимые 20 мг: 14, 28 или 90 шт.
рег. №: П N011336/01 от 18.05.10
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: ZENTIVA (Словакия)
Омепразол-ФПО
Капсулы
рег. №: Р N001558/01 от 25.03.09 Дата перерегистрации: 25.01.12
Оцид
Капсулы
рег. №: П N008941 от 10.11.06
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Рантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016129/02 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Рантак®
Таб., покр. оболочкой, 150 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Рантак®
Таб., покр. оболочкой, 300 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N016129/01 от 11.01.05
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Ренни®-Тал
Таблетки жевательные
рег. №: П N013508/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 04.07.16
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
Сималгел-ВМ
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-001657 от 17.04.12 Дата перерегистрации: 29.05.17
WORLD MEDICINE (Великобритания)
Произведено: E.I.P.I.Co. (Египет)
Фамосан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20 шт.
рег. №: П N013718/01 от 11.08.09
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Фамосан®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N013718/01 от 11.08.09
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Фамотидин-Акри®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N001957/01 от 11.08.08
Хелицид
Капс. 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011336/01 от 18.05.10
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: ZENTIVA (Словакия)
Хелицид
Капс. 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N011336/01 от 18.05.10
ZENTIVA (Чешская Республика)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Хелол
Капсулы
рег. №: П N015019/01 от 22.10.03
SRI JAY PHARMA (Индия)
Произведено: COLINZ Laboratories (Индия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
алгелдрат (algeldrate) Rec.INN список
алмазилат (almasilate) Rec.INN список
алюминия фосфат (aluminium phosphate) DCF список
циметидин (cimetidine) Rec.INN список
цизаприд (cisapride) Rec.INN список
домперидон (domperidone) Rec.INN список
фамотидин (famotidine) Rec.INN список
гидроталцит (hydrotalcite) Rec.INN список
лансопразол (lansoprazole) Rec.INN список
магалдрат (magaldrate) Rec.INN список
метоклопрамид (metoclopramide) Rec.INN список
низатидин (nizatidine) Rec.INN список
омепразол (omeprazole) Rec.INN список
пантопразол (pantoprazole) Rec.INN список
пирензепин (pirenzepine) Rec.INN список
ранитидин (ranitidine) Rec.INN список
роксатидин (roxatidine) Rec.INN список
сукральфат (sucralfate) Rec.INN список
урсодезоксихолевая кислота (ursodeoxycholic acid) Rec.INN список
магния оксид (magnesium oxide) BP список
эзомепразол (esomeprazole) Rec.INN список