Дерматит герпетиформный (L13.0)

Входит в группу: L13 - Другие буллезные изменения

Препараты нозологической группы L13.0

Найдено препаратов:59

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дапсон	Таб. 50 мг: 50, 100, 500 или 1000 шт. рег. №: ЛП-004347 от 21.06.17	НПЦ ФАРМЗАЩИТА (Россия)
	Дапсон-Фатол	Таб. 50 мг: 50 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004694/08 от 20.06.08 Дата перерегистрации: 27.11.15	RIEMSER PHARMA (Германия) Произведено: SW PHARMA (Германия) Продвижение на территории РФ: СВИЧ (Россия) контакты: СВИЧ ООО (Россия)
	Дапсон-Фатол	Таб. 50 мг: 50, 100, 48 000 или 50 000 шт. рег. №: ЛСР-004694/08 от 11.09.12	RIEMSER ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: FATOL ARZNEIMITTEL (Германия)
	Дексазон	Таб. 500 мкг: 50 шт. рег. №: П N014411/01-2002 от 24.05.10	GALENIKA (Сербия)
	Дексаметазон	Таб. 0.5 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-000882 от 18.10.11	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
	Дексаметазон	Таб. 500 мкг: 10, 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002537/01 от 14.07.08	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Дексаметазон	Таб. 500 мкг: 50 шт. рег. №: П N016061/01 от 24.09.09	ОПЫТНЫЙ ЗАВОД ГНЦЛС ДП УКРМЕДПРОМ (Украина)
	Дексаметазон-КРКА	Таб. 4 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006755 от 05.02.21 Таб. 8 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-006755 от 05.02.21	KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
	Дексаметазон-КРКА	Таб. 500 мкг: 10 шт. рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Реклама
	Дипроспан^®	Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/мл: амп. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-№(000098)-(РГ-R U) от 11.12.20	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Кортеф^®	Таб. 10 мг: 100 шт. рег. №: П N013028/01 от 19.12.11 Дата перерегистрации: 05.12.19	PFIZER (США) Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
	Мегадексан	Таб. 10 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13	АГЕНТСТВО РЕДКИХ ЛЕКАРСТВ И ТЕХНОЛОГИЙ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Мегадексан	Таб. 4 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13	АГЕНТСТВО РЕДКИХ ЛЕКАРСТВ И ТЕХНОЛОГИЙ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Мегадексан	Таб. 8 мг: 60, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-001969 от 14.01.13	АГЕНТСТВО РЕДКИХ ЛЕКАРСТВ И ТЕХНОЛОГИЙ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Медрол^®	Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Метилпреднизолон-Арзу	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.2022 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.2022 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.2022	ФК АРЗУ - СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Метилпреднизолон-Натив	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 Таб. 16 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18	НАТИВА (Россия)
	Метипред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
	Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Метипред^® Орион	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 20.12.17	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
	Полькортолон	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 11.09.12	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 29.11.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Расфасовано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
	Солу-Кортеф	Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 от 19.09.11 Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 от 19.09.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
	Солу-Медрол^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
	Супироцин-Б	Мазь д/наружн. прим. 0.05 г+2 г/100 г: тубы 5 г или 15 г рег. №: ЛСР-004419/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.12.17	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ Лтд. (Индия)
	Цианокобаламин	Р-р д/инъекц. 0.2 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002681 от 28.10.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бемилон	Крем д/наружн. прим.: тубы 15 г или 30 г рег. №: ЛСР-008173/09 от 15.10.09	НИЖФАРМ (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г	Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	ВОСТОК (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г	Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	НОВОСИБИРСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г	Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г	Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Дексаметазона таблетки 0.0005 г	Таб. 500 мкг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: 70/421/6 от 25.06.70	ЭРЕКТОН НПЦ (Россия)
Дексона-Д	Таб. 500 мкг: 100 шт. рег. №: П N015132/01-2003 от 30.06.03	CADILA HEALTHCARE (Индия)
Депо-Медрол^®	Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 от 03.04.11 Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 от 03.04.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Лемод^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08 Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
гидрокортизон (hydrocortisone)	Rec.INN	список
дапсон (dapsone)	Rec.INN	список
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	список
цианокобаламин (cyanocobalamin)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Другие буллезные изменения

L13.9 - Буллезные изменения неуточненные

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.