Препараты нозологической группы N37.0
Найдено препаратов:603
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Рапиклав |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.
рег. №: П N016024/01
от 30.11.09
|
IPCA LABORATORIES
(Индия)
|
||
Рапиклав |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.
рег. №: П N016024/01
от 30.11.09
|
IPCA LABORATORIES
(Индия)
|
||
Рапиклав® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 или 21 шт.
рег. №: ЛП-(002012)-(РГ-RU )
от 22.03.23
Предыдущий рег. №: ЛП-003658
|
IPCA LABORATORIES
(Индия)
|
||
Рацобактам |
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 2 г+0.25 г: фл. 2.25 г
рег. №: ЛП-(003079)-(РГ-RU )
от 29.08.23
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 3 г+0.375 г: фл. 3.375 г
рег. №: ЛП-(003079)-(РГ-RU )
от 29.08.23
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 4 г+0.5 г: фл. 4.5 г
рег. №: ЛП-(003079)-(РГ-RU )
от 29.08.23
|
АЛФАРМА
(Россия)
|
||
|
||||
Рофло |
Р-р д/инф. 2 мг/мл: 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004213
от 27.03.17
|
ROWTECH
(Великобритания)
|
||
Руцектам® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1000 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007285
от 12.08.21
|
АЛФАРМА
(Россия)
|
||
Секнидокс |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 2 шт.
рег. №: ЛП-003863
от 27.09.16
Дата переоформления: 22.11.21
|
|||
Селемицин |
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: фл. 100 шт.
рег. №: П N011383/01
от 10.06.10
|
MEDOCHEMIE
(Кипр)
|
||
Смидекс® солофарм |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-007383
от 10.09.21
|
ГРОТЕКС
(Россия)
|
||
Спарфло® |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6 шт.
рег. №: П N011913/01
от 07.08.07
|
Dr. Reddy`s Laboratories
(Индия)
|
||
Спарфлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг
рег. №: ЛП-008280
от 21.06.22
|
АТОЛЛ
(Россия)
|
||
Спарфлоксацин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 96 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000905)-(РГ-RU )
от 17.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004411
|
АВВА РУС
(Россия)
|
||
Стафотаксим |
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.25 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 0.5 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 1 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекций 2 г: фл. 1, 5, 10, 15, 25, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006587
от 23.11.20
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Сульзонцеф® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1500 мг+1500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000929)-(РГ-RU )
от 24.06.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006420
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Сульзонцеф® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006542
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем или без него, или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000788)-(РГ-RU )
от 16.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-006542
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Сульмаграф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.25 г+0.25 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата переоформления: 15.09.23
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.5 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата переоформления: 15.09.23
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 0.75 г+0.75 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата переоформления: 15.09.23
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1.5 г+1.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата переоформления: 15.09.23
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2 г+2 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-000972
от 18.10.11
Дата переоформления: 15.09.23
|
SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL
(Китай)
|
||
Сульмаграф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001042
от 14.05.10
Дата переоформления: 02.06.23
|
SUZHOU DAWNRAYS PHARMACEUTICAL
(Китай)
|
||
Сульмацефта |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125 мг: фл.
рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл.
рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл.
рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 2000 мг+1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-006712
от 21.01.21
|
АЛФАРМА
(Россия)
|
||
Сульперацеф® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09
Дата переоформления: 15.01.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09
Дата переоформления: 15.01.18
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: Р N003060/01
от 15.01.09
Дата переоформления: 15.01.18
|
ПФК ПРЕБЕНД
(Россия)
|
||
Сультриаксон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения1 г+0.5 г: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(000751)-(РГ-RU )
от 04.05.22
Предыдущий рег. №: ЛП-005811
|
СИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Сульцеф |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001677
от 28.12.11
|
MEDOCHEMIE
(Кипр)
|
||
Супракс® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N013023/02
от 09.06.09
Дата переоформления: 07.04.23
|
ASTELLAS PHARMA EUROPE
(Нидерланды)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 18 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 3 млн.МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Реальдирон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введен. 6 млн.МЕ: фл. 5 шт.1
рег. №: П N012808/01
от 21.01.08
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Резибелакта |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000539
от 12.05.11
|
Laboratorios ATRAL
(Португалия)
|
||
Респара |
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 6, 12 или 30 шт.
рег. №: П N012665/01-2001
от 09.02.01
|
RANBAXY LABORATORIES
(Индия)
|
||
Респара |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6, 12 или 30 шт.
рег. №: П N012665/01-2001
от 09.02.01
|
RANBAXY LABORATORIES
(Индия)
|
||
Роцефин® |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02
от 27.08.10
Дата переоформления: 06.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01
от 31.08.10
Дата переоформления: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 143 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/04
от 27.08.10
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г, фл. 1 шт.
рег. №: П N013244/03
от 26.08.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01
от 31.08.10
Дата переоформления: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02
от 27.08.10
Дата переоформления: 06.12.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/01
от 31.08.10
Дата переоформления: 09.11.17
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013244/02
от 27.08.10
Дата переоформления: 06.12.17
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Секнидазол |
Микрогранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 2 г: саше 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N011456/01-1999
от 29.10.99
|
SEARLE produced by Ethypharm
(Франция)
|
||
Секнидазол |
Микрогранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 250 мг: саше 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N011456/01-1999
от 29.10.99
|
SEARLE produced by Ethypharm
(Франция)
|
||
Секнидазол |
Микрогранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 500 мг: саше 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N011456/01-1999
от 29.10.99
|
SEARLE produced by Ethypharm
(Франция)
|
||
Сифлокс |
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N013082/01-2001
от 20.06.01
|
ECZACIBASI ILAC SANAYI
(Турция)
|
||
Сифлокс |
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N013082/01-2001
от 20.06.01
|
ECZACIBASI ILAC SANAYI
(Турция)
|
||
Спарбакт |
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 6 шт.
рег. №: П N015028/01
от 29.04.04
|
IPCA LABORATORIES
(Индия)
|
||
Сульперазон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N012160/01
от 08.07.08
|
PFIZER
(США)
|
||
Сульцефазон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г+1 г: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001152
от 19.01.06
|
БИОХИМИК
(Россия)
|
||
Сульцефазон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+250 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001152
от 19.01.06
|
БИОХИМИК
(Россия)
|
||
Сульцефазон |
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+500 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001152
от 19.01.06
|
БИОХИМИК
(Россия)
|
||
Супракс® |
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 30.3-35.0 г в компл. с дозир. шприцем
рег. №: П N013023/02
от 09.06.09
Дата переоформления: 24.07.17
|
ASTELLAS PHARMA EUROPE
(Нидерланды)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием