СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Нозологический указатель

Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью

Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью (O08.0)

Входит в группу: O08 - Осложнения, вызванные абортом, внематочной и молярной беременностью

Препараты нозологической группы O08.0

Найдено препаратов:117

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Амклав®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 от 21.01.2022 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 от 21.01.2022 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 45, 60, 63 или 90 шт. рег. №: ЛП-007810 от 21.01.2022	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Амовикомб	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 10 шт. рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11	ZHUHAI UNITED LABORATORIES (Китай)
	Амоксиван	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. рег. №: ЛП-002490 от 05.06.14	НПЦ ЭЛЬФА (Россия) Произведено: ELFA LABORATORIES (Индия)
	Амоксиклав^®	Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 875 мг+125 мг: 1.8 г пакетики 10, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-007544 от 26.10.21	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
	Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 25.07.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
	Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N012124/02 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 25.07.18	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ (Австрия)
	Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 100 мл с дозир. ложкой/дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 35 мл, 50 мл, 70 мл или 140 мл с дозир. пипеткой рег. №: П N012124/03 от 29.06.11 Дата перерегистрации: 01.04.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. с дозир. пипеткой рег. №: ЛП-006516 от 16.10.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
Реклама
	Амоксиклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15, 16, 20, 21 или 70 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 4, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 50 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 4, 5, 10, 12, 14, 16, 20, 21, 24, 30, 50, 70 или 80 шт. рег. №: П N012124/01 от 22.07.11 Дата перерегистрации: 10.04.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^® Квиктаб	Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 17.07.17	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^® Квиктаб	Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 10, 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-004109 от 30.01.17 Дата перерегистрации: 17.07.17	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^® Квиктаб	Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 11.03.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксиклав^® Квиктаб	Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 10 или 14 шт. рег. №: ЛСР-005243/08 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 11.03.19	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г+200 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08	КРАСФАРМА (Россия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-001490/08 от 14.03.08	КРАСФАРМА (Россия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь (земляничный) 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком рег. №: ЛП-003374 от 22.12.15	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001372 от 20.12.11 Дата перерегистрации: 10.01.18	AUROBINDO PHARMA (Индия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19	ЛЕККО (Россия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19	ЛЕККО (Россия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005707 от 08.08.19	ЛЕККО (Россия)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Таб., покр. пленочной обол., 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Таб., покр. пленочной обол., 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Таб., покр. пленочной обол., 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003213 от 23.09.15	ВИАЛ (Россия) Произведено: JEUNG PHARMACEUTICAL (Китай)
	Амоксициллин+Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС	Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19 Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19 Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 10, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19 Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 5, 14 или 16 шт. рег. №: ЛП-005622 от 01.07.19	ЛЕККО (Россия)
	Амоктам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг+125мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007453 от 30.09.21	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
	Амоктам	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 от 23.11.20 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006594 от 23.11.20	АЛФАРМА (Россия) Произведено: РУЗФАРМА (Россия)
	Арлет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11	СИНТЕЗ (Россия) Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия) контакты: ПОЛЛО ООО (Россия)
	Аугментин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. рег. №: ЛП-№(000451)-(РГ-R U) от 10.12.21 Предыдущий рег. №: П N011997/01	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Аугментин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-№(000445)-(РГ-R U) от 06.12.21 Предыдущий рег. №: П N015030/02	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Бактоклав	Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10	MICRO LABS (Индия)
	Бактоклав^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата перерегистрации: 20.02.18 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата перерегистрации: 20.02.18 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. рег. №: ЛП-003951 от 09.11.16 Дата перерегистрации: 20.02.18	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия)
	Бетаклав^®	Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 6 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата перерегистрации: 01.11.17	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия)
	Бетаклав^®	Таб., покр. оболочкой, 875 мг+125 мг: 12 или 20 шт. рег. №: ЛСР-008707/10 от 25.08.10 Дата перерегистрации: 01.11.17	KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Произведено: MICRO LABS (Индия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аугментин^®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N015030/05 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 13.01.20	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
фосфомицин (fosfomycin)	Rec.INN	список
хлорамфеникол (chloramphenicol)	Rec.INN	список
эртапенем (ertapenem)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Осложнения, вызванные абортом, внематочной и молярной беременностью

O08.1 - Длительное или массивное кровотечение, вызванное абортом, внематочной и молярной беременностью

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.