Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью (O08.0)

Входит в группу: O08 - Осложнения, вызванные абортом, внематочной и молярной беременностью
Препараты нозологической группы O08.0
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10
ВИАЛ (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Арлет®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛС-002677 от 26.09.11
СИНТЕЗ (Россия)
Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия)
контакты:
ПОЛЛО ООО (Россия)
Аугментин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: П N015030/05 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: П N011997/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.08.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: П N015030/02 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Мирамистин® Мирамистин
Р-р д/местного прим. 0.01%: фл. 50 мл или 100 мл в компл. аппликатором урологическим; фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с насадкой-распылителем; фл. 500 мл 1 или 12 шт.
рег. №: Р N001926/01 от 13.12.07 Дата перерегистрации: 09.06.18
ИНФАМЕД (Россия)
Произведено: ИНФАМЕД К (Россия)
контакты:
ИНФАМЕД ООО (Россия)
ОКСАМП®-натрий
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006432/08 от 11.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Панклав
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 22.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 20 шт.
рег. №: П N014651/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 22.05.19
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Рапиклав
Таб., покр. оболочкой, 250 мг+125 мг: 15 или 21шт.
рег. №: П N016024/01 от 30.11.09
Таб., покр. оболочкой, 500 мг+125 мг: 15 или 21 шт.
рег. №: П N016024/01 от 30.11.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Тазоцин
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт.
рег. №: П N009976 от 25.05.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N009976 от 25.05.09
PFIZER (США)
Произведено: WYETH LEDERLE (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Трифамокс ИБЛ®
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14
Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г
рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
контакты:
Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Трифамокс ИБЛ®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт.
рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
контакты:
Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Ципролет®
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N008395 от 01.08.11
Произведено: MARCK BIOSCIENCES (Индия)
Ципрофлоксацин
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл
рег. №: Р N003873/01 от 15.12.09
Экоклав®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой
рег. №: ЛП-000379 от 25.02.11
АВВА РУС (Россия)
контакты:
АВВА РУС АО (Россия)
Экоклав®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 5, 7, 10, 14, 15 или 21 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-008275/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 17.06.13
АВВА РУС (Россия)
контакты:
АВВА РУС АО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Амовикомб
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11
Амовикомб
Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛП-001242 от 17.11.11
Цефобид®
Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: П N008921 от 10.10.12
PFIZER (США)
Произведено: HAUPT PHARMA LATINA (Италия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
фосфомицин (fosfomycin) Rec.INN список
эртапенем (ertapenem) Rec.INN список