Послеродовой сепсис (O85)

Препараты нозологической группы O85

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амоксициллин+Клавулановая кислота - Виал	Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006246/10 от 01.07.10	ВИАЛ (Россия) Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Аугментин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N015030/05 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт. рег. №: П N011997/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.08.13 Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: П N015030/02 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
ОКСАМП^®-натрий	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м введения 667 мг+333 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛСР-006432/08 от 11.08.08	СИНТЕЗ (Россия)
Ронколейкин^®	Р-р д/инф. и п/к введения 1 мг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11 Р-р д/инф. и п/к введения 250 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11 Р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 3 или 5 шт. рег. №: ЛС-001810 от 27.07.11	СТРАТЕГИЯ (Россия) Произведено: БИОТЕХ (Россия) контакты: НПК БИОТЕХ ООО (Россия)
Тазоцин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 г+250 мг: фл. 12 шт. рег. №: П N009976 от 25.05.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 4 г+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N009976 от 25.05.09	PFIZER (США) Произведено: WYETH LEDERLE (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Тималин^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: ЛС-000267 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 12.03.20	САМСОН-МЕД (Россия) контакты: САМСОН-МЕД ООО (Россия)
Трифамокс ИБЛ^®	Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 05.02.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина)
Трифамокс ИБЛ^®	Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 20.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина) контакты: Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Трифамокс ИБЛ^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 15.01.14	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина) контакты: Би-Си ФАРМА Б.В. (Нидерланды)
Ципрофлоксацин	Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: Р N003873/01 от 15.12.09	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.