Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль Нозологический указатель Послеродовой сепсис Послеродовой сепсис O85 МКБ-10 Препараты нозологической группы O85 Найдено препаратов:95 Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Фораклав Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-(002949)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002923 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-(002949)-(РГ-RU ) от 07.08.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002923 ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Ципрофлоксацин Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл рег. №: Р N003873/01 от 15.12.09 МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) контакты: МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко ОАО (Россия) Ципрофлоксацин Р-р д/инф. 200 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: Р N003684/01 от 04.06.09 СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия) Экоклав® Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-(001335)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000379 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+62.5 мг/5 мл: фл. 25 г с дозир. ложкой рег. №: ЛП-(001335)-(РГ-RU ) от 25.10.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000379 АВВА РУС (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Трифамокс ИБЛ® Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 500 мг+250 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14 Порошок д/пригот. р-ра д/в/м и в/в введения 1000 мг+500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000807 от 29.09.11 Дата переоформления: 05.02.14 ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина) Трифамокс ИБЛ® Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+125 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14 Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 250 мг+250 мг/5 мл: фл. 30 г или 60 г рег. №: ЛС-000805 от 01.04.11 Дата переоформления: 20.01.14 ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина) Трифамокс ИБЛ® Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+250 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 8 или 16 шт. рег. №: ЛС-000806 от 19.09.11 Дата переоформления: 15.01.14 ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина) Трифамокс ИБЛ® ДУО Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-000055 от 26.11.10 Дата переоформления: 15.01.14 ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: Laboratorios BAGÓ (Аргентина) Фибелл Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг+200 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12 S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) Фибелл Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг+50 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12 S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) Фибелл Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг+100 мг: фл. рег. №: ЛП-001850 от 26.09.12 S.P.INCOMED (Индия) Произведено: PROTECH BIOSYSTEMS (Индия) Флемоклав Солютаб® Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14 ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Флемоклав Солютаб® Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14 ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Флемоклав Солютаб® Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата переоформления: 13.01.14 ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Флемоклав Солютаб® Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата переоформления: 14.01.14 ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Реклама « назад 1 2 3 Другие подгруппы из нозологической группы: Осложнения, связанные преимущественно с послеродовым периодом (O85-O92) O86 - Другие послеродовые инфекции O87 - Венозные осложнения и геморрой в послеродовом периоде O91 - Инфекции молочной железы, связанные с деторождением

Реклама. ООО Звезда Медиа Реклама. АО "Видаль Рус"