Vidal Logo About header Search header

Дыхательное расстройство у новорожденного [дистресс] (P22)

Препараты нозологической группы P22
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АЛЬВЕОФАКТ
  • профилактика респираторного дистресс-синдрома у недоношенных младенцев при сроке гестации менее 27-28 недель;
  • лечение респираторного дистресс-синдрома. Недоношенные новорожденные с признаками РДС (клинические проявления: оценка по шкале Сильверман более 7 баллов; рентгенологические проявления: молочные легкие/степень кислородозависимости более 40%);
  • асфиксия новорожденных. Оценка по шкале Апгар менее 3 баллов. Как правило, недоношенные дети (срок гестации 32-34 недели) (клинические проявления: нестабильность АД, кислородозависимость более 40%, рентгенологические проявления: шоковое легкое);
  • массивная мекониальная аспирация. После тщательной санации трахеобронхиального дерева, если степень кислородозависимости более 65%.
лиофилизат д/пригот. сусп. д/эндотрахеального введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с р-лем (шприц 1.2 мл), иглой д/пригот. сусп., адаптером д/шприца, держателем флакона
рег. №: ЛСР-005994/10 от 25.06.10
LYOMARK PHARMA (Германия)
Производитель лиофилизата: BAG Health Care (Германия)
Производитель растворителя: IDT BIOLOGIKA (Германия)
АМБРОБЕНЕ

Раствор для инъекций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты в тех случаях, когда необходимо получить быстрый терапевтический эффект или невозможен прием препарата внутрь:

  • острые и хронические бронхиты;
  • пневмония;
  • бронхиальная астма;
  • бронхоэктатическая болезнь;
  • стимуляция синтеза сурфактанта при респираторном дистресс-синдроме у недоношенных детей и новорожденных (в составе комплексной терапии).

Раствор для приема внутрь и ингаляций применяется при заболеваниях дыхательных путей с выделением вязкой мокроты и с затруднением отхождения мокроты:

  • острые и хронические бронхиты;
  • пневмония;
  • бронхиальная астма;
  • бронхоэктатическая болезнь.
Раствор для приема внутрь и ингаляций
рег. №: П N014731/02 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 26.12.17
Раствор для в/в введения
рег. №: П N014731/03 от 11.01.09 Дата перерегистрации: 30.10.14
Произведено: MERCKLE (Германия)
представительство: ТЕВА (Израиль)
СУРФАКТАНТ-БЛ
  • респираторный дистресс-синдром новорожденных.
  • синдром острого повреждения легких и респираторный дистресс-синдром у взрослых (в т.ч. на фоне множественной травмы, сепсиса, аспирации желудочного содержимого, эндогенной интоксикации, массивной кровопотери и множественных гемотрансфузий, применения АИК в ходе кардиохирургических операций, тяжелой пневмонии).
лиофилизат д/пригот. эмульсии д/ингал. введения 25 мг: фл. 10 шт.
рег. №: ЛСР-010019/08 от 15.12.08
БИОСУРФ (Россия)
СУРФАКТАНТ-БЛ
  • респираторный дистресс-синдром (РДС) новорожденных с массой тела при рождении более 800 г;
  • в комплексной терапии синдрома острого повреждения легких (СОПЛ) и острого респираторного дистрес-синдрома (ОРДС) у взрослых, развившихся вследствие прямого или непрямого повреждения легких;
  • в комплексной терапии туберкулеза легких, как у впервые выявленных больных, так и при рецидиве заболевания, при инфильтративной (с распадом и без распада) или кавернозной клинической форме, в том числе при наличии лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis, вплоть до множественной лекарственной устойчивости.
лиофилизат д/пригот. эмульсии д/эндотрахеального, эндобронхиального и ингаляционного введения 75 мг: фл. 2 или 10 шт.
рег. №: Р N003383/01 от 23.07.10
БИОСУРФ (Россия)
СЮРВАНТА®

Профилактика и лечение респираторного дистресс-синдрома (РДС, болезнь гиалиновых мембран) у недоношенных новорожденных.

Профилактика

  • недоношенные новорожденные с массой тела при рождении от 700 г или признаками недостаточности сурфактанта. Применение препарата Сюрванта® следует начать в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение 15 минут от момента рождения.

Лечение

  • для лечения недоношенных новорожденных с РДС, подтвержденным при рентгенографии и требующим искусственной вентиляции легких, препарат Сюрванта® следует назначать в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение 8 часов от момента рождения.
Суспензия для эндотрахеального введения
рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 Дата перерегистрации: 17.03.16
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
амброксол (ambroxol) Rec.INN список
аминофиллин (aminophylline) Rec.INN список
кокарбоксилаза (cocarboxylase) Rec.INN список
колфосцерила пальмитат (colfosceril palmitate) Rec.INN список
порактант альфа (poractant alfa) BAN список
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru