Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Венклекста |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004678
от 02.02.18
Дата перерегистрации: 09.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-004678
от 02.02.18
Дата перерегистрации: 09.01.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004678
от 02.02.18
Дата перерегистрации: 09.01.19
|
ЭббВи
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
AbbVie Deutshland
(Германия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
![]() |
Викейра Пак |
![]() |
Таблеток набор
рег. №: ЛП-002965
от 21.04.15
Дата перерегистрации: 22.04.20
|
ЭббВи
(Россия)
Производитель (таблетки омбитасвира+паритапревира+ритонавира):
Fournier Laboratories Ireland
(Ирландия)
|
![]() |
Земплар® |
Капс. 1 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-010759/09
от 29.12.09
Дата перерегистрации: 14.12.17
|
ЭббВи
(Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
AESICA QUEENBOROUGH
(Великобритания)
или
ОРТАТ
(Россия)
|
|
![]() |
Земплар® |
Капс. 2 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-010759/09
от 29.12.09
Дата перерегистрации: 14.12.17
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Калетра® |
Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт.
рег. №: П N013751/02
от 21.01.08
Дата перерегистрации: 11.08.14
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Калетра® |
Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт.
рег. №: П N013751/02
от 21.01.08
Дата перерегистрации: 11.08.14
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Калетра® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000116
от 28.12.10
Дата перерегистрации: 25.06.16
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Калетра® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000116
от 28.12.10
Дата перерегистрации: 25.06.16
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Люкрин Депо® |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 07.11.17
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
|
||||
![]() |
Люкрин Депо® |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 07.11.17
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Люкрин Депо® |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 07.11.17
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Люкрин Депо® |
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01
от 10.03.09
Дата перерегистрации: 07.11.17
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Мавирет |
![]() |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004804
от 13.04.18
Дата перерегистрации: 26.09.19
|
ЭббВи
(Россия)
|
![]() |
Норвир |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001272
от 24.11.11
Дата перерегистрации: 07.12.16
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
РАНВЭК |
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005946
от 29.11.19
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Синагис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10
от 16.02.10
Дата перерегистрации: 09.04.14
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Синагис® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10
от 16.02.10
Дата перерегистрации: 09.04.14
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Синагис® |
Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-005242
от 10.12.18
|
ЭббВи
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
AbbVie
(Италия)
или
ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА
(Россия)
|
|
![]() |
Скайризи |
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-006460
от 14.09.20
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Сюрванта® |
Сусп. д/эндотрахеального введения 25 мг/мл: фл. 4 мл или 8 мл
рег. №: ЛП-002721
от 20.11.14
Дата перерегистрации: 21.11.19
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Сюрванта® |
Сусп. д/эндотрахеального введения 25 мг/мл: фл. 4 мл или 8 мл
рег. №: ЛП-002721
от 20.11.14
Дата перерегистрации: 21.11.19
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Форан |
Жидкость для ингаляционной анестезии
рег. №: П N012733/01
от 29.12.06
Дата перерегистрации: 20.02.14
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Хирокаин |
Р-р д/и 5 мг/1 мл: 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003106
от 21.07.15
Дата перерегистрации: 31.07.20
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Хирокаин |
Р-р д/и 7.5 мг/1 мл: 10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003106
от 21.07.15
Дата перерегистрации: 31.07.20
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-004593
от 20.12.17
Дата перерегистрации: 16.05.19
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата перерегистрации: 28.09.17
|
ЭббВи
(Россия)
|
|
![]() |
Хумира® |
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422
от 28.02.11
Дата перерегистрации: 28.09.17
|
ЭббВи
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Дуодопа® |
Гель для интестинального введения
рег. №: ЛП-003027
от 08.06.15
Дата перерегистрации: 22.12.16
|
ЭббВи
(Россия)
|
Информация о препаратах предоставлена представительствами
- ЭббВи ООО (Россия)