ЭббВи, ООО

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Венклекста	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 17.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 17.05.21 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт. рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата перерегистрации: 17.05.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Викейра Пак	Таблеток набор (таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 2 шт., таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+75 мг+50 мг: 2 шт.): 112 шт. рег. №: ЛП-002965 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 22.04.20	ЭббВи (Россия) Производитель (таблетки дасабувира): AbbVie Ireland NL (Ирландия) Производитель (таблетки омбитасвира+паритапревира+ритонавира): Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Фасовщик: AbbVie (США) Упаковщик и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Земплар^®	Капс. 1 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 14.12.17	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
	Земплар^®	Капс. 2 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 14.12.17	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
	Калетра^®	Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт. рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата перерегистрации: 11.08.14	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
	Калетра^®	Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт. рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата перерегистрации: 11.08.14	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Калетра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата перерегистрации: 25.06.16	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковано: AbbVie Deutshland (Германия)
	Калетра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата перерегистрации: 25.06.16	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Реклама
	Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
	Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
	Люкрин Депо^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками) рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 07.11.17	ЭббВи (Россия) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
	Мавирет	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-004804 от 13.04.18 Дата перерегистрации: 26.09.19	ЭббВи (Россия) Произведено: Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Расфасовано: AbbVie Deutshland (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Норвир	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001272 от 24.11.11 Дата перерегистрации: 07.12.16	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
	Ранвэк	Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005946 от 29.11.19 Дата перерегистрации: 12.08.21	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата в блистерах): AbbVie (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата во флаконах): AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Синагис^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: фл. 0.5 мл или 1 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005242 от 10.12.18	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Скайризи	Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт. рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата перерегистрации: 02.02.21	ЭббВи (Россия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
	Сюрванта^®	Сусп. д/эндотрахеального введения 25 мг/мл: фл. 4 мл или 8 мл рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 Дата перерегистрации: 21.11.19	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или AbbVie (США)
	Форан^®	Жидкость д/ингаляций 100%: фл. 100 мл или 250 мл рег. №: П N012733/01 от 29.12.06 Дата перерегистрации: 11.12.18	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
	Хирокаин	Р-р д/инъекций 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003106 от 21.07.15 Дата перерегистрации: 31.07.20 Р-р д/инъекций 7.5 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: ЛП-003106 от 21.07.15 Дата перерегистрации: 31.07.20	ЭббВи (Россия) Произведено: CURIDA AS (Норвегия) Выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия)
	Хумира^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками рег. №: ЛП-004593 от 20.12.17 Дата перерегистрации: 16.05.19	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дуодопа^®	Гель д/интестинального введения 20 мг+5 мг/1 мл: 100 мл пакеты в компл. с соединит. трубками 7 шт. рег. №: ЛП-003027 от 08.06.15 Дата перерегистрации: 22.12.16	ЭббВи (Россия) Произведено: FRESENIUS KABI NORGE (Норвегия)
Синагис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Синагис^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14	ЭббВи (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Хумира^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17 Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ЭббВи ООО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.