Vidal Logo About header Search header

ЭббВи, ООО

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ВЕНКЛЕКСТА
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Упаковано: AbbVie Deutshland (Германия)
ВИКЕЙРА ПАК
  • хронический гепатит С генотипа 1, включая пациентов с компенсированным циррозом печени, в сочетании с рибавирином или без него.
таблеток набор (таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 2 шт., таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+75 мг+50 мг: 2 шт.): 112 шт.
рег. №: ЛП-002965 от 21.04.15
ЭббВи (Россия)
Производитель дасабувира: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Производитель омбитасвира, паритапревира, ритонавира: FOURNIER LABORATORIES IRELAND (Ирландия)
Фасовщик: AbbVie (США)
Упаковщик и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
ЗЕМПЛАР®
  • профилактика и лечение вторичного гиперпаратиреоза, развивающегося при хронической болезни почек 3 и 4 стадии, а также у пациентов с хронической болезнью почек 5 стадии, находящихся на гемодиализе или перитонеальном диализе.
Капсулы
рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 23.07.15
ЭббВи (Россия)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) или CATALENT PHARMA SOLUTIONS Inc. (США)
Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
КАЛЕТРА®
  • синдром приобретенного иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекция) у взрослых и детей в возрасте от 6 месяцев в составе комбинированной антиретровирусной терапии.
Раствор для приема внутрь
рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата перерегистрации: 11.08.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
КАЛЕТРА®
  • лечение ВИЧ-инфекции у взрослых и детей от 3 лет в составе комбинированной терапии.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата перерегистрации: 25.06.16
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия) или AbbVie Deutshland (Германия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
ЛЮКРИН ДЕПО®

Эндометриоз (для уменьшения болевого синдрома и регрессии внутриматочных патологических изменений).

Паллиативное лечение рака простаты (в качестве альтернативного средства, когда орхиэктомия или применение эстрогенов не приемлемы для лечения конкретного пациента) в составе комбинированной терапии с бикалутамидом.

лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
ЛЮКРИН ДЕПО®

Эндометриоз (для уменьшения болевого синдрома и регрессии внутриматочных патологических изменений).

Паллиативное лечение рака простаты (в качестве альтернативного средства, когда орхиэктомия или применение эстрогенов не приемлемы для лечения конкретного пациента) в составе комбинированной терапии с бикалутамидом.

лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
ЛЮКРИН ДЕПО®

Эндометриоз (для уменьшения болевого синдрома и регрессии внутриматочных патологических изменений).

Паллиативное лечение рака простаты (в качестве альтернативного средства, когда орхиэктомия или применение эстрогенов не приемлемы для лечения конкретного пациента) в составе комбинированной терапии с бикалутамидом.

лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
ЛЮКРИН ДЕПО®

Эндометриоз (для уменьшения болевого синдрома и регрессии внутриматочных патологических изменений).

Паллиативное лечение рака простаты (в качестве альтернативного средства, когда орхиэктомия или применение эстрогенов не приемлемы для лечения конкретного пациента) в составе комбинированной терапии с бикалутамидом.

лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
НОРВИР
Лечение инфекций, вызванных ВИЧ.
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001272 от 24.11.11
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
СИНАГИС®

Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся:

  • дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее;
  • дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев;
  • дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата перерегистрации: 09.04.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
СЮРВАНТА®

Профилактика и лечение респираторного дистресс-синдрома (РДС, болезнь гиалиновых мембран) у недоношенных новорожденных.

Профилактика

  • недоношенные новорожденные с массой тела при рождении от 700 г или признаками недостаточности сурфактанта. Применение препарата Сюрванта® следует начать в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение 15 минут от момента рождения.

Лечение

  • для лечения недоношенных новорожденных с РДС, подтвержденным при рентгенографии и требующим искусственной вентиляции легких, препарат Сюрванта® следует назначать в максимально короткие сроки, предпочтительно в течение 8 часов от момента рождения.
Суспензия для эндотрахеального введения
рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 Дата перерегистрации: 17.03.16
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
ФОРАН
Для ингаляционного наркоза в комбинации с кислородом или со смесью кислород+закись азота.
жидкость д/ингал. анестезии 100%: фл. 100 или 250 мл
рег. №: П N012733/01 от 29.12.06
ЭббВи (Россия)
Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
ХИРОКАИН

Для дозировки 5 мг/мл

Взрослые

Анестезия при хирургических вмешательствах

  • при больших хирургических вмешательствах, например, эпидуральная (включая анестезию во время операции кесарева сечения), интратекальная, блокада периферических нервов;
  • при малых хирургических вмешательствах, например, инфильтрационная анестезия, перибульбарная блокада (в глазной хирургии).

Kyпирование болевого синдрома

  • продолжительная эпидуральная инфузия, однократное или многократное болюсное эпидуральное введение препарата для купирования болевого синдрома, особенно в послеоперационном периоде или во время родов.

Дети

  • обезболивание (подвздошно-паховые и подвздошно-подчревные блокады).

Для дозировки 7.5 мг/мл

Взрослые

Анестезия при хирургических вмешательствах

  • при больших хирургических вмешательствах, например, эпидуральная анестезия, интратекальная, блокада периферических нервов;
  • при малых хирургических вмешательствах, например, инфильтрационная анестезия, перибульбарная блокада (в глазной хирургии).

Купирование болевого синдрома

  • продолжительная эпидуральная инфузия, однократное или многократное болюсное эпидуральное введение препарата для купирования болевого синдрома, особенно в послеоперационном периоде.

Дети

  • обезболивание (подвздошно-паховые и подвздошно-подчревные блокады).
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-003106 от 21.07.15
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA NYCOMED (Норвегия)
ХУМИРА®

Взрослые

  • среднетяжелый и тяжелый активный ревматоидный артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами). В комбинации с метотрексатом препарат Хумира® снижает скорость прогрессирования повреждения суставов (по данным рентгенографического исследования) и улучшает функциональную активность;
  • активный псориатический артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами);
  • активный анкилозирующий спондилит;
  • болезнь Крона (среднетяжелой или тяжелой степени): при неадекватном ответе на традиционную терапию, а также при непереносимости или противопоказаниях к традиционной терапии; при неэффективности (или снижении эффективности) или непереносимости инфликсимаба;
  • хронический бляшечный псориаз (среднетяжелой и тяжелой степени), когда показана системная терапия или фототерапия и когда другие варианты системной терапии не являются оптимальными;
  • язвенный колит среднетяжелой и тяжелой степени при неадекватном ответе на традиционную терапию, включая кортикостероиды и/или 6-меркаптопурин или азатиоприн, а также при непереносимости или противопоказаниях к традиционной терапии;
  • аксиальный спондилоартрит без рентгенологически подтвержденного анкилозирующего спондилита, но при наличии объективных признаков воспаления по повышенному уровню С-реактивного белка и/или данным МРТ, при отсутствии адекватного ответа на лечение НПВП или их непереносимости;
  • активный гнойный гидраденит средней или тяжелой степени при отсутствии адекватного ответа на стандартную системную терапию.

Дети

  • ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте от 2 лет в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом;
  • болезнь Крона (среднетяжелой и тяжелой степени) у пациентов в возрасте от 6 лет и старше при неадекватном ответе на традиционную терапию, а также непереносимости или противопоказаниях к традиционной терапии;
  • активный энтезит-ассоциированный артрит у пациентов в возрасте от 6 лет и старше при отсутствии адекватного ответа на терапию стандартными препаратами или их непереносимости.
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 20.08.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия) или VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
представительство: ЭббВи ООО (Россия)
ХУМИРА®

Среднетяжелый и тяжелый активный ревматоидный артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами).

Активный псориатический артрит (в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом или другими базисными противовоспалительными препаратами).

Активный анкилозирующий спондилит.

Хронический бляшечный псориаз (среднетяжелой и тяжелой степени), когда показана системная терапия или фототерапия, и когда другие варианты системной терапии не являются оптимальными.

Ювенильный идиопатический артрит у пациентов в возрасте от 4 до 17 лет в режиме монотерапии или в комбинации с метотрексатом.

Болезнь Крона (среднетяжелой и тяжелой степени) у пациентов в возрасте от 6 лет и старше при неадекватном ответе на традиционную терапию, а также непереносимости или противопоказаниях к традиционной терапии.

р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-004593 от 20.12.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru