Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты ЭббВи, ООО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Венклекста
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004678 от 02.02.18 Дата переоформления: 11.10.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Первичная упаковка: AbbVie Deutshland (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Викейра Пак
Таблеток набор (таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 2 шт., таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+75 мг+50 мг: 2 шт.): 112 шт.
рег. №: ЛП-002965 от 21.04.15 Дата переоформления: 22.04.20
ЭббВи (Россия)
Производитель (таблетки дасабувира): AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Производитель (таблетки омбитасвира+паритапревира+ритонавира): Fournier Laboratories Ireland (Ирландия)
Фасовщик: AbbVie (США)
Упаковщик и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Земплар®
Капс. 1 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата переоформления: 10.02.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
Земплар®
Капс. 2 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата переоформления: 10.02.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
Калетра®
Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт.
рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата переоформления: 27.12.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
Калетра®
Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт.
рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата переоформления: 27.12.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Калетра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата переоформления: 16.04.20
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Упаковано: AbbVie Deutshland (Германия)
Калетра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата переоформления: 16.04.20
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Калетра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-(000604)-(РГ-RU ) от 28.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000539/08
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или Р-ФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Мавирет
Гранулы, покр. оболочкой, для детей, 50 мг+20 мг: 5640 шт.
рег. №: ЛП-008048 от 18.04.22 Дата переоформления: 17.06.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie (США)
Расфасовано: AbbVie (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Мавирет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-004804 от 13.04.18 Дата переоформления: 29.12.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: Fournier Laboratories Ireland (Ирландия)
Расфасовано: AbbVie Deutshland (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Норвир®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001272 от 24.11.11 Дата переоформления: 23.04.19
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Ранвэк
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005946 от 29.11.19 Дата переоформления: 12.08.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата в блистерах): AbbVie (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата во флаконах): AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Севоран®
Жидкость д/ингал.: фл. 250 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(000496)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: П N016015/01
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie (Италия) или Р-ФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Скайризи
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата переоформления: 22.12.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Скайризи®
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-008720 от 12.01.23
ЭббВи (Россия)
Произведено и расфасовано: AbbVie Biotechnology (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Сюрванта®
Сусп. д/эндотрахеального введения 25 мг/мл: фл. 4 мл или 8 мл
рег. №: ЛП-002721 от 20.11.14 Дата переоформления: 14.04.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.4 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками
рег. №: ЛП-(000630)-(РГ-RU ) от 16.03.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004593
ЭббВи (Россия)
Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дуодопа®
Гель д/интестинального введения 20 мг+5 мг/1 мл: 100 мл пакеты в компл. с соединит. трубками 7 шт.
рег. №: ЛП-003027 от 08.06.15 Дата переоформления: 22.12.16
ЭббВи (Россия)
Произведено: FRESENIUS KABI NORGE (Норвегия)
Ранвэк
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007556 от 28.10.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Расфасовано: AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
Синагис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Синагис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 50 мг: фл. 4 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001053/10 от 16.02.10 Дата переоформления: 09.04.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Форан®
Жидкость д/ингаляций 100%: фл. 100 мл или 250 мл
рег. №: П N012733/01 от 29.12.06 Дата переоформления: 11.12.18
ЭббВи (Россия)
Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
Хирокаин
Р-р д/инъекций 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-003106 от 21.07.15 Дата переоформления: 31.07.20
Р-р д/инъекций 7.5 мг/1 мл: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-003106 от 21.07.15 Дата переоформления: 31.07.20
ЭббВи (Россия)
Произведено: CURIDA (Норвегия)
Выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата переоформления: 28.09.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
Упаковано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) или AbbVie Biotechnology (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами