Судорога и спазм (R25.2)

Входит в группу: R25 - Аномальные непроизвольные движения

Препараты нозологической группы R25.2

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бинавит	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-000604 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 12.07.18	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Ботокс^®	Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: П N011936/01 от 18.01.08 Дата перерегистрации: 25.07.18	ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND (Ирландия) контакты: ЗДОРОВЬЕ СЕМЬИ ЗАО (Россия)
Диспорт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 300 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001486 от 08.02.12 Дата перерегистрации: 30.03.15 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 500 ЕД: фл. 1 шт. рег. №: П N011520/01 от 15.08.11 Дата перерегистрации: 01.04.15	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN BIOPHARM (Великобритания) контакты: ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Калмирекс^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003821 от 06.09.16	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Калмирекс^® табс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата перерегистрации: 26.06.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата перерегистрации: 26.06.17	ФармФирма СОТЕКС (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
КомплигамВ^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 31.08.10	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Конвулекс^®	Капс. кишечнорастворимые 150 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 300 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10 Капс. кишечнорастворимые 500 мг: 100 шт. рег. №: П N011170/03 от 10.06.10	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: GEROT PHARMAZEUTIKA (Австрия)
Л-Маг	Таблетки для рассасывания гомеопатические рег. №: ЛСР-002802/08 от 17.04.08	Laboratoires LEHNING (Франция)
Лиорезал^® интратекальный	Р-р д/интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10 Р-р д/интратекального введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10 Р-р д/интратекального введения 500 мкг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008524/10 от 23.08.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Магне B6^®	Р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 10 шт. рег. №: П N013203/02 от 13.03.07 Дата перерегистрации: 07.04.17	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE (Франция) контакты: САНОФИ
Магне B6^®	Таб., покр. оболочкой: 60 или 100 шт. рег. №: П N013203/01 от 13.03.07 Дата перерегистрации: 27.02.18	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) контакты: САНОФИ
Магне B6^® форте	Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-007053/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 12.03.18	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Магнелис^® B₆ форте	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-003224 от 29.09.15 Дата перерегистрации: 08.02.19	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или НАНОЛЕК (Россия)
Магнемакс	Таблетки рег. №: ЛП-004845 от 11.05.18 Дата перерегистрации: 23.05.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
Магнерот^®	Таблетки рег. №: П N012966/01 от 10.01.12 Дата перерегистрации: 09.11.18	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено и расфасовано: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или S.C. MAGISTRA C&C (Румыния) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или S.C. MAGISTRA C&C (Румыния) или ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО
Магнистад^®	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛП-001309 от 01.12.11 Дата перерегистрации: 02.12.16	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: STADA-VN JOINT VENTURE (Вьетнам)
Мидокалм-Рихтер	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N014846/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 29.11.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мидокалм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 11.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 11.02.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мильгамма^®	Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт. рег. №: П N012551/02 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 18.01.18	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено и расфасовано: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО
Мильгамма^® Композитум	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012551/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено и расфасовано: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО
Реланиум^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N015758/01 от 29.05.09	WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша) контакты: ВАРШАВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
Сирдалуд^®	Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 18.07.14 Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: П N012947/01 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 18.07.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Сирдалуд^® МР	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11 Дата перерегистрации: 24.01.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
Финлепсин^®	Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 26.06.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Финлепсин^® Ретард	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17 Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Циннаризин	Таб. 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-002850/09 от 09.04.09	ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Элзепам^®	Таб. 0.5 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-000853 от 14.10.11 Таб. 1 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-000853 от 14.10.11	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено и упаковано: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) Произведено: ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ (Россия) Упаковано: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Апаурин	Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 30 шт. рег. №: П N012412/01 от 23.02.11	KRKA (Словения)
Апаурин	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N012412/01 от 23.02.11	KRKA (Словения)
Тизанил	Таб. 2 мг: 10, 30, 50, 100 или 1000 шт. рег. №: ЛС-000831 от 07.10.05	SIMPEX PHARMA (Индия)
Тизанил	Таб. 4 мг: 10, 30, 50, 100 или 1000 шт. рег. №: ЛС-000831 от 07.10.05	SIMPEX PHARMA (Индия)
Тизанил	Таб. 6 мг: 10, 30, 50, 100 или 1000 шт. рег. №: ЛС-000831 от 07.10.05	SIMPEX PHARMA (Индия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
алпростадил (alprostadil)	Rec.INN	список
баклофен (baclofen)	Rec.INN	список
ботулинический токсин типа a (botulinum A toxin)	Ph.Eur.	список
хлорзоксазон (chlorzoxazone)	Rec.INN	список
диазепам (diazepam)	Rec.INN	список
магния карбонат (magnesium carbonate)	Ph.Eur.	список
магния цитрат (magnesium citrate)	BP	список
магния лактат (magnesium lactate)	BP	список
магния сульфат (magnesium sulfate)	Ph.Eur.	список
нафтидрофурил (naftidrofuryl)	Rec.INN	список
фенобарбитал (phenobarbital)	Rec.INN	список
суксаметония хлорид (suxamethonium chloride)	Rec.INN	список
толперизон (tolperisone)	Rec.INN	список
флупиртин (flupirtine)	Rec.INN	список
суксаметония йодид (suxamethonium iodide)	PhBs	список
фонтурацетам (fonturacetam)	Rec.INN	список
магния оротат (magnesium orotate)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.