Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Патологическая реакция на лекарственное средство или медикаменты неуточненная (T88.7)

Входит в группу: T88 - Другие осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках
Препараты нозологической группы T88.7
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дексаметазон-КРКА
Таблетки
рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Димебон
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004911/08 от 25.06.08
ОРГАНИКА (Россия)
Дипроспан®
Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 1 или 5 шт.
рег. №: П N013528/01 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 26.06.17
Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Ивепред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 11.05.18
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Пипольфен®
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: П N012682/02 от 25.10.11 Дата перерегистрации: 26.06.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Полисорб® МП
◊ порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 12 г: банки 1 шт.
рег. №: Р N001140/01 от 10.09.08
◊ порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 25 г: банки 1 шт.
рег. №: Р N001140/01 от 10.09.08
◊ порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 35 г: банки 1 шт.
рег. №: Р N001140/01 от 10.09.08
◊ порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 50 г: банки 1 шт.
рег. №: Р N001140/01 от 10.09.08
ПОЛИСОРБ (Россия)
контакты:
ПОЛИСОРБ АО (Россия)
Полифан
Порошок д/приема внутрь 1 кг: пак.
рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифан
Порошок д/приема внутрь 100 г: пак.
рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифан
Порошок д/приема внутрь 500 г: пак.
рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифепан
Гранулы д/приема внутрь 100 г: банки
рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
САЙНТЕК (Россия)
Полифепан
Гранулы д/приема внутрь 50 г: пачки 1 или 10 шт.
рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
САЙНТЕК (Россия)
Полифепан
◊ порошок д/приема внутрь 10 г: пак. 10 шт.
рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08
◊ порошок д/приема внутрь 50 г: пак. 1, 2 или 10 шт., банки полимерные
рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08
◊ порошок д/приема внутрь 100 г: пак. 1, 2 или 10 шт., банки полимерные 1 шт.
рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08
◊ порошок д/приема внутрь 200 г: пак. 1 или 10 шт.
рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08
◊ порошок д/приема внутрь 250 г: пак. 1 или10 шт., банки полимерные
рег. №: Р N001047/02 от 26.02.08
САЙНТЕК (Россия)
Полифепан
Таб. 375 мг: 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: Р N001047/04 от 10.09.08
САЙНТЕК (Россия)
Полифепан®
Порошок д/приема внутрь: 10 г, 50 г, 100 г, 200 г или 250 г пак.
рег. №: ЛП-005878 от 24.10.19
ВОСТОК (Россия)
Полькортолон
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
Преднизолон
Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: П N014426/01-2002 от 19.11.08
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Солу-Кортеф
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11
Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Супрастин® Супрастин
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N012426/02 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 17.04.17
◊ таб. 25 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: П N012426/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 15.01.18
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или СЕРДИКС (Россия)
Фенистил®
Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором
рег. №: П N011663/01 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 08.04.16
Произведено: NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария)
Фенистил® 24
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: П N011660/01 от 08.09.06 Дата перерегистрации: 18.05.10
NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария)
Произведено: FAMAR ITALIA (Италия)
Фильтрум®-СТИ
Таблетки
рег. №: Р N001189/01 от 18.05.12
АВВА РУС (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Флостерон
Суспензия для инъекций
рег. №: П N015404/01 от 26.12.08
KRKA (Словения)
Цетиризин
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000381 от 25.02.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Энтеросгель®
Паста д/приема внутрь: пак. 22.5 г 2, 10 или 20 шт.; тубы 225 г 1 шт.
рег. №: ЛП-N (000036)-(РГ- RU) от 10.02.20
ФАРМАСИЛ (Россия)
Произведено: ТНК СИЛМА (Россия)
контакты:
ТНК СИЛМА ООО (Россия)
Энтерумин
◊ порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 5 г: пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12
◊ порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 10 г: пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Деперзолон
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: П N012433/01 от 16.09.05
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Депо-Медрол®
Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Депо-Медрол®
Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Диацин
Таб. 200 мг+10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001991 от 14.08.08
Диацин
Таб. 400 мг+20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001991 от 14.08.08
Лемод®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Лемод®
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Перитол®
Сироп 400 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N014084/01 от 29.01.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Перитол®
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: П N014084/02 от 29.01.09
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
кальция глюконат (calcium gluconate) Ph.Eur. список
хлоропирамин (chloropyramine) Rec.INN список
клемастин (clemastine) Rec.INN список
ципрогептадин (cyproheptadine) Rec.INN список
дексаметазон (dexamethasone) Rec.INN список
диметинден (dimetindene) Rec.INN список
дифенгидрамин (diphenhydramine) Rec.INN список
эпинефрин (epinephrine) Rec.INN список
сетастин (setastine) Rec.INN список
полиметилсилоксана полигидрат (polymethylsiloxane polyhydrate) Group список