Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Паллиативная помощь Z51.5 МКБ-10

Входит в группу: Z51 - Другие виды медицинской помощи
Препараты нозологической группы Z51.5
Найдено препаратов:83
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кальция фолинат-Лекфарм
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 3 мл или 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007858 от 04.02.22
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Кортеф®
Таб. 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N013028/01 от 19.12.11 Дата переоформления: 30.06.22
PFIZER (США)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Фасовка и упаковка: PACKAGING COORDINATORS (США)
Выпускающий контроль качества: PATHEON Inc. (Канада)
Лейковорин
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл
рег. №: ЛП-(002739)-(РГ-RU ) от 12.07.23
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл
рег. №: ЛП-(002739)-(РГ-RU ) от 12.07.23
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 10 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 25 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 3 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 30 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 50 мг: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000004/01 от 17.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Р-р д/в/в и в/м введения 10 мг/2 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/10 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/5 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/3 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/10 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Лейковорин-ЛЭНС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/5 мл: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-002169 от 23.01.12
ВЕРОФАРМ (Россия)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами д/и, шприцем и салфеткой)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м и п/к введен. пролонгированного действия 3.75 мг: набор д/однодозового введения (шприц двухкамерный 1 шт. с растворителем, поршнем пластиковым и салфетками)
рег. №: П N015554/01 от 10.03.09 Дата переоформления: 07.11.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Люкрин Депо®
Лиофилизат д/пригот. сусп. д/п/к введен. пролонгированного действия 11.5 мг: шприц двухкамерный в комлекте с одиним пластиковым поршнем и одной или двумя салфетками
рег. №: ЛП-002532 от 15.07.14
ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: ABBOTT LABORATORIES (Испания)
Метилпреднизолон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008068
ЭЛЛАРА (Россия)
Метилпреднизолон-Арзу
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Метилпреднизолон-Натив
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Таб. 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
НАТИВА (Россия)
Метилпреднизолон-Фармасинтез
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22
Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
Метипред® Орион
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 29.09.21
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия)
Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
ПланиЖенс® хло
Таб., покр. пленочной оболочкой 2 мг+0.03 мг
рег. №: ЛП-(001954)-(РГ-RU ) от 14.03.23
Провера®
Таб. 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N011853/01 от 10.08.10 Дата переоформления: 15.01.21
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER ITALIA (Италия)
Солу-Кортеф®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N008915 от 19.09.11 Дата переоформления: 07.04.23
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01 от 12.08.09
Томудекс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N013284/01 от 04.05.10 Дата переоформления: 18.05.12
HOSPIRA UK (Великобритания)
Произведено: BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия)
Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Мегаплекс
Таб. 160 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013017/01-2001 от 30.05.01
Мегаплекс
Таб. 40 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013017/01-2001 от 30.05.01
Мегейс
Таб. 40 мг: 100 шт.
рег. №: П N013296/01-2001 от 10.08.01
HAUPT PHARMA REGENSBURG (Германия)
Медроксипрогестерон-ЛЭНС
Сусп. д/в/м введения 150 мг/1 мл: фл. 3.3 мл или 6.7 мл по 1, 35, 50 или 85 шт.
рег. №: Р N000457/01 от 13.08.07 Дата переоформления: 29.07.16
ВЕРОФАРМ (Россия)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Целестон
Таб. 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Циклотал
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N014298/01-2002 от 20.08.02
LEMERY (Мексика)
Циклотал
Таб. 500 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N014298/01-2002 от 20.08.02
LEMERY (Мексика)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
бетаметазон (betamethasone) Rec.INN список
гидрокортизон (hydrocortisone) Rec.INN список
дексаметазон (dexamethasone) Rec.INN список
кальция фолинат (calcium folinate) Rec.INN список
кармустин (carmustine) Rec.INN список
лейпрорелин (leuprorelin) Rec.INN список
мегестрол (megestrol) Rec.INN список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone) Rec.INN список
метилпреднизолон (methylprednisolone) Rec.INN список
нилутамид (nilutamide) Rec.INN список
ралтитрексид (raltitrexed) Rec.INN список
тегафур (tegafur) Rec.INN список
этинилэстрадиол (ethinylestradiol) Rec.INN список