Паллиативная помощь (Z51.5)

Препараты нозологической группы Z51.5

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дексаметазон	Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08 Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт. рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Дексаметазон-КРКА	Таблетки рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Дипроспан^®	Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 1 или 5 шт. рег. №: П N013528/01 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 26.06.17	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Ивепред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13	Sun Pharmaceutical Industries (Индия) контакты: САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ ИНДАСТРИЗ Лтд. (Индия)
Солу-Кортеф	Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем) рег. №: П N008915 от 19.09.11 Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N008915 от 19.09.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Солу-Медрол^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N014983/01 от 12.08.09	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Томудекс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N013284/01 от 04.05.10 Дата перерегистрации: 18.05.12	HOSPIRA UK (Великобритания) Произведено: BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия) Упаковано: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или BEN VENUE Laboratories (США) или HOSPIRA AUSTRALIA (Австралия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Депо-Медрол^®	Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 от 03.04.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
Депо-Медрол^®	Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N012327/01 от 03.04.11	PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
бетаметазон (betamethasone)	Rec.INN	список
кальция фолинат (calcium folinate)	Rec.INN	список
кармустин (carmustine)	Rec.INN	список
дексаметазон (dexamethasone)	Rec.INN	список
этинилэстрадиол (ethinylestradiol)	Rec.INN	список
флутамид (flutamide)	Rec.INN	список
гидрокортизон (hydrocortisone)	Rec.INN	список
лейпрорелин (leuprorelin)	Rec.INN	список
медроксипрогестерон (medroxyprogesterone)	Rec.INN	список
мегестрол (megestrol)	Rec.INN	список
метилпреднизолон (methylprednisolone)	Rec.INN	список
нилутамид (nilutamide)	Rec.INN	список
полиэстрадиол фосфат (polyestradiol phosphate)	Rec.INN	список
ралтитрексед (raltitrexed)	Rec.INN	список
тегафур (tegafur)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.