Железа препарат

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Айрондекст		Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-004509 от 25.10.17 Дата переоформления: 28.01.20	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРОЕКТЫ (Россия) Произведено: GLAND PHARMA (Индия)
	Аргеферр®		Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт. рег. №: ЛСР-008788/10 от 26.08.10 Дата переоформления: 17.03.16	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено и расфасовано: P.L. RIVERO Y CIA (Аргентина) Упаковка и выпускающий контроль качества: P.L. RIVERO Y CIA (Аргентина) или ПРОТЕРА (Россия)
	Железа [III] Гидроксид декстран		Р-р для в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008740 от 31.01.23	ВЕЛФАРМ (Россия)
	Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс		Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 шт. рег. №: ЛП-(001225)-(РГ-RU ) от 16.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004118	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Космофер		Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛС-002435 от 30.09.11 Дата переоформления: 31.05.22	PHARMACOSMOS A/S (Дания) Произведено и упаковано: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) Выпускающий контроль качества: PHARMACOSMOS A/S (Дания)
	Мальтофер®		Капли д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 30 мл с дозатором рег. №: П N011981/01 от 11.10.11 Дата переоформления: 15.11.23	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
	Мальтофер®		Таб. жевательные 100 мг: 30 шт. рег. №: П N011981/03 от 11.10.11 Дата переоформления: 24.10.23	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) Выпускающий контроль качества: VIFOR (International) (Швейцария)
	Монофер		Р-р д/в/в введения 100 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт., амп. 5 мл 2 или 5 шт. рег. №: ЛП-001499 от 13.02.12 Дата переоформления: 03.08.20	PHARMACOSMOS A/S (Дания) Произведено и упаковано: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия) Выпускающий контроль качества: PHARMACOSMOS A/S (Дания)
	Реклама
	Тардиферон®		Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-(000332)-(РГ-RU ) от 02.08.21 Предыдущий рег. №: П N013865/01	PIERRE FABRE MEDICAMENT (Франция) Произведено: Pierre Fabre Medicament Production (Франция)
	Тотема®		Р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 20 шт. рег. №: П N015590/01 от 20.03.09 Дата переоформления: 12.02.18	Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (Франция) Произведено: INNOTHERA CHOUZY (Франция)
	Фер-Ромфарм		Р-р д/в/м введен. 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002807 от 12.01.15 Дата переоформления: 21.05.21	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Ферлатум Фол		Р-р д/приема внутрь 800 мг/15 мл и порошок 0.235 мг/100 мг: фл. с колпачком-контейнером 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-004031/07 от 21.11.07 Дата переоформления: 02.02.23	ITALFARMACO (Италия) Произведено: ITALFARMACO (Испания) или ABC FARMACEUTICI (Италия) Выпускающий контроль качества: ITALFARMACO (Испания) контакты: ИТАЛФАРМАКО С.п.А. (Италия)
	Ферромальт		Капли д/приема внутрь 50 мг/мл рег. №: ЛП-008751 от 16.02.23	АЛВИЛС (Россия) Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
	Феррум Лек®		Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 50 шт. рег. №: П N014059/01 от 11.12.07 Дата переоформления: 06.07.20	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения)
	Феррум Лек®		Сироп 50 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой рег. №: П N012698/02 от 06.04.07 Дата переоформления: 25.07.23	SANDOZ (Словения) Произведено: GENVEON ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
	Феррум Лек®		Таб. жевательные 100 мг: 30, 50 или 90 шт. рег. №: П N012698/01 от 04.04.07 Дата переоформления: 23.08.23	SANDOZ (Словения) Произведено: NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING (Словения)
	Феррум Сандоз®		Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 или 25 шт. рег. №: ЛП-005616 от 28.06.19	SANDOZ (Словения) Произведено: RAFARM (Греция)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Актиферрин композитум		Капс. 113.85 мг+129 мг+0.5 мг: 30 шт. рег. №: П N014776/01 от 08.12.08 Дата переоформления: 28.04.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: CATALENT GERMANY EBERBACH (Германия)
	Мальтофер®		Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: П N011981/02 от 21.07.08 Дата переоформления: 16.02.18	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: BIPSO (Германия)
	Сорбитрим		Капли д/приема внутрь: 50 мг/мл : 30 мл. фл. рег. №: ЛП-003960 от 14.11.16	MEDANA PHARMA (Польша)
	Сорбитрим		Раствор для приема внутрь 10 мг/1 мл : фл. 150 мл рег. №: ЛП-004083 от 17.01.17	MEDANA PHARMA (Польша)
	ФерМед		Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: ЛП-001882 от 16.12.12	MEDICE ARZNEIMITTEL PUTTER (Германия)