Рутацид® (Rutacid)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Рутацид® |
Таблетки жевательные 500 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N012378/01
от 25.10.10
- Бессрочно
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Рутацид®
Таблетки жевательные | 1 таб. |
гидроталцит | 500 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антацидное средство. Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния.
Нейтрализует соляную кислоту, понижает кислотность желудочного сока; уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Рутацид®
Код МКБ-10 | Показание |
K21.0 | Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом |
K25 | Язва желудка |
K26 | Язва двенадцатиперстной кишки |
K29 | Гастрит и дуоденит |
R10.1 | Боли, локализованные в верхней части живота |
R12 | Изжога |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г после еды, перед сном или при появлении симптомов. У детей в возрасте 6-12 лет применяют половину дозы, предназначенной для взрослых.
Частота приема и длительность лечения определяются индивидуально.
Побочное действие
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
KRKA d.d., Novo mesto | Словения | Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia;Ulica Rada Pusenjaka 10, 9240 Ljutomer, Slovenia |
X