Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Тромбофорс Форте (Thromboforce Forte)

💊 Состав препарата Тромбофорс Форте
✅ Применение препарата Тромбофорс Форте

Поиск аналогов Взаимодействие
Описание активных компонентов препарата Тромбофорс Форте (Thromboforce Forte)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.15

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:


БИОХИМИК, АО (Россия)
Код ATX: B01AB06 (Надропарин)
Активное вещество: надропарин кальция (nadroparin calcium)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Тромбофорс Форте
Р-р д/п/к введения 19000 МЕ анти-Ха/1 мл: амп. 0.6 мл, 0.8 мл или 1 мл 2, 5, 10, 15 или 20 шт.
рег. №: ЛП-007721 от 27.12.21 - Действующее Дата переоформления: 24.08.22

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тромбофорс Форте


Раствор для п/к введения прозрачный или слабо опалесцирующий, бесцветный или светло-желтый.

1 мл
надропарин кальция19000 МЕ анти-Ха (эквивалентно 190* мг)

* масса рассчитана на основании содержания используемого надропарина кальция (теоретическая активность 100 МЕ анти-Ха/мг).

Вспомогательные вещества: кальция гидроксида раствор 0.037M (0.185%) или хлористоводородная кислота разведенная 8.3% - до рН 5.0-7.5, вода д/и - до 1 мл.

0.6 мл (11400 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (2) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
0.6 мл (11400 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
0.6 мл (11400 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
0.6 мл (11400 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
0.6 мл (11400 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
0.8 мл (15200 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (2) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
0.8 мл (15200 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
0.6 мл (15200 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
0.6 мл (15200 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
0.6 мл (15200 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
1 мл (19000 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (2) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл (19000 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
1 мл (19000 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
1 мл (19000 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
1 мл (19000 МЕ анти-Ха) - ампулы стеклянные (5) - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Антикоагулянтное средство прямого действия

Фармакологическое действие

Антикоагулянт прямого действия; представляет собой низкомолекулярный гепарин (молекулярная масса 4500 дальтон), полученный из стандартного гепарина посредством деполимеризации.

По сравнению с гепарином характеризуется выраженной активностью в отношении фактора Ха и слабой активностью в отношении фактора IIа. Анти-Ха активность надропарина кальция более выражена, чем его влияние на АЧТВ. Оказывает менее выраженное действие на агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика

Cmax достигается через 3 ч после введения. 98% активного вещества присутствует в крови в биологически активной форме. T1/2 - 3.5 ч при п/к введении.

Показания активных веществ препарата Тромбофорс Форте

Профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ); лечение тромбоэмболий; профилактика свертывания крови во время гемодиализа; лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вводят в подкожную клетчатку живота. Дозу, схему и длительность применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и массы тела пациента.

Побочное действие

Со стороны свертывающей системы крови: кровотечения различных локализаций, чаще у пациентов с другими факторами риска.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия (обратимая).

Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности (включая отек Квинке и кожные реакции).

Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности печеночных трансаминаз (обычно транзиторного характера).

Аллергические реакции: отек Квинке, кожные реакции.

Местные реакции: очень часто - образование маленькой подкожной гематомы в месте инъекции; в некоторых случаях наблюдается появление плотных узелков (не означающих инкапсулирование гепарина), которые исчезают через несколько дней; очень редко - некроз кожи, обычно в месте введения. Развитию некроза обычно предшествует пурпура или инфильтрированное или болезненное эритематозное пятно, которые могут сопровождаться или не сопровождаться общими симптомами (в таких случаях применение надропарина кальция следует немедленно прекратить).

Прочие: очень редко - приапизм, обратимая гиперкалиемия (связанная со способностью гепаринов подавлять секрецию альдостерона, особенно у пациентов из группы риска).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к надропарина кальцию; заболевания и состояния, сопровождающиеся нарушением процессов свертывания крови, острый септический эндокардит, внутричерепное кровоизлияние; тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин) у пациентов, получающих надропарин кальция с целью лечения тромбоэмболий, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q; детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью: при печеночной недостаточности, при почечной недостаточности, при тяжелой артериальной гипертензии, при пептических язвах в анамнезе или других заболеваниях с повышенным риском кровотечения, при нарушениях кровообращения в сосудистой оболочке и сетчатке глаза, в послеоперационном периоде после операций на головном и спинном мозге или на глазах, у больных массой тела менее 40 кг; в случае продолжительности лечения, превышающей рекомендованную; в случае несоблюдения рекомендованных условий лечения (в особенности продолжительности и установления дозы на основе массы тела для курсового применения); при комбинации с препаратами, усиливающими риск кровотечения.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В настоящее время имеются ограниченные данные относительно выделения надропарина с грудным молоком. В связи с этим, не рекомендуется применение в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует применять у пациентов с печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан к применению при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) у пациентов, получающих надропарин кальция с целью лечения тромбоэмболий. С осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста корректировки доз не требуется, за исключением пациентов с нарушением функции почек. До начала лечения Фраксипарином рекомендуется провести оценку функции почек.

Особые указания

Надропарин кальция не предназначен для внутримышечного введения.

При лечении надропарином кальция следует проводить клинический мониторинг измерения количества тромбоцитов

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении антиагреганты, антикоагулянты непрямого действия, НПВС (в т.ч. ацетилсалициловая кислота), фибринолитики, декстран, клопидогрел, эптифибатид, илопрост, тиклопидин потенцируют антиагрегантное действие, повышают риск развития кровотечения.

Надропарин кальция следует с осторожностью назначать пациентам, получающим пероральные антикоагулянты, системные ГКС и декстраны. При назначении пероральных антикоагулянтов пациентам, получающим надропарин кальция, его применение следует продолжать до стабилизации показателя протромбинового времени до требуемого значения.

При одновременном применении надропарина кальция и лекарственных препаратов, способных вызывать гиперкалиемию (в т.ч. солей калия, калийсберегающих диуретиков, ингибиторов АПФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II, НПВС, гепаринов, циклоспорина, такролимуса, триметоприма), повышается риск развития гиперкалиемии.

При комбинации с ГКС для системного применения требуется осторожность.

Адрес производителя

БИОХИМИК , АО Россия 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль