Эмболия и тромбоз других вен (I82)

Препараты нозологической группы I82

Название	Форма выпуска	Владелец рег./уд.
Ангионорм^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛС-001137 от 27.05.11	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Арикстра	Раствор для в/в и п/к введения рег. №: П N015462/01 от 18.05.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Аспикор^®	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛС-000440 от 31.08.10	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Аспирин^® Кардио	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 23.08.17 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт. рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 23.08.17	BAYER CONSUMER CARE (Швейцария) Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Ацекардол^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17 Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Брилинта^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-003779 от 12.08.16	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Брилинта^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-001059 от 27.10.11	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА Фармасьютикалз ООО (Россия)
Варфарекс	Таб. 1 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 от 17.03.09 Таб. 3 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 от 17.03.09 Таб. 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 от 17.03.09	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Варфарин	Таб. 2.5 мг: 30, 50, 60, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: ЛСР-006276/09 от 10.08.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Варфарин Никомед	Таблетки рег. №: П N013469/01 от 25.12.07	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Вессел^® ДУЭ Ф	Капс. 250 ЛЕ: 50, 60 или 100 шт. рег. №: П N012490/01 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18 Р-р д/в/в и в/м введения 600 ЛЕ/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012490/02 от 04.04.08 Дата перерегистрации: 19.04.18	ALFASIGMA (Италия) Произведено: CATALENT ITALY (Италия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Гепарин	Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 1, 5 или 10 шт., амп. 5 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002335 от 19.12.13 Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 50 или 100 шт.; фл. 5 мл 5, 10, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002335 от 19.12.13	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Детромб^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-007058/09 от 07.09.09	АНТИВИРАЛ НПО (Россия) Произведено: VIZAG PHARMACEUTICALS (P) (Индия) контакты: АнвиЛаб ООО (Россия)
Интегрилин	Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл. рег. №: П N013344/01 от 22.04.08 Р-р д/в/в введения 20 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013344/01 от 22.04.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
КардиАСК^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Кардиомагнил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.05.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.05.18	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) или TAKEDA PHARMA (Дания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Кислород газообразный медицинский	Газ сжатый: баллоны рег. №: ЛП-002368 от 12.02.14	СТРИН (Россия)
Клексан^®	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
Коплавикс^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000163 от 13.01.11	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 5, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-009820/09 от 03.12.09	BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт. рег. №: ЛП-002318 от 02.12.13	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 14, 28, 42, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 12.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-001457 от 25.01.12 Дата перерегистрации: 12.02.18	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
Курантил^® N 75	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N016001/01 от 13.10.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 120 шт. рег. №: П N013897/01 от 28.03.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 40 шт. рег. №: П N013899/01 от 28.03.12	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Лопирел	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Монафрам	Раствор для в/в введения рег. №: Р N003348/02 от 08.05.09	ФРАМОН (Россия) Произведено: Экспериментальное производство МБП РК НПК (Россия)
Пентоксифиллин	Р-р д/инъекц. 20 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 40 мг/2 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/5 мл: амп. 3, 5, 6, 9, 10, 12, 15, 20, 30 или 40 шт. рег. №: П N014549/03-2002 от 15.12.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-009024/10 от 31.08.10	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N015542/01 от 05.03.09	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
Плагрил^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Плагрил^® А	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛП-003351 от 03.12.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
Плогрель	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
Прадакса^®	Капс. 75 мг: 10, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 08.06.15 Капс. 110 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛСР-007065/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 08.06.15 Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
Реоглюман	Р-р д/инф. 10 г+5 г+900 мг/100 мл: фл. 400 мл рег. №: Р N001779/01-2002 от 17.06.08	БИОХИМИК (Россия) контакты: БИОХИМИК ОАО (Россия)
Реополиглюкин с глюкозой	Р-р д/инф. 10 г+5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 или 56 шт., фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт, фл. 250 мл 24 или 28 шт, фл. 400 мл 1,12 или 15 шт, фл. 500 мл 12 или 15 шт. рег. №: ЛС-001517 от 14.04.06	БИОХИМИК (Россия) контакты: БИОХИМИК ОАО (Россия)
Реополиглюкин-40	Р-р д/инф. 10%: фл. 200 мл 1, 24 или 28 шт., фл. 400 мл 1, 12 или 15 шт. рег. №: Р N002530/01 от 17.04.08	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) контакты: БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)
Реосорбилакт^®	Раствор для инфузий рег. №: ЛСР-003845/08 от 19.05.08	ЮРИЯ-ФАРМ (Украина) контакты: ЮРИЯ-ФАРМ ООО (Украина)
Саномил-Сановель	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-009538/09 от 25.11.09	SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. (Турция)
Тромбитал	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004177 от 03.03.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Тромбитал Форте	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004144 от 13.02.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Тромбо АСС^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17	ВАЛЕАНТ (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: Бауш Хэлс ООО (Россия)
Тромбопол^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09	Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Урокиназа Медак	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 тыс.МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008309/08 от 21.10.08	medac (Германия) Произведено: GREEN CROSS CORPORATION (Республика Корея)
Флогэнзим	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N012753/01 от 23.04.12	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия) контакты: АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС ООО (Россия)
Флюксум^®	Р-р д/п/к введения 3200 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 06.11.18 Р-р д/п/к введения 4250 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 06.11.18 Р-р д/п/к введения 6400 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 6 шт. в компл. с иглами рег. №: ЛП-002292 от 05.11.13 Дата перерегистрации: 06.11.18	ALFASIGMA (Италия) Произведено: ALFASIGMA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) или ДОБРОЛЕК (Россия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
Фрагмин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19 Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19 Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19	PFIZER (США) Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Фраксипарин	Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Фраксипарин Форте	Р-р д/инъекц. 11 400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 от 07.06.10 Р-р д/инъекц. 15 200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 от 07.06.10 Р-р д/инъекц. 19 000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт. рег. №: П N012486/01 от 07.06.10	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
Цибор^® 2500	Р-р д/п/к введения 2500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004369/09 от 02.06.09	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (Испания) или ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Цибор^® 3500	Р-р д/п/к введения 3500 МЕ анти-Ха/0.2 мл: шприцы 2, 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-004370/09 от 02.06.09	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) или LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI (Испания) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
Эгитромб^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
Эликвис^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-001475 от 03.02.12 Дата перерегистрации: 07.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 56, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-002007 от 19.02.13 Дата перерегистрации: 20.02.18	PFIZER (США) Произведено: BRISTOL-MYERS SQUIBB Manufacturing Company (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Эффиент^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 05.07.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 05.07.17	СЕРВЬЕ (Россия) Произведено: ELI LILLY & Company (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания) По лицензии: DAIICHI SANKYO NORTHERN EUROPE (Германия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег./уд.
Клопидогрел-ЛЕКСВМ	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001003 от 18.10.11	ПРОТЕК-СВМ (Россия) Произведено: ACCURE LABS (Индия)
Мареван	Таблетки рег. №: ЛС-002606 от 29.12.06	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Тиклид^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013007/01 от 09.04.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Испания) контакты: САНОФИ
Тикло^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N016108/01 от 27.12.04	SCHWARZ PHARMA (Польша) контакты: ШВАРЦ ФАРМА АГ (Германия)
Эксанта	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛС-000856 от 28.10.05	ASTRAZENECA (Швеция)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
абциксимаб (abciximab)	Rec.INN	список
аденозина фосфат (adenosine phosphate)	Rec.INN	список
альтеплаза (alteplase)	Rec.INN	список
апротинин (aprotinin)	Rec.INN	список
аценокумарол (acenocoumarol)	Rec.INN	список
ацетилсалициловая кислота (acetylsalicylic acid)	Ph.Eur.	список
варфарин (warfarin)	Rec.INN	список
далтепарин натрия (dalteparin sodium)	Rec.INN	список
дипиридамол (dipyridamole)	Rec.INN	список
индобуфен (indobufen)	Rec.INN	список
ксантинола никотинат (xantinol nicotinate)	Rec.INN	список
надропарин кальция (nadroparin calcium)	Rec.INN	список
ревипарин натрий (reviparin sodium)	Rec.INN	список
стрептокиназа (streptokinase)	Rec.INN	список
тиклопидин (ticlopidine)	Rec.INN	список
тинзапарин натрий (tinzaparin sodium)	Rec.INN	список
урокиназа (urokinase)	Rec.INN	список
фениндион (phenindione)	Rec.INN	список
эноксапарин натрия (enoxaparin sodium)	Rec.INN	список
этил бискумацетат (ethyl biscoumacetate)	Rec.INN	список
фондапаринукс натрия (fondaparinux sodium)	Rec.INN	список
ксимелагатран (ximelagatran)	Rec.INN	список
мелагатран (melagatran)	Rec.INN	список
фибринолизин (человека) (fibrinolysin (human))	Rec.INN	список
антитробмин III (antithrombin III)	Rec.INN	список
ривароксабан (rivaroxaban)	Rec.INN	список
бемипарин натрий (bemiparin sodium)	Rec.INN	список
прасугрел (prasugrel)	Rec.INN	список
апиксабан (apixaban)	Rec.INN	список
дабигатран этексилат (dabigatran etexilate)	Rec.INN	список
тикагрелор (ticagrelor)	Rec.INN	список
парнапарин натрия (parnaparin sodium)	Rec.INN	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.