Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Острый инфаркт миокарда (I21)

Входит в группу: I20-I25 - Ишемическая болезнь сердца (I20-I25)
Препараты нозологической группы I21
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Акорта
  • первичная гиперхолестеринемия по Фредриксену (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип lIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
  • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
  • гипертриглицеридемия (тип IV но Фредриксену) в качестве дополнения к диете;
  • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;
  • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 31.07.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 31.07.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Актилизе®
  • тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда (90-минутный (ускоренный) режим дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в течение 6 ч после развития симптомов или 3-часовой режим дозирования для пациентов, у которых лечение может быть начато в промежутке между 6 и 12 ч после развития симптомов. Доказано, что при остром инфаркте миокарда Актилизе® снижает смертность в первые 30 дней после начала инфаркта;
  • тромболитическая терапия массивной тромбоэмболии легочной артерии, сопровождающейся нестабильной гемодинамикой. Этот диагноз должен быть, по возможности, подтвержден объективно, например, ангиографией легочной артерии, или неинвазивными методами, например, томографией легких. Клинических исследований в отношении смертности и отдаленных результатов лечения эмболии легочной артерии не проводилось;
  • тромболитическая терапия ишемического инсульта в остром периоде. Лечение должно начинаться как можно раньше, в течение 4.5 ч после возникновения симптомов инсульта и после исключения внутричерепного кровотечения с помощью адекватного метода визуализации (с помощью соответствующих методов визуализации, например, метода КТ головного мозга, или другого диагностического метода, чувствительного в отношении обнаружения кровотечения (например, МРТ)). Эффект лечения зависит от времени его начала, т.е. более раннее лечение увеличивает вероятность благоприятного результата.
Актилизе
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N014214/01 от 31.07.08
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Арикстра
  • профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у больных, подвергающихся "большим" ортопедическим операциям на нижних конечностях (перелом костей тазобедренного сустава, включая длительную профилактику в послеоперационном периоде; операции по замещению коленного сустава; операции по замещению тазобедренного сустава);
  • профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов, подвергающихся операциям на брюшной полости и имеющих риски тромбоэмболических осложнений;
  • профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов нехирургического профиля при наличии факторов риска таких осложнений в связи с ограничением подвижности в остром периоде заболевания;
  • лечение острого тромбоза глубоких вен;
  • лечение тромбоэмболии легочной артерии;
  • лечение острого коронарного синдрома, проявлением которого является нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без подъема сегмента ST, с целью предотвращения сердечно-сосудистой смерти, инфаркта миокарда или рефрактерной ишемии;
  • лечение острого коронарного синдрома, проявлением которого является инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST с целью предотвращения смерти, повторного инфаркта миокарда у пациентов, получающих тромболитическую терапию или пациентов, первоначально не получавших реперфузионную терапию;
  • лечение острого симптоматического тромбоза поверхностных вен нижних конечностей без сопутствующего тромбоза глубоких вен.
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N015462/01 от 18.05.12
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аспаркам Авексима

Применяют в комплексной терапии:

  • хронической сердечной недостаточности;
  • ишемической болезни сердца;
  • гипокалиемии;
  • нарушений сердечного ритма (в т.ч. при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).
Таблетки
рег. №: ЛСР-005781/10 от 23.06.10
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
контакты:
АВЕКСИМА ОАО (Россия)
Аспикор®
  • профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);
  • профилактика повторного инфаркта миокарда;
  • нестабильная стенокардия;
  • профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);
  • профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;
  • профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аорто-коронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика сонных артерий);
  • профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате большого хирургического вмешательства).
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛС-000440 от 31.08.10
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Аспирин® Кардио
  • первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;
  • нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда) и стабильная стенокардия;
  • профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);
  • профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;
  • профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);
  • профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
Аспирин Кардио
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 23.08.17
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 23.08.17
BAYER CONSUMER CARE (Швейцария)
Произведено: BAYER (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Аторвастатин-СЗ
  • первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона);
  • комбинированная (смешанная) гиперлипидемия (типы IIа и IIb по классификации Фредриксона);
  • дисбеталипопротеинемия (тип III по классификации Фредриксона) (в качестве дополнения к диете);
  • семейная эндогенная гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона), резистентная к диете;
  • гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при недостаточной эффективности диетотерапии и других нефармакологических методов лечения.
  • Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

    • первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;
    • вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.
    Аторвастатин-СЗ
    Таб., покрытые пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.04.18
    Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.04.18
    Таб., покрытые пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.04.18
    Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.04.18
    контакты:
    СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
    Ацекардол®
    • профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);
    • профилактика повторного инфаркта миокарда;
    • нестабильная стенокардия;
    • профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);
    • профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);
    • профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
    Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17
    Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17
    Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10
    СИНТЕЗ (Россия)
    Бетак
    • артериальная гипертензия;
    • ИБС: стенокардия напряжения и покоя, инфаркт миокарда (в составе комплексной терапии);
    • гипертрофическая кардиомиопатия;
    • нарушения сердечного ритма (синусовая тахикардия, наджелудочковая и желудочковая тахиаритмия и экстрасистолия, аритмии на фоне пролапса митрального клапана, тиреотоксикоза).
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: П N014124/01 от 10.09.08
    MEDOCHEMIE (Кипр)
    контакты:
    МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
    Беталок®
    • артериальная гипертензия: снижение артериального давления и уменьшение риска сердечно-сосудистой и коронарной смерти (включая внезапную смерть);
    • стенокардия;
    • нарушения ритма сердца, включая суправентрикулярную тахикардию;
    • в комплексной терапии после инфаркта миокарда;
    • функциональные нарушения сердечной деятельности,
      сопровождающиеся тахикардией;
    • профилактика приступов мигрени;
    • гипертиреоз (комплексная терапия).
    Таб. 100 мг: 100 шт.
    рег. №: П N014187/01 от 14.12.07
    ASTRAZENECA (Швеция)
    Беталок®
    • наджелудочковая тахикардия;
    • профилактика и лечение ишемии миокарда, тахикардии и боли при инфаркте миокарда или подозрении на него.
    Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 5 шт.
    рег. №: ЛСР-001402/07 от 06.07.07
    ASTRAZENECA (Швеция)
    Произведено: CENEXI (Франция)
    Беталок® ЗОК
    • артериальная гипертензия;
    • стенокардия;
    • стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению сердечной недостаточности);
    • для снижения смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда;
    • нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращений желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;
    • функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
    • профилактика приступов мигрени.
    Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.
    рег. №: П N013890/01 от 05.09.07
    Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт.
    рег. №: П N013890/01 от 05.09.07
    Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт.
    рег. №: П N013890/01 от 05.09.07
    ASTRAZENECA (Швеция)
    Брилинта®
    • одновременно с ацетилсалициловой кислотой для профилактики атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с инфарктом миокарда в анамнезе (инфаркт миокарда перенесен 1 год назад и более) и высоким риском развития атеротромботического осложнения.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт.
    рег. №: ЛП-003779 от 12.08.16
    ASTRAZENECA (Швеция)
    Брилинта®

    В комбинации с ацетилсалициловой кислотой:

    • для профилактики атеротромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом (нестабильной стенокардией, инфарктом миокарда без подъема сегмента ST или инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST [STEMI]), включая больных, получавших лекарственную терапию, и пациентов, подвергнутых чреcкожному коронарному вмешательству или аортокоронарному шунтированию.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт.
    рег. №: ЛП-001059 от 27.10.11
    ASTRAZENECA (Швеция)
    Валз

    Взрослые

    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретики, сердечные гликозиды, а также ингибиторы АПФ или бета-адреноблокаторы. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным;
    • для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

    Дети и подростки

    • артериальная гипертензия у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-003332 от 24.11.15
    ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
    Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
    контакты:
    ТЕВА (Израиль)
    Валз
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);
    • с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт.
    рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт.
    рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт.
    рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14
    ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
    Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
    контакты:
    ТЕВА (Израиль)
    Валсартан Санофи
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно) (применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным);
    • для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда и после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 01.08.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 01.08.18
    Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
    контакты:
    ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
    Варфарекс

    Профилактика и лечение заболеваний, обусловленных образованием тромбов:

    • тромбоз глубоких вен;
    • тромбоэмболия легких;
    • мерцание предсердий;
    • инфаркт миокарда;
    • при протезировании клапанов сердца.
    Таб. 5 мг: 30 или 100 шт.
    рег. №: П N015623/01 от 17.03.09
    Таб. 1 мг: 30 или 100 шт.
    рег. №: П N015623/01 от 17.03.09
    Таб. 3 мг: 30 или 100 шт.
    рег. №: П N015623/01 от 17.03.09
    ГРИНДЕКС (Латвия)
    контакты:
    ГРИНДЕКС АО (Латвия)
    Варфарин

    Лечение и профилактика тромбоза и тромбоэмболии сосудов:

    • острый венозный тромбоз и тромбоэмболия легочной артерии;
    • послеоперационный тромбоз;
    • повторный инфаркт миокарда;
    • в качестве дополнительного лекарственного средства при проведении хирургического или тромболитического лечения тромбоза, а также при электрической кардиоверсии мерцательной аритмии;
    • рецидивирующий венозный тромбоз;
    • повторная тромбоэмболия легочной артерии;
    • протезирование клапанов сердца и сосудов (возможна комбинация с ацетилсалициловой кислотой (АСК);
    • тромбоз периферических, коронарных и мозговых артерий;
    • вторичная профилактика тромбоза и тромбоэмболии после инфаркта миокарда и при мерцании предсердий.
    Таб. 2.5 мг: 30, 50, 60, 90, 100, 120 или 150 шт.
    рег. №: ЛСР-006276/09 от 10.08.09
    контакты:
    КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
    Варфарин Никомед
    • лечение и профилактика тромбозов и эмболии кровеносных сосудов: острого и рецидивирующего венозного тромбоза, эмболии легочной артерии;
    • вторичная профилактика инфаркта миокарда и профилактика тромбоэмболических осложнений после инфаркта миокарда;
    • профилактика тромбоэмболических осложнений у пациентов с фибрилляцией предсердий, поражениями сердечных клапанов или с протезированными клапанами сердца;
    • лечение и профилактика преходящих ишемических атак и инсультов, профилактика послеоперационных тромбозов.
    Таблетки
    рег. №: П N013469/01 от 25.12.07
    TAKEDA PHARMA (Дания)
    Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша)
    контакты:
    ТАКЕДА (Япония)
    Вобэнзим

    В составе комплексной терапии: тромбофлебиты (в т.ч. острый тромбофлебит поверхностных вен), постфлебитический синдром, облитерирующий эндартериит и атеросклероз артерий нижних конечностей, лимфатический отек, профилактика рецидивирующих флебитов; цистит, цистопиелит, простатит; инфекции, передающиеся половым путем; хронические инфекции гениталий, гестозы, мастопатии, аднексит, для снижения частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии в гинекологии; стенокардия напряжения, подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови); синусит, бронхит, пневмония; панкреатит, гепатит; пиелонефрит, гломерулонефрит; диабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия; аутоиммунный тиреоидит; ревматоидный артрит, реактивный артрит, болезнь Бехтерева; атопический дерматит, угревая сыпь; рассеянный склероз; увеит, иридоциклит, гемофтальм, применение в офтальмохирургии; лечение послеоперационных осложнений (воспалительные процессы, тромбозы, отеки), спаечной болезни, посттравматических и лимфатических отеков, пластические и реконструктивные операции; травмы, переломы, дисторсии, повреждения связочного аппарата, ушибы, хронические посттравматические процессы, воспаления мягких тканей, ожоги, травмы в спортивной медицине.

    Профилактика: нарушений микроциркуляции, постстрессорных нарушений, а также срыва адаптационных механизмов; побочных эффектов заместительной гормональной терапии, гормональной контрацепции; при хирургических вмешательствах с целью профилактики инфекционных осложнений и спаечной болезни.

    Рекомендуется для профилактики инфекционных осложнений и улучшения качества жизни во время проведения химио- или лучевой терапии; вирусных инфекций и их осложнений.

    Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
    рег. №: П N011530/01 от 19.02.10
    MUCOS PHARMA (Германия)
    Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия)
    Гемодез-8000
    • шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);
    • интоксикация (токсические заболевания ЖКТ: дизентерия, диспепсия, сальмонеллез);
    • как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах;
    • заболевания печени, сопровождающиеся развитием печеночной недостаточности;
    • непроходимость кишечника;
    • тиреотоксикоз;
    • ожоговая болезнь;
    • острая лучевая болезнь;
    • сепсис;
    • пневмония;
    • острая фаза инфаркта миокарда;
    • гемолитическая болезнь новорожденных;
    • внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных;
    • токсикоз беременных.
    Раствор для инфузий
    рег. №: Р N000671/01 от 29.12.06
    Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
    Гемодез-Н
    • шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);
    • интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);
    • токсемия новорожденных;
    • гестоз.
    Р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл
    рег. №: ЛСР-002137/08 от 27.03.08
    МОСФАРМ (Россия)
    Гемодез-Н
    • шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);
    • интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);
    • токсемия новорожденных;
    • гестоз.
    Р-р д/инф.: бут. 200 мл или 400 мл
    рег. №: ЛСР-001581/08 от 08.02.13
    Гемодез-Н
    • шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);
    • интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);
    • токсемия новорожденных;
    • гестоз.
    Р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл или 400 мл
    рег. №: ЛСР-008575/08 от 29.10.08
    МАКСФАРМ (Россия)
    Гемодез-Н
    • шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);
    • интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);
    • токсемия новорожденных;
    • гестоз.
    Р-р д/инф.: фл. 250 мл 1 или 28 шт., фл. 400 мл 1 или 15 шт.
    рег. №: ЛСР-006660/08 от 15.08.08
    Гемодез-Н
    • шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);
    • интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);
    • токсемия новорожденных;
    • гестоз.
    Р-р д/инф.: 200 мл бут. 1 или 28 шт., 400 мл бут. 1 или 15 шт.
    рег. №: ЛС-001416 от 01.11.11
    Гемодез-Н
    • шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический),
    • интоксикация (токсические заболевании ЖКТ, дизентерия, диспепсия, сальмонеллез);
    • как средство дезинтоксикации в послеоперационном периоде при перитонитах;
    • заболевания печени, сопровождающиеся развитием печеночной недостаточности;
    • непроходимость кишечника;
    • тиреотоксикоз;
    • ожоговая болезнь;
    • острая лучевая болезнь;
    • сепсис;
    • пневмония;
    • острая фаза инфаркта миокарда;
    • гемолитическая болезнь новорожденных;
    • внутриутробная инфекция и токсемия новорожденных;
    • токсикоз беременных.
    Р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл 1 шт.
    рег. №: ЛС-002115 от 20.10.06
    ЭСКОМ НПК (Россия)
    Гепарин
    • профилактика и лечение венозных тромбозов (включая тромбоз поверхностных и глубоких вен нижних конечностей, тромбоз почечных вен) и тромбоэмболии легочной артерии;
    • профилактика и лечение тромбоэмболических осложнений, ассоциированных с фибрилляцией предсердий;
    • профилактика и лечение периферических артериальных эмболий (в т.ч. ассоциированных с митральными пороками сердца);
    • лечение острых и хронических коагулопатий потребления (включая I стадию ДВС-синдрома);
    • острый коронарный синдром без стойкого подъема сегмента ST на ЭКГ (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без подъема сегмента ST на ЭКГ);
    • инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: при тромболитической терапии, при первичной чрескожной коронарной реваскуляризации (баллонная ангиопластика со стентированием или без него) и при высоком риске артериальных или венозных тромбозов и тромбоэмболий;
    • профилактика и лечение микротромбообразования и нарушений микроциркуляции, в т.ч. при гемолитикоуремическом синдроме, гломерулонефритах (включая волчаночный нефрит) и при форсированном диурезе;
    • профилактика свертывания крови при гемотрансфузии, в системах экстракорпоральной циркуляции (экстракорпоральное кровообращение при операции на сердце, гемосорбция, цитаферез) и при гемодиализе;
    • обработка периферических венозных катетеров.
    Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 1, 5 или 10 шт., амп. 5 мл 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛП-002335 от 19.12.13
    Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ/1 мл: амп. 5 мл 5, 10, 50 или 100 шт.; фл. 5 мл 5, 10, 50 или 100 шт.
    рег. №: ЛП-002335 от 19.12.13
    БИНЕРГИЯ (Россия)
    Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
    Гистохром
    • острый инфаркт миокарда в сочетании с тромболитическими препаратами.
    Р-р д/в/в введ. 10 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: Р N002363/01 от 12.08.13
    Детромб®

    Профилактика атеротромботических осложнений у пациентов, перенесших инфаркт миокарда, ишемический инсульт или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

    Предотвращение атеротромботических событий (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

    • без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;
    • c подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-007058/09 от 07.09.09
    Произведено: VIZAG PHARMACEUTICALS (P) (Индия)
    контакты:
    АнвиЛаб ООО (Россия)
    Дилапрел®
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, диуретиками и блокаторами медленных кальциевых каналов);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;
  • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском:
  • 1) у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аорто-коронарное шунтирование;

    2) у пациентов с инсультом в анамнезе;

    3) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;

    4) у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего Хс, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);

    • сердечная недостаточность с клиническими проявлениями, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    Капс. 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11
    Капс. 2.5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
    Капс. 5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
    ВЕРТЕКС (Россия)
    Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
    контакты:
    ВЕРТЕКС АО (Россия)
    Диован®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;
    • для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
    Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
    рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
    Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
    рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
    контакты:
    НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
    Диован®

    Взрослые

    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;
    • для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

    Дети и подростки

    • артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
    Диротон®
    • эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда (у пациентов со стабильными показателями гемодинамики в первые 24 ч для профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности) (кроме таблеток 30 мг);
    • диабетическая нефропатия (с целью снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
    Диротон
    Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
    рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
    Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
    рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
    Таб. 2.5 мг: 28 шт.
    рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
    Таб. 20 мг: 28 или 56 шт.
    рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
    Таб. 30 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-004817 от 19.04.18
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Добутамин Адмеда

    Острая сердечная недостаточность:

    • острый инфаркт миокарда;
    • кардиогенный шок;
    • последствия оперативного вмешательства на сердце.

    В качестве вспомогательного средства:

    • временное поддерживающее лечение больных с хронической сердечной недостаточностью, получающих традиционное лечение;
    • острая сердечная недостаточность некардиогенного генеза (в т.ч. при септическом шоке);
    • низкий минутный объем крови на фоне искусственной вентиляции легких при положительном остаточном давлении на выдохе.
    Раствор для инфузий
    рег. №: П N013883/02 от 28.12.09
    ADMEDA ARZNEIMITTEL (Германия)
    Произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
    Зокардис® 30
    • мягкая и умеренная артериальная гипертензия;
    • острый инфаркт миокарда с cимптомами сердечной недостаточности у пациентов со стабильными показателями гемодинамики и не получавших тромболитическую терапию.
    Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 7, 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛС-000777 от 23.08.10
    Таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛС-000778 от 23.08.10
    Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
    Зокор®

    У пациентов с высоким риском развития ИБС (при наличии гиперлипидемии или без нее), например, у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, у пациентов с заболеваниями периферических сосудов, или у пациентов с ИБС или предрасположенностью к ИБС Зокор® показан для:

    • cнижения риска общей смертности за счет снижения смертности в результате ИБС;
    • уменьшения риска серьезных сосудистых и коронарных осложнений: нефатальный инфаркт миокарда, коронарная смерть, инсульт;
    • операции реваскуляризации;
    • уменьшения риска необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аорто-коронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);
    • уменьшения риска необходимости оперативного вмешательства по восстановлению периферического кровотока и других видов не коронарной реваскуляризации;
    • снижения риска госпитализации в связи с приступами стенокардии.

    Гиперхолестеринемия - как дополнение к диете, когда применение только диеты и других не медикаментозных методов лечения недостаточно, для:

    • снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов. аполипопротеина В (апо В);
    • для повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);
    • снижения соотношения холестерина ЛПНП к холестерину ЛПВП и общего холестерина к холестерину ЛПВП;
    • гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);
    • дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного уровня общего холестерина, ЛПНП холестерина и аполипопротеина В;
    • первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона).

    У пациентов с сахарным диабетом - Зокор® снижает риск развития периферических сосудистых осложнений (проведение операций реваскуляризации, ампутации нижних конечностей, возникновения трофических язв).

    У пациентов с ИБС с повышенным содержанием холестерина, Зокор® снижает развитие коронарного атеросклероза, включая развитие новых повреждений и осложнений.

    Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: П N013094/01 от 02.11.11
    Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: П N013094/01 от 02.11.11
    MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
    Зокор® Форте

    Ишемическая болезнь сердца (ИБС) или высокий рис развития ишемической болезни сердца.

    У пациентов с высоким риском развития ИБС (при наличии гиперлипидемии или без нее), например, у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, у пациентов с заболеваниями периферических сосудов, или у пациентов с ИБС или предрасположенностью к ИБС Зокор® Форте показан для:

    • снижения риска общей смертности за счет снижения смертности в результате ИБС;
    • уменьшения риска серьезных сосудистых и коронарных осложнений;
    • нефатальный инфаркт миокарда;
    • коронарная смерть;
    • инсульт;
    • операции реваскуляризации;
    • уменьшения риска необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аорто-коронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);
    • уменьшения риска необходимости оперативного вмешательства по восстановлению периферического кровотока и других видов некоронарной реваскуляризации;
    • снижения риска госпитализации в связи с приступами стенокардии.

    Гиперхолестеринемия

    Если применение диеты и других немедикаментозныз методов лечения недостаточно, Зокор® Форте назначается совместно с диетой для:

    • снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов, аполипопротеина В (апо-В);
    • повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);
    • снижения показателей холестерин ЛПНП/холестерин ЛПВП и общий холестерин/холестерин ЛПВП;
    • гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);
    • дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина В;
    • первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона);

    У пациентов с сахарным диабетом - Зокор® Форте снижает риск развития периферических сосудистых осложнений (проведение операций реваскуляризации, ампутации нижних конечностей, возникновение трофических язв).

    У пациентов с ИБС и гиперхолестеринемией Зокор® Форте замедляет развитие коронарного атеросклероза, включая снижение частоты развития новых осложнений.

    Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: П N016251/01 от 27.02.13
    MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
    Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
    Идринол®
    • в неврологии в комплексной терапии: ишемический инсульт, геморрагический инсульт в восстановительном периоде, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
    • в кардиологии в комплексной терапии: ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия;
    • пониженная работоспособность;
    • физическое перенапряжение, в т.ч. у спортсменов;
    • послеоперационный период для ускорения реабилитации;
    • абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией).
    Капс. 250 мг: 20 или 40 шт.
    рег. №: ЛСР-006449/09 от 13.08.09
    OLAINFARM (Латвия)
    Произведено и расфасовано: OLAINFARM (Латвия)
    Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
    контакты:
    ОЛАЙНФАРМ АО (Латвия)
    Изакардин®
    • купирование приступов стенокардии;
    • профилактика приступов стенокардии (в т.ч. перед физической или эмоциональной нагрузкой);
    • острый инфаркт миокарда;
    • острая левожелудочковая недостаточность.
    Спрей подъязычный дозированный 1.25 мг/1 доза: фл. 15 мл (300 доз) с механическим насосом и распылителем
    рег. №: ЛП-000348 от 22.02.11
    Произведено: НПФ МИКРОХИМ (Украина)
    контакты:
    ФАРМАМЕД.РФ ООО (Россия)
    Изакардин®
    • купирование затяжного приступа стенокардии (в т.ч. нестабильная или вазоспастическая стенокардия);
    • острый инфаркт миокарда;
    • острая левожелудочковая недостаточность;
    • контроль АД при его повышении перед и во время хирургических операций, особенно в сердечно-сосудистой хирургии.
    Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: амп. 10 шт.
    рег. №: ЛП-000326 от 22.02.11
    Произведено: ФАРМАК (Украина) или АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или ОЗОН (Россия)
    контакты:
    ФАРМАМЕД.РФ ООО (Россия)
    Инозие-Ф®
    • комплексное лечение перенесенного инфаркта миокарда, ИБС, нарушений сердечного ритма, обусловленных применением сердечных гликозидов, на фоне миокардиодистрофии после перенесенных инфекционных заболеваний;
    • заболевания печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия), урокопропорфирия;
    • операции на изолированной почке (в качестве средства фармакологической защиты при выключении кровообращения).
    Раствор для в/в введения
    рег. №: ЛСР-007629/09 от 29.09.09
    EUROPHARM (UK) (Великобритания)
    Произведено: ORIENTAL CHEMICAL WORKS (Тайвань КНР)
    Официальный субдистрибьютор в РФ: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС OOO (Россия)
    контакты:
    ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС ООО (Россия)
    Инспра®
    • инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса ≤40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда;
    • хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II ФК по классификации NYHA, при дисфункции левого желудочка (фракция выброса ≤35%).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.
    рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт.
    рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15
    PFIZER (США)
    Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или NEOLPHARMA (Пуэрто-Рико)
    Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция)
    контакты:
    ПФАЙЗЕР (США)
    Интегрилин
    • ранняя профилактика инфаркта миокарда у пациентов с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без зубца Q, отмечавших последний болевой приступ в течение 24 ч, с изменениями на ЭКГ и/или повышением активности кардиоспецифических ферментов;
    • профилактика внезапного закрытия сосуда и сопряженных с ним острых ишемических осложнений при проведении чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА).

    Препарат Интегрилин предназначен для применения вместе с ацетилсалициловой кислотой и нефракционированным гепарином.

    Р-р д/в/в введения 20 мг/10 мл: фл. 1 шт.
    рег. №: П N013344/01 от 22.04.08
    Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл.
    рег. №: П N013344/01 от 22.04.08
    Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
    Капотен
    • артериальная гипертензия, в т.ч. реноваскулярная;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда при клинически стабильном состоянии;
    • диабетическая нефропатия на фоне сахарного диабета 1 типа (при альбуминурии >30 мг/сут).
    Капотен
    Таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт.
    рег. №: П N013055/01 от 07.12.07
    контакты:
    АКРИХИН АО (Россия)
    КардиАСК®
    • первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (в т.ч. сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;
    • нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда);
    • стабильная стенокардия;
    • профилактика ишемического инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящими нарушениями мозгового кровообращения);
    • профилактика тромбоэмболий после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (в т.ч. аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);
    • профилактика тромбозов глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
    Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
    Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09
    контакты:
    КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
    Кардиоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/инф. 1 г/200 мл: бут. 1 шт.
    рег. №: ЛСР-002135/08 от 27.03.08
    Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
    Кардиоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/инф. 500 мг/100 мл: бут. 1 шт.
    рег. №: ЛСР-002135/08 от 27.03.08
    Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
    Кардиоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 10 шт.
    рег. №: ЛСР-001805/08 от 17.03.08
    Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
    Кардиоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
    рег. №: ЛСР-001805/08 от 17.03.08
    Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
    Кардиомагнил
    • первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);
    • профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;
    • профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);
    • нестабильная стенокардия.
    Кардиомагнил
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.
    рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.05.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.
    рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.05.18
    Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) или TAKEDA PHARMA (Дания)
    Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия)
    контакты:
    ТАКЕДА (Япония)
    Карнитен

    Для приема внутрь

    • первичный и вторичный дефицит карнитина;
    • нарушения метаболизма миокарда при ИБС (стенокардия, постинфарктное состояние).

    Для в/в введения

    • вторичный дефицит карнитина;
    • нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;
    • состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.
    Р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. 5 шт.
    рег. №: П N011461/03 от 18.03.08
    Таб. жевательные 1 г: 10 шт.
    рег. №: П N011461/01 от 18.03.08
    Р-р д/приема внутрь 1 г/10 мл: фл. 10 шт.
    рег. №: П N011461/02 от 04.04.08
    контакты:
    Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
    Клексан®
    • профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах у пациентов умеренного и высокого риска, особенно при ортопедических и общехирургических вмешательствах, включая онкологические;
    • профилактика венозных тромбозов и эмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний, включая острую сердечную недостаточность и хроническую сердечную недостаточность в стадии декомпенсации (III или IV класс NYHA), дыхательную недостаточность, а также при тяжелых инфекциях и ревматических заболеваниях при повышенном риске венозного тромбообразования;
    • лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией легочной артерии или без тромбоэмболии легочной артерии, кроме случаев тромбоэмболии легочной артерии, требующих тромболитической терапии или хирургического вмешательства;
    • профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа;
    • острый коронарный синдром:
    • лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без подъема сегмента ST в сочетании с пероральным приемом ацетилсалициловой кислоты;
    • лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству (ЧКВ).
    Клексан
    Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
    рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 08.12.15
    Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
    рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.12.17
    Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
    рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.12.17
    Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
    рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 08.12.15
    SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
    Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
    контакты:
    САНОФИ
    Клопидогрел

    Профилактика атеротромботических событий у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

    Предотвращение атеротромботических событий (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

    • без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;
    • с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.
    Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт.
    рег. №: ЛСР-004881/09 от 19.06.09
    контакты:
    КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
    Клопидогрел-СЗ

    Вторичная профилактика атеротромботических осложнений:

    у взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких суток до 35 дней), с ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий;

    у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

    -без подъема сегмента ST(нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);

    -с подъемом сегмента ST(острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболитической терапии в комбинации с ацетилсалициловой кислотой.

    Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии):

    • у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).
    Клопидогрел-СЗ
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛП-001884 от 24.10.12
    контакты:
    СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
    Конфумин®
    — гипоксические состояния различной этиологии.
    Раствор для инфузий
    рег. №: ЛП-001067 от 27.10.11
    Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия)
    Коплавикс®

    Комбинированный препарат показан для применения у пациентов, которые уже получают одновременно клопидогрел и ацетилсалициловую кислоту.

    Вторичная профилактика атеротромботических осложнений

    У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

    • без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;
    • с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.

    Профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий(мерцательной аритмией)

    Показано, что у пациентов с фибрилляцией предсердий с повышенным риском сосудистых осложнений терапия непрямыми антикоагулянтами, являющимися антагонистами витамина К (АВК), связана с большей клинической пользой по сравнению с применением только АСК или комбинации клопидогрела с АСК в отношении снижения риска развития инсульта.

    Пациентам с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), имеющим, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, которые не могут принимать АВК (например, при имеющемся особом риске развития кровотечения, неспособности пациента, по мнению лечащего врача, адекватно контролировать МНО (международное нормализованное соотношение) или в случае неприятия пациентом лечения АВК), для предотвращения атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, показан прием клопидогрела в комбинации с АСК.

    Показано, что клопидогрел в комбинации с АСК снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей инсульт, инфаркт миокарда, системную тромбоэмболию вне ЦНС или сердечно-сосудистую смерть, преимущественно за счет снижения частоты развития инсульта.

    Коплавикс
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛП-000163 от 13.01.11
    SANOFI CLIR (Франция)
    Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
    контакты:
    САНОФИ
    Красгемодез 8000
    • шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);
    • интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);
    • токсемия новорожденных;
    • гестоз.
    Раствор для инфузий
    рег. №: Р N002279/01 от 13.10.08
    КРАСФАРМА (Россия)
    Крестор®
    • первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например; физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-000226 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 04.08.16
    ASTRAZENECA UK (Великобритания)
    Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
    Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
    Крестор®
    • первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например; физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт.
    рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт.
    рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт.
    рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16
    ASTRAZENECA UK (Великобритания)
    Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
    Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или ЗиО-Здоровье (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия)
    Ксарелто®
    • профилактика смерти вследствие сердечно-сосудистых причин, инфаркта миокарда и тромбоза стента у пациентов после острого коронарного синдрома (ОКС), протекавшего с повышением кардиоспецифических биомаркеров - в составе комбинированной терапии с ацетилсалициловой кислотой или с ацетилсалициловой кислотой и тиенопиридинами - клопидогрелом или тиклопидином;
    • профилактика инсульта, инфаркта миокарда и смерти вследствие сердечно-сосудистых причин, а также профилактика острой ишемии конечностей и общей смертности у пациентов с ИБС или заболеванием периферических артерий (ЗПА) - в комбинированной терапии с ацетилсалициловой кислотой.
    Ксарелто
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт.
    рег. №: ЛП-002318 от 02.12.13
    BAYER (Германия)
    Произведено: BAYER (Германия)
    Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия)
    Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)
    контакты:
    БАЙЕР АГ (Германия)
    Лизиноприл
    • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
    • диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).
    Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
    Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
    Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
    АЛСИ Фарма (Россия)
    контакты:
    АЛСИ Фарма АО (Россия)
    Лизиноприл
    • эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
    • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
    Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
    рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
    Таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
    рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
    Таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
    рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
    Таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
    рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
    Лизиноприл
    • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч у пациентов со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
    • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
    Таб. 20 мг: 20 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
    Таб. 5 мг: 20 или 40 шт.
    рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
    Таб. 10 мг: 15 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
    ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
    Лизиноприл Канон
    • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
    • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД, и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
    Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11
    Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11
    Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-000905 от 13.10.11
    контакты:
    КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
    Лизиноприл Органика
    • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
    • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
    Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11
    Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.
    рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11
    ОРГАНИКА (Россия)
    Лизиноприл-Тева
    • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
    • диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
    Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18
    Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18
    Таб. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
    рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18
    Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или ТЕВА (Россия)
    Лизинотон
    • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
    • ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).
    Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
    рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
    Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
    рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
    Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
    рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
    ACTAVIS hf. (Исландия)
    Произведено: ACTAVIS (Мальта)
    контакты:
    АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
    Липримар®

    Гиперхолестеринемия:

    • в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП, апо-В и триглицеридов у взрослых, подростков и детей в возрасте 10 лет или старше с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант) или комбинированную (смешанный) гиперлипидемию (соответственно тип IIa и IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточны;
    • для снижения повышенного общего холестерина, Хс-ЛПНП у взрослых с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недоступны.

    Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

    • профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов, имеющих высокий риск развития первичных сердечно-сосудистых событий, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска;
    • вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения смертности, инфарктов миокарда, инсультов, повторных госпитализаций по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
    рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
    рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 26.04.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
    рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт.
    рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
    Произведено: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS (Ирландия) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
    Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
    контакты:
    ПФАЙЗЕР (США)
    Листрил®
    • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии у пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
    • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).
    Таб. 10 мг: 30 или 100 шт.
    рег. №: П N012046/01 от 24.02.11
    Таб. 5 мг: 30 или 100 шт.
    рег. №: П N012046/01 от 24.02.11
    Продвижение препарата в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
    Лозап® Плюс
    • артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной);
    • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
    Лозап Плюс
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07
    Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
    контакты:
    САНОФИ
    Лозап® Плюс
    • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
    • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
    Лозап Плюс
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
    рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
    рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
    Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
    контакты:
    САНОФИ
    Лозартан
    • артериальная гипертензия;
    • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупной частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
    • защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности (ХПН), требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижение протеинурии;
    • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛП-002443 от 29.04.14
    ВЕРТЕКС (Россия)
    Лозартан-Рихтер
    • артериальная гипертензия;
    • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
    • хроническая болезнь почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией ≥0.5 г/сут в качестве антигипертензивного средства в составе комплексной терапии;
    • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с хронической сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме ингибиторов АПФ на терапию лозартаном.
    Лозартан-Рихтер
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 20.02.19
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 20.02.19
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Лопирел

    Предотвращение атеротромботических осложнений

    У взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

    У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

    • без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q ), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);
    • с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

    Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии)

    У пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют как минимум один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08
    ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
    Произведено: ACTAVIS (Мальта)
    контакты:
    ТЕВА (Израиль)
    Мебикар®
    • для лечения невротических расстройств (раздражительность, эмоциональная лабильность, тревога, тревожно-депрессивные, фобические, панические расстройства), развившихся в результате истощающих психо-эмоциональных, нервно-психических и физических нагрузок;
    • в комплексной терапии для лечения больных с кардиалгиями, ишемической болезнью сердца и реабилитации после инфаркта миокарда;
    • для уменьшения влечения к курению табака;
    • при неврозоподобных состояниях у больных алкоголизмом, для снижения патологического влечения к алкоголю и психоактивным веществам;
    • для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов.
    Таб. 300 мг: 10 или 20 шт.
    рег. №: ЛСР-001481/08 от 14.03.08
    Медатерн
    • пониженная работоспособность;
    • повышенные физические нагрузки;
    • послеоперационный период для ускорения реабилитации;
    • в составе комбинированной терапии ИБС (стенокардия напряжения, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, кардиалгии на фоне дисгормональной дистрофии миокарда;
    • комплексная терапия абстинентного алкогольного синдрома;
    • в комплексной терапии острых и хронических форм нарушений мозгового кровообращения.
    Капсулы
    рег. №: ЛСР-009044/10 от 31.08.10
    ОЗОН (Россия)
    Мексидол®
    • острые нарушения мозгового кровообращения;
    • черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • синдром вегетативной дистонии;
    • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
    • первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
    • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    • острая интоксикация антипсихотическими средствами;
    • острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
    Мексидол
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 или 15 шт.
    рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 15 шт.
    рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 20 шт.
    рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
    рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
    рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
    рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
    ФАРМАСОФТ (Россия)
    Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) или ОЗОН (Россия)
    контакты:
    ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
    Мексикор®

    В составе комплексной терапии:

    • острый инфаркт миокарда (с первых суток);
    • острые нарушения мозгового кровообращения;
    • черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
    • дисциркуляторная энцефалопатия;
    • синдром вегетативной (нейроциркуляторной) дистонии;
    • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    • острая интоксикация антипсихотическими средствами.
    Мексикор
    Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт.
    рег. №: Р N002948/01 от 22.09.08 Дата перерегистрации: 24.04.14
    Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или ГосЗМП (Россия) или РКНПК МЗ РФ - ЭПМБП ФГБУ (Россия)
    контакты:
    ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
    Мертенил®
    • гиперхолестеринемия и комбинированные (смешанные) дислипидемические состояния для снижения повышенной концентрации общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ в сыворотке крови в качестве дополнения к диетотерапии, когда диета и другие немедикаментозные методы (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диетотерапии и другим методам липидоснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда такая терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (сердечно-сосудистой смерти, инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии и артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Мертенил
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 02.02.18
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Метализе®
    — тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
    рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
    рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем
    рег. №: П N016055/01 от 16.10.09
    Метилэтилпиридинол
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛП-003072 от 03.07.15
    ЭЛЛАРА (Россия)
    Метилэтилпиридинол
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛП-003174 от 07.09.15
    АТОЛЛ (Россия)
    Произведено: ОЗОН (Россия)
    Метилэтилпиридинол-Эском
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Раствор для инъекций
    рег. №: ЛСР-007041/09 от 07.09.09
    ЭСКОМ НПК (Россия)
    Метокард®
    • артериальная гипертензия (в т.ч. гиперкинетический тип) в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами;
    • ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;
    • нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);
    • гипертиреоз (комплексная терапия);
    • профилактика приступов мигрени.
    Таб. 100 мг: 30 шт.
    рег. №: П N013293/01 от 29.07.08
    Таб. 50 мг: 30 шт.
    рег. №: П N013293/01 от 29.07.08
    контакты:
    АКРИХИН АО (Россия)
    Метокор Адифарм
    • наджелудочковая тахикардия;
    • профилактика и лечение ишемии миокарда, тахикардии и болевого синдрома при инфаркте миокарда или при подозрении на него.
    Раствор для в/в введения
    рег. №: ЛП-000022 от 01.11.10
    ADIPHARM (Болгария)
    Метопролол
    • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами), в т.ч. гиперкинетический тип, тахикардия;
    • ишемическая болезнь сердца: инфаркт миокарда (вторичная профилактика-комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;
    • нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);
    • гипертиреоз (комплексная терапия);
    • профилактика приступов мигрени.
    Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛСР-003093/08 от 24.04.08
    Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛСР-003093/08 от 24.04.08
    HEMOFARM (Сербия)
    контакты:
    ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
    Метопролол Зентива
    • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
    • функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
    • ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика, комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;
    • нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);
    • гипертиреоз (в составе комплексной терапии);
    • профилактика приступов мигрени.
    Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
    рег. №: П N013374/01 от 07.04.10
    Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
    рег. №: П N013374/01 от 07.04.10
    ZENTIVA (Словакия)
    Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
    контакты:
    ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
    Метопролол Органика
    • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
    • функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
    • ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;
    • нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия; желудочковая экстрасистолия);
    • гипертиреоз (комплексная терапия);
    • профилактика приступов мигрени.
    Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-000754 от 29.09.11
    Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-000754 от 29.09.11
    ОРГАНИКА (Россия)
    Метопролол Ретард-Акрихин
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по классификации NYHA в стадии компенсации (в составе комплексной терапии);
    • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии, снижение смертности и частоты повторного инфаркта миокарда после острой фазы инфаркта миокарда;
    • нарушения ритма сердца, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;
    • функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
    • профилактика приступов мигрени.
    Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16
    Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16
    Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16
    контакты:
    АКРИХИН АО (Россия)
    Метопролол-Акрихин
    • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
    • ишемическая болезнь сердца: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;
    • нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия; желудочковая экстрасистолия);
    • гипертиреоз (комплексная терапия);
    • профилактика приступов мигрени.
    Таблетки
    рег. №: Р N003213/01 от 16.03.09
    контакты:
    АКРИХИН АО (Россия)
    Милдронат®
    • в составе комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хронической сердечной недостаточности, дисгормональной кардиомиопатии;
    • в составе комплексной терапии подострых и хронических нарушений мозгового кровообращения (после инсульта, цереброваскулярная недостаточность);
    • сниженная работоспособность;
    • умственное и физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов);
    • синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией).
    Милдронат
    Капс. 500 мг: 60 шт.
    рег. №: ЛС-001115 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 21.08.17
    Капс. 250 мг: 40 шт.
    рег. №: П N016028/01 от 30.09.09 Дата перерегистрации: 21.08.17
    ГРИНДЕКС (Латвия)
    контакты:
    ГРИНДЕКС АО (Латвия)
    Милдронат®
    • в комплексной терапии ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда);
    • хроническая сердечная недостаточность;
    • дисгормональная кардиомиопатия;
    • в комплексной терапии острых и хронических нарушений кровоснабжения головного мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность);
    • гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии;
    • тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей;
    • ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая);
    • сниженная работоспособность;
    • умственное и физическое перенапряжение (в т.ч. у спортсменов);
    • синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией алкоголизма).
    Милдронат
    Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт.
    рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
    Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт.
    рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17
    ГРИНДЕКС (Латвия)
    Произведено: SANTONIKA (Литва) или HBM PHARMA (Словакия) или JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша)
    контакты:
    ГРИНДЕКС АО (Латвия)
    Моночинкве®
    • профилактика приступов стенокардии у больных ИБС, в т.ч. после перенесенного инфаркта миокарда;
    • лечение хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии).
    Таблетки
    рег. №: П N014356/01 от 25.12.08
    Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
    Моночинкве® Ретард
    • профилактика и длительная терапия стенокардии III-IV функциональных классов;
    • восстановительное лечение после перенесенного инфаркта миокарда;
    • лечение хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии).
    Капсулы ретард
    рег. №: П N014357/01-2002 от 22.10.08
    Произведено: A.MENARINI INDUSTRIE SUD (Италия)
    Неогемодез
    • шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический);
    • интоксикация (токсические заболевания ЖКТ, в т.ч. дизентерия, диспепсия, сальмонеллез; ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония; острая фаза инфаркта миокарда);
    • токсемия новорожденных;
    • гестоз.
    Р-р д/инф.: 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл контейнеры
    рег. №: Р N003161/01 от 06.06.13
    МЕДПОЛИМЕР (Россия)
    Неотон

    В составе комбинированной терапии:

    • острого инфаркта миокарда;
    • хронической сердечной недостаточности;
    • интраоперационной ишемии миокарда;
    • интраоперационной ишемии нижних конечностей.

    В спортивной медицине - для профилактики развития синдрома острого и хронического физического перенапряжения и улучшения адаптации спортсменов к экстремальным физическим нагрузкам.

    Неотон
    Порошок для приготовления раствора для инфузий
    рег. №: П N014030/01 от 24.11.08
    ALFASIGMA (Италия)
    Произведено: ALFASIGMA (Италия)
    Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ALFASIGMA (Италия) или ДОБРОЛЕК (Россия)
    контакты:
    АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
    Панангин®

    Для устранения дефицита калия и магния в качестве вспомогательного средства:

    • при различных проявлениях ИБС, включая острый инфаркт миокарда;
    • при хронической сердечной недостаточности;
    • при нарушениях ритма сердца (включая аритмии, вызванные передозировкой сердечных гликозидов).
    Панангин
    Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт.
    рег. №: П N013093/01 от 26.08.10
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Панангин®

    Для устранения дефицита калия и магния в составе комбинированной терапии при:

    • различных проявлениях ишемической болезни сердца (включая острый инфаркт миокарда);
    • хронической сердечной недостаточности;
    • нарушениях ритма сердца (включая аритмии, вызванные передозировкой сердечных гликозидов).
    Панангин
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 50 шт.
    рег. №: П N013093/02 от 13.08.07
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Панангин® Форте

    Для устранения дефицита калия и магния в составе комбинированной терапии:

    • при различных проявлениях ИБС, включая острый инфаркт миокарда;
    • при хронической сердечной недостаточности;
    • при нарушениях ритма сердца (включая аритмии, вызванные передозировкой сердечных гликозидов).

    С осторожностью: беременность (особенно I триместр), период грудного вскармливания.

    Панангин Форте
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛП-002814 от 13.01.15
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Пирамил®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
    • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);
    • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    Таб. 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
    Таб. 5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
    SANDOZ (Словения)
    Произведено: LEK (Польша)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Пирамил®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
    • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
    • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);
    • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    Таб. 2.5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08
    SANDOZ (Словения)
    Произведено: LEK (Польша)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Плавикс®

    Вторичная профилактика атеротромботических осложнений

    • у взрослых пациентов после недавно перенесенного инфаркта миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), недавно перенесенного ишемического инсульта (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или при диагностированной окклюзионной болезни периферических артерий прием клопидогрела снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей повторный ишемический инсульт (с летальным исходом или без него), повторный инфаркт миокарда (с летальным исходом или без него) и иную сердечно-сосудистую смерть;
    • у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:
    • острый коронарный синдром без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия/инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которые должны получать медикаментозное лечение, и пациентов, которым показано чрескожное коронарное вмешательство (со стентированием или без стентирования) или аортокоронарное шунтирование (АКШ). Прием клопидогрела снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей сердечно-сосудистую смерь, инфаркт миокарда, инсульт, рефрактерную ишемию;
    • острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST. Прием клопидогрела снижал смертность от любых причин, а также частоту комбинированной конечной точки, включавшей смерть, повторный инфаркт миокарда или инсульт.

    Профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией)

    Показано, что у пациентов с фибрилляцией предсердий с повышенным риском сосудистых осложнений терапия непрямыми антикоагулянтами, являющимися антагонистами витамина К (АВК), связана с большей клинической пользой по сравнению с применением только АСК или комбинации клопидогрела с АСК в отношении снижения риска развития инсульта.

    Пациентам с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), имеющим, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, которые не могут принимать АВК (например, при имеющемся особом риске развития кровотечения, неспособности пациента, по мнению лечащего врача, адекватно контролировать МНО или в случае неприятия пациентом лечения АВК), для предотвращения атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, показан прием клопидогрела в комбинации с АСК.

    Показано, что клопидогрел в комбинации с АСК снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей инсульт, инфаркт миокарда, системную тромбоэмболию вне ЦНС или сердечно-сосудистую смерть, преимущественно за счет снижения частоты развития инсульта.

    Плавикс
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 или 100 шт.
    рег. №: П N015542/01 от 05.03.09
    SANOFI CLIR (Франция)
    Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
    контакты:
    САНОФИ
    Плавикс®

    Вторичная профилактика атеротромботических осложнений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

    • острый коронарный синдром без подъема сегмента ST(нестабильная стенокардия/инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которые должны получать медикаментозное лечение и пациентов, которым показано чрескожное коронарное вмешательство (со стенированием или без стентирования) или аортокоронарное шунтирование (АКШ). Прием клопидогрела снижал частоту комбинированной конечной точки, включавшей сердечно-сосудистую смерть, инфаркт миокарда или инсульт, а также частоту комбинированной конечной точки, включавшей сердечно-сосудистую смерть, инфаркт миокарда, инсульт, рефрактерную ишемию;
    • острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST. Прием клопидогрела снижал смертность от любых причин, а также частоту комбинированной конечной точки, включавшей смерть, повторный инфаркт миокарда или инсульт.
    Плавикс
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 шт.
    рег. №: ЛСР-009024/10 от 31.08.10
    SANOFI CLIR (Франция)
    Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
    контакты:
    САНОФИ
    Плагрил®
    • профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий;
    • в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме: с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии; без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без формирования зубца Q), в т.ч. у больных, подвергшихся стентированию.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09
    Плагрил® А

    Комбинированный препарат Плагрил® А показан для применения у пациентов, которые уже получают одновременно клопидогрел и ацетилсалициловую кислоту.

    Предотвращение атеротромботических осложнений

    У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

    • без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;
    • с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.

    Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии)

    • у взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения.
    Капсулы с модифицированным высвобождением
    рег. №: ЛП-003351 от 03.12.15
    Плогрель
    • профилактика тромботических осложнений у пациентов с инфарктом миокарда, ишемическим инсультом или окклюзией периферических артерий;
    • в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии;
    • в комбинации с ацетилсалициловой кислотой для профилактики тромботических осложнений при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у больных, подвергающихся стентированию.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10
    Промедол

    Болевой синдром средней и сильной интенсивности (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия артерий конечностей или легочной артерии, острый перикардит, воздушная эмболия, инфаркт легкого, острый плеврит, спонтанный пневмоторакс, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, перфорация пищевода, хронический панкреатит, паранефрит, острая дизурия, парафимоз, приапизм, острый простатит, острый приступ глаукомы, каузалгия, острые невриты, пояснично-крестцовый радикулит, острый везикулит, таламический синдром, ожоги, онкологические заболевания, травмы, протрузия межпозвоночного диска; инородные тела мочевого пузыря, прямой кишки, мочеиспускательного канала).

    В сочетании с атропиноподобными и спазмолитическими средствами при боли, вызванной спазмом гладкой мускулатуры внутренних органов (печеночная, почечная, кишечная колики).

    Острая левожелудочковая недостаточность, отек легких, кардиогенный шок.

    Предоперационный, операционный и послеоперационный периоды.

    Роды (обезболивание и стимуляция).

    Нейролептанальгезия (в комбинации с нейролептиками).

    Р-р д/инъекц. 2% (20 мг/1 мл): амп. 5, 10, 100, 150, 200, 250 или 500 шт.
    рег. №: P N001833/01 от 11.09.12
    Р-р д/инъекц. 1% (10 мг/1 мл): амп. 5, 10, 100, 150, 200, 250 или 500 шт.
    рег. №: P N001833/01 от 11.09.12
    ГосЗМП (Россия)
    Просидол

    Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности):

    • злокачественные новообразования различной локализации;
    • травма;
    • инфаркт миокарда;
    • острый панкреатит;
    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
    • желчная колика;
    • почечная колика;
    • кишечная колика;
    • послеоперационный период;
    • синдром Лериша;
    • облитерирующий эндартериит;
    • премедикация;
    • общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента);
    • болезненные диагностические процедуры.
    Таб. защечные 20 мг: 10 или 20 шт.
    рег. №: Р N001172/01 от 20.07.09
    ГосЗМП (Россия)
    Пуролаза®
    — острый инфаркт миокарда (качестве тромболитического средства в первые часы с момента развития заболевания).
    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
    рег. №: P N000028/01 от 17.10.11
    Рибоксин

    Назначают взрослым в комплексной терапии ишемической болезни сердца, после перенесенного инфаркта миокарда, нарушений ритма сердца, обусловленных применением сердечных гликозидов.

    Назначают при гепатитах, циррозе, жировой дистрофии печени, вызванной алкоголем или лекарственными средствами и урокопропорфирии.

    Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
    рег. №: ЛП-000240 от 16.02.11
    Розарт
    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);
    • гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Розарт
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18
    ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
    Произведено: ACTAVIS (Мальта)
    контакты:
    ТЕВА (Израиль)
    Розувастатин
    • первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин), повышенная концентрация С-реактивного белка (≥ 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
    рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15
    АЛСИ Фарма (Россия)
    контакты:
    АЛСИ Фарма АО (Россия)
    Розувастатин-СЗ
    • первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (>2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Розувастатин-СЗ
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 12.07.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 12.07.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 12.07.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 12.07.18
    контакты:
    СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
    Розукард®
    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию, или смешанная гиперхолестеринемия (типа IIb) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) - в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза - в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Розукард
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17
    Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
    контакты:
    САНОФИ
    Розулип®
    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другим методам лечения, направленным на снижение концентрации липидов в крови (например, аферез ЛПНП), а также в случаях, когда эти методы недостаточно эффективны;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, в т.ч. тех, которым показана терапия для снижения уровня общего Хс и Хс-ЛПНП;
    • профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляции) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, указание в семейном анамнезе на раннее начало ИБС).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт.
    рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17
    EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Рустор
    • первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип II а, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения
      (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
    • cемейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидоснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хc и Хc-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (> 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хc-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт.
    рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14
    Сердол
    • артериальная гипертензия;
    • профилактика приступов стенокардии напряжения;
    • вторичная профилактика инфаркта миокарда;
    • нарушения сердечного ритма: суправентрикулярные (тахикардия, трепетание предсердий, мерцательная аритмия) и желудочковые аритмии (желудочковые экстрасистолы, желудочковая тахикардия).
    Таб. 100 мг: 20, 30 или 60 шт.
    рег. №: П N014353/01-2002 от 05.11.08
    Таб. 50 мг: 20, 30 или 60 шт.
    рег. №: П N014353/01-2002 от 05.11.08
    LaborMed Pharma (Румыния)
    контакты:
    РОМФАРМА ООО (Россия)
    Симвагексал®
    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;
    • комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающиеся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;
    • ИБС: профилактика инфаркта миокарда (вторичная профилактика инфаркта миокарда) у пациентов с повышенным уровнем холестерина (>5.5 ммоль/л).
    Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 30 шт.
    рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
    Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт.
    рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
    Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт.
    рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
    Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 шт.
    рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
    Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт.
    рег. №: П N015775/01 от 15.05.09
    HEXAL (Германия)
    Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Симвалимит

    Гиперхолестеринемия:

    • первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготные семейная и несемейная, типы IIa, IIb и смешанный по классификации Фредриксона) - при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;
    • комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой;

    Ишемическая болезнь сердца:

    • вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения, уменьшение риска процедур реваскуляризации.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
    рег. №: П N015509/01 от 28.04.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
    рег. №: П N015509/01 от 28.04.11
    ГРИНДЕКС (Латвия)
    Симвастатин
    • первичная гиперхолестеринемия IIа и IIb типа (при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском развития коронарного атеросклероза), комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гиперлипопротеинемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.
    • профилактика инфаркта миокарда (для замедления прогрессирования коронарного атеросклероза), инсульта и преходящих нарушений мозгового кровообращения.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: Р N003369/01 от 21.05.09
    АВВА РУС (Россия)
    Симвастатин

    Гиперхолестеринемия:

    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;
    • комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемых специальной диетой и физической нагрузкой.

    Ишемическая болезнь сердца:

    • для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска смерти, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедление прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт.
    рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07
    ВЕРТЕКС (Россия)
    Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
    контакты:
    ВЕРТЕКС АО (Россия)
    Симвастатин

    Гиперхолестеринемия:

    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIa и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;
    • комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемые специальной диетой и физической нагрузкой.

    Ишемическая болезнь сердца:

    • для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска смерти, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедление прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации.
    Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08
    Таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
    рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08
    АЛСИ Фарма (Россия)
    контакты:
    АЛСИ Фарма АО (Россия)
    Симвастатин

    Гиперхолестеринемия:

    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIа и IIb) при неэффективности диетотерапии с низким содержанием холестерина и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с
      повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;
    • комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не корректируемая специальной диетой и физической нагрузкой.

    Ишемическая болезнь сердца:

    • для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска смерти, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедления прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации.
    Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт.
    рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07
    Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт.
    рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07
    HEMOFARM (Сербия)
    контакты:
    ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
    Симвастатин Зентива

    Гиперлипидемия:

    • первичная гиперхолестеринемия (тип IIа и IIb по Фредриксону) при неэффективности гипохолестериновой диетотерапии и других немедикаментозных мероприятий (физическая нагрузка и снижение массы тела) у пациентов с повышенным риском возникновения коронарного атеросклероза;
    • комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой.

    ИБС:

    • для профилактики инфаркта миокарда, для уменьшения риска общей смертности, уменьшения риска сердечно-сосудистых нарушений (инсульт или транзиторные ишемические приступы), замедление прогрессирования атеросклероза коронарных сосудов, уменьшения риска процедур реваскуляризации, как с нормальными, так и с повышенными уровнями холестерина.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт.
    рег. №: П N013557/01 от 29.12.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт.
    рег. №: П N013557/01 от 29.12.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт.
    рег. №: П N013557/01 от 29.12.11
    ZENTIVA (Чешская Республика)
    контакты:
    ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
    Сувардио®
    • первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (IV тип по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет у мужчин, старше 60 лет у женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии как минимум одного дополнительного фактора риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 12.02.18
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-003023 от 04.06.15 Дата перерегистрации: 12.02.18
    SANDOZ (Словения)
    Произведено: LEK d.d. (Словения)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Тарег
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным;
    • для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
    рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11
    NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
    Произведено: NOVARTIS PHARMA EGYPT (Египет)
    Тевастор®
    • первичная гиперхолестеринемия или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по Фредриксону) - в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела), оказываются недостаточными;
    • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия - в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии, или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;
    • гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;
    • для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП;
    • первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (не менее 2 мг/л) при наличии, как минимум, одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11
    контакты:
    ТЕВА (Израиль)
    Торвакард®
    • в сочетании с диетой для снижения повышенных уровней общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов и повышения уровня Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (типы IIa и IIb по Фредриксону);
    • в сочетании с диетой для лечения больных с повышенными сывороточными уровнями триглицеридов (тип IV по Фредриксону) и больных с дисбеталипопротеинемией (тип III по Фредриксону), у которых диетотерапия не дает адекватного эффекта;
    • для снижения уровней общего Хс и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными (в качестве дополнения к гиполипидемической терапии, в т.ч. аутогемотрансфузии очищенной от ЛПНП крови);
    • заболевания сердечно-сосудистой системы (у пациентов, имеющих повышенные факторы риска возникновения ИБС - пожилой возраст старше 55 лет, курение, артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания периферических сосудов, перенесенный инсульт, гипертрофия левого желудочка, протеин-/альбуминурия, ИБС у ближайших родственников), в т.ч. на фоне дислипидемии - вторичная профилактика с целью снижения суммарного риска смерти, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости в процедуре реваскуляризации.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛС-000438 от 09.04.12
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10
    ZENTIVA (Чешская Республика)
    Произведено: ZENTIVA (Словакия)
    контакты:
    ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
    Трамал

    Болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии:

    • в послеоперационном периоде;
    • при травмах;
    • при болях, вызванных инфарктом миокарда (для парентерального применения);
    • у онкологических больных;
    • при проведении болезненных диагностических или лечебных манипуляций.
    Р-р д/инъекц. 100 мг/2 мл: амп. 5 шт.
    рег. №: П N014289/03-2002 от 12.12.08
    Р-р д/инъекц. 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
    рег. №: П N014289/03-2002 от 12.12.08
    GRUNENTHAL (Германия)
    контакты:
    ГРЮНЕНТАЛЬ ГмбХ (Германия)
    Тритаце®
    • эссенциальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);
    • диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;
    • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).
    • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
    Таб. 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09
    Таб. 2.5 мг: 28 шт.
    рег. №: П N016132/01 от 25.05.09
    Таб. 5 мг: 28 шт.
    рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
    SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия)
    Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
    контакты:
    САНОФИ
    Тромбитал
    • первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);
    • профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;
    • профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);
    • нестабильная стенокардия.
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛП-004177 от 03.03.17
    ОТИСИФАРМ (Россия)
    Произведено и упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
    контакты:
    ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
    Тромбитал Форте
    • первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);
    • профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;
    • профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);
    • нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда).
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛП-004144 от 13.02.17
    ОТИСИФАРМ (Россия)
    Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
    контакты:
    ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
    Тромбо АСС®
    • первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (таких как сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);
    • вторичная профилактика инфаркта миокарда (повторного);
    • стабильная и нестабильная стенокардия;
    • профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);
    • профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;
    • профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, ангиопластика и стентирование коронарных артерий);
    • профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (например, при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
    Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт.
    рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17
    Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт.
    рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 27.04.17
    ВАЛЕАНТ (Россия)
    Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
    контакты:
    ВАЛЕАНТ ООО (Россия)
    Тромбовазим®
    — острый инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST в первые 12 ч.
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2000 ЕД: фл. 1 или 2 шт.
    рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт.
    рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт.
    рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт.
    рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10
    Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 или 2 шт.
    рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10
    Тромбопол®
    • профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;
    • нестабильная стенокардия;
    • профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);
    • профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;
    • профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аортокоронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артериовенозное шунтирование, ангиопластика сонных артерий);
    • профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).
    Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт.
    рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09
    Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт.
    рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09
    контакты:
    АКРИХИН АО (Россия)
    Тулип®
    • в сочетании с гипохолестеринемической диетой для снижения повышенных концентраций общего Хс, Хс-ЛПНП, апо-В и ТГ и повышения концентрации Хс-ЛПВП у больных с первичной гиперхолестеринемией, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринемией и комбинированной (смешанной) гиперлипидемией (тип IIа и IIb по классификации Фредриксона), когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;
    • для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, когда диетотерапия и другие нефармакологические методы лечения оказываются недостаточно эффективными;
    • первичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов без клинических признаков ИБС, но имеющих несколько факторов риска ее развития: возраст старше 55 лет, никотиновая зависимость, артериальная гипертензия, сахарный диабет, ретинопатия, альбуминурия, низкие концентрации Хс-ЛПВП в плазме крови, генетическая предрасположенность, в т.ч. на фоне дислипидемии;
    • вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения суммарного показателя смертности, инфаркта миокарда, инсульта, повторной госпитализации по поводу стенокардии и необходимости реваскуляризации.
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
    рег. №: ЛП-000126 от 11.01.11 Дата перерегистрации: 12.01.16
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: П N015755/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 11.01.13
    SANDOZ (Словения)
    Произведено: LEK d.d. (Словения)
    контакты:
    САНДОЗ (Швейцария)
    Фортелизин
    • острый инфаркт миокарда (в первые 6 часов).
    Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
    рег. №: ЛП-001941 от 18.12.12
    СупраГен (Россия)
    Фрагмин®
    • острый тромбоз глубоких вен;
    • тромбоэмболия легочной артерии;
    • профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью;
    • профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;
    • профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);
    • нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ);
    • длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.
    Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт.
    рег. №: П N014647/02 от 16.01.09
    Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.
    рег. №: П N014647/01 от 14.01.09
    Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт.
    рег. №: П N014647/01 от 14.01.09
    Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт.
    рег. №: П N014647/02 от 16.01.09
    Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт.
    рег. №: П N014647/02 от 16.01.09
    Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт.
    рег. №: П N014647/02 от 16.01.09
    Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт.
    рег. №: П N014647/02 от 16.01.09
    PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия)
    Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия)
    контакты:
    ПФАЙЗЕР (США)
    Фраксипарин
    • профилактика тромбоэмболических осложнений (при хирургических и ортопедических вмешательствах; у больных с высоким риском тромбообразования при острой дыхательной и/или сердечной недостаточности в условиях ОИТ);
    • лечение тромбоэмболий;
    • профилактика свертывания крови во время гемодиализа;
    • лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q.
    Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.
    рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
    Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.
    рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
    Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.
    рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
    Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.
    рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
    Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.
    рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
    ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
    Хартил®
    • артериальная гипертензия;
    • хроническая сердечная недостаточность;
    • хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;
    • диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);
    • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование.
    Хартил
    Таб. 10 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
    Таб. 5 мг: 14 или 28 шт.
    рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
    EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Произведено: ACTAVIS (Мальта) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Эгилок®
    • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
    • функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
    • ИБС (вторичная профилактика инфаркта миокарда, профилактика приступов стенокардии);
    • нарушения ритма сердца (наджелудочковые аритмии, желудочковая экстрасистолия);
    • гипертиреоз (в составе комплексной терапии);
    • профилактика приступов мигрени.
    Таб. 100 мг: 30 или 60 шт.
    рег. №: П N015639/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 02.04.18
    Таб. 25 мг: 60 шт.
    рег. №: П N015639/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 02.04.18
    Таб. 50 мг: 60 шт.
    рег. №: П N015639/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 02.04.18
    EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Эгитромб®
    • профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или окклюзионной болезнью периферических артерий;
    • профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов при остром коронарном синдроме с подъемом сегмента ST при возможности проведения тромболитической терапии (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);
    • профилактика атеротромботических осложнений у взрослых пациентов при остром коронарном синдроме без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q), в т.ч. у пациентов, подвергающихся стентированию (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);
    • профилактика атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий у взрослых пациентов, имеющих, по крайней мере, один фактор риска развития сосудистых осложнений, которые не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
    рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09
    EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
    Эднит®
  • эссенциальная гипертензия любой степени тяжести;
  • реноваскулярная гипертензия;
  • сердечная недостаточность любой степени тяжести;
  • У пациентов с наличием клинических проявлений СН препарат Эднит® также показан для:

    • повышения выживаемости пациентов;
    • замедления прогрессирования СН;
    • снижения частоты госпитализаций по поводу СН.
    • профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности. У пациентов без клинических симптомов СН с дисфункцией левого желудочка препарат Эднит® показан для:
    • замедления развития клинических проявлений СН;
    • снижения частоты госпитализаций по поводу СН.
    • профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка. Препарат Эднит® показан для:
    • уменьшения частоты развития инфаркта миокарда;
    • снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.
    Эднит
    Таб. 20 мг: 20 шт.
    рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17
    Таб. 5 мг: 20 шт.
    рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17
    Таб. 10 мг: 20 шт.
    рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17
    GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
    Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
    контакты:
    ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
    Эмоксибел

    В неврологии и нейрохирургии:

    • геморрагический инсульт;
    • ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазилярной системе;
    • преходящие нарушения мозгового кровообращения;
    • хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
    • черепно-мозговая травма, сопровождающаяся ушибами головного мозга;
    • послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпидуральных, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга.

    В кардиологии:

    • острый инфаркт миокарда;
    • профилактика "синдрома реперфузии";
    • нестабильная стенокардия.
    Р-р д/инфузий 5 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт.
    рег. №: ЛСР-009112/10 от 31.08.10
    ОМЕЛА (Россия)
    Произедено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
    Эмоксибел

    В составе комбинированной терапии:

    • в неврологии и нейрохирургии: геморрагический инсульт в восстановительном периоде, ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазиллярной системе, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма; послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга;
    • в кардиологии: острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.
    Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт.
    рег. №: ЛСР-005101/10 от 01.06.10
    ОМЕЛА (Россия)
    Произедено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
    Эмоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
    рег. №: Р N001173/01 от 14.01.13
    Эмоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
    рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09
    Эмоксипин
    В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

    Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у лиц старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.
    Р-р д/в/в и в/м введения 150 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.
    рег. №: ЛСР-008767/09 от 02.11.09
    Эспиро
    • инфаркт миокарда: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов со стабильной дисфункцией левого желудочка (фракция выброса менее 40%) и клиническими признаками сердечной недостаточности после перенесенного инфаркта миокарда;
    • хроническая сердечная недостаточность: в дополнение к стандартной терапии с целью снижения сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости у пациентов с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса по классификации NYHA при сниженной фракции выброса левого желудочка (<35%).
    Эспиро
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002910 от 13.03.15
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 90 шт.
    рег. №: ЛП-002910 от 13.03.15
    контакты:
    АКРИХИН АО (Россия)
    Эффиент®
    • для предупреждения тромботических осложнений у пациентов с острым коронарным синдромом, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство:
    • пациентам с нестабильной стенокардией или инфарктом миокарда без подъема сегмента ST, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство;
    • пациентам с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, которым проводится первичное или отложенное чрескожное коронарное вмешательство.
    • для предупреждения тромбоза стента при остром коронарном синдроме.
    Эффиент
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 05.07.17
    Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
    рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 05.07.17
    СЕРВЬЕ (Россия)
    Произведено: ELI LILLY & Company (США)
    Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания)
    По лицензии: DAIICHI SANKYO NORTHERN EUROPE (Германия)
    контакты:
    СЕРВЬЕ АО (Россия)
    Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
    Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
    абциксимаб (abciximab) Rec.INN список
    азота закись (nitrous oxide) BP список
    альтеплаза (alteplase) Rec.INN список
    атенолол (atenolol) Rec.INN список
    ацетилсалициловая кислота (acetylsalicylic acid) Ph.Eur. список
    варфарин (warfarin) Rec.INN список
    галлопамил (gallopamil) Rec.INN список
    гепарин натрия (heparin sodium) Rec.INN список
    далтепарин натрия (dalteparin sodium) Rec.INN список
    дроперидол (droperidol) Rec.INN список
    изосорбида динитрат (isosorbide dinitrate) Rec.INN список
    клопидогрел (clopidogrel) Rec.INN список
    кокарбоксилаза (cocarboxylase) Rec.INN список
    лидокаин (lidocaine) Rec.INN список
    метипранолол (metipranolol) Rec.INN список
    метопролол (metoprolol) Rec.INN список
    надолол (nadolol) Rec.INN список
    надропарин кальция (nadroparin calcium) Rec.INN список
    нитроглицерин (глицерил тринитрат) (nitroglycerin) USP список
    окспренолол (oxprenolol) Rec.INN список
    оротовая кислота (orotic acid) BAN список
    пентоксифиллин (pentoxifylline) Rec.INN список
    стрептокиназа (streptokinase) Rec.INN список
    талинолол (talinolol) Rec.INN список
    тиклопидин (ticlopidine) Rec.INN список
    тимолол (timolol) Rec.INN список
    трамадол (tramadol) Rec.INN список
    тримекаин (trimecaine) Rec.INN список
    урокиназа (urokinase) Rec.INN список
    фениндион (phenindione) Rec.INN список
    фентанил (fentanyl) Rec.INN список
    цитохром С (cytochrome C) Group список
    эноксапарин натрия (enoxaparin sodium) Rec.INN список
    эптифибатид (eptifibatide) Rec.INN список
    этил бискумацетат (ethyl biscoumacetate) Rec.INN список
    сулодексид (sulodexide) Rec.INN список
    тетраметилтетраазабициклооктандион (tetramethyltetraazabicyclooctandion) Group список
    проурокиназа (prourokinase) Group список
    фибринолизин (человека) (fibrinolysin (human)) Rec.INN список
    зофеноприл (zofenopril) Rec.INN список
    мельдоний (meldonium) Rec.INN список
    тиотриазолин (thiotriazoline) BP список
    убидекаренон (ubidecarenone) Rec.INN список
    праcугрел (prasugrel) Rec.INN список
    бивалирудин (bivalirudin) Rec.INN список
    эплеренон (eplerenone) Rec.INN список
    магния оротат (orotic acid, magnesium salt) BANM список
    тенектеплас (tenecteplase) Rec.INN список
    тикагрелор (ticagrelor) Rec.INN список
    фосфокреатин (fosfocreatine) BP список
    Рейтинг@Mail.ru