СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Нозологический указатель

Острый инфаркт миокарда

Острый инфаркт миокарда (I21)

Препараты нозологической группы I21

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Акорта^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 31.07.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000819 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 31.07.18	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Актилизе^®	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N014214/01 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 16.05.17	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Арикстра	Раствор для в/в и п/к введения рег. №: П N015462/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 02.02.15	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция)
	Аспаркам Авексима	Таблетки рег. №: ЛСР-005781/10 от 23.06.10	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия) контакты: АВЕКСИМА ОАО (Россия)
	Аспикор^®	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: ЛС-000440 от 31.08.10	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Аторвастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002600 от 22.08.14 Дата перерегистрации: 23.01.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Реклама
	Ацекардол^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17 Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Таб. кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000680 от 24.06.10 Дата перерегистрации: 20.12.17	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Бетак	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014124/01 от 10.09.08	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
	Беталок^®	Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001402/07 от 06.07.07	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: CENEXI (Франция)
	Беталок^®	Таб. 100 мг: 100 шт. рег. №: П N014187/01 от 14.12.07	ASTRAZENECA (Швеция)
	Беталок^® ЗОК	Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Брилинта^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-003779 от 12.08.16	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Брилинта^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт. рег. №: ЛП-001059 от 27.10.11 Дата перерегистрации: 14.08.19	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено и расфасовано: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA (Швеция) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) или ЗиО-Здоровье (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Вазомаг	Раствор для инъекций рег. №: ЛП-000578 от 02.09.11	ОЛАЙНФАРМ (Латвия) контакты: ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия)
	Валз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003332 от 24.11.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Валз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) или ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Валсартан Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 01.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 01.08.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Варфарекс	Таб. 1 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 от 17.03.09 Таб. 3 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 от 17.03.09 Таб. 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015623/01 от 17.03.09	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Варфарин Канон	Таблетки рег. №: ЛСР-006276/09 от 10.08.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Варфарин Никомед	Таблетки рег. №: П N013469/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 29.05.14	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Вобэнзим	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой рег. №: П N011530/01 от 19.02.10 Дата перерегистрации: 21.08.17	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия) контакты: АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС ООО (Россия)
	Гемодез-8000	Раствор для инфузий рег. №: Р N000671/01 от 12.05.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
	Гемодез-Н	Р-р д/инф.: бут. 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл или 500 мл 1 шт. рег. №: ЛС-002115 от 09.04.12 Дата перерегистрации: 03.09.19	МЕДПРОМ КАПИТАЛ (Россия) Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
	Гепарин-Бинергия	Раствор для в/в и п/к введения рег. №: ЛП-002335 от 19.12.13 Дата перерегистрации: 27.02.20	БИНЕРГИЯ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
	Гистохром	Р-р д/в/в введ. 10 мг/мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: Р N002363/01 от 23.07.08	Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН (Россия)
	Детромб^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-007058/09 от 07.09.09	АНТИВИРАЛ НПО (Россия) Произведено: VIZAG PHARMACEUTICALS (P) (Индия) контакты: АнвиЛаб ООО (Россия)
	Диротон^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб. 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Добутамин Адмеда	Раствор для инфузий рег. №: П N013883/02 от 28.12.09 Дата перерегистрации: 15.06.15	ADMEDA ARZNEIMITTEL (Германия) Произведено: HAUPT PHARMA WULFING (Германия)
	Зокардис^® 7,5	Таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000778 от 23.08.10 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000777 от 23.08.10	BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Зокор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013094/01 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 17.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013094/01 от 24.10.11 Дата перерегистрации: 17.04.17	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Изакардин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-000326 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 17.05.16	ТЕХНОКОМ ООО (Группа компаний ФАРМАМЕД.РФ) (Россия) Произведено: ФАРМАК (Украина) или АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или ОЗОН (Россия) контакты: ФАРМАМЕД.РФ ООО (Россия)
	Изакардин^®	Спрей подъязычный дозированный 1.25 мг/1 доза: фл. 15 мл (300 доз) с механическим насосом и распылителем рег. №: ЛП-000348 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 18.05.16	ТЕХНОКОМ ООО (Группа компаний ФАРМАМЕД.РФ) (Россия) Произведено: НПФ МИКРОХИМ (Украина) контакты: ФАРМАМЕД.РФ ООО (Россия)
	Инозие-Ф^®	Раствор для в/в введения рег. №: ЛСР-007629/09 от 29.09.09	EUROPHARM (UK) (Великобритания) Произведено: ORIENTAL CHEMICAL WORKS (Тайвань КНР) Официальный субдистрибьютор в РФ: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС OOO (Россия) контакты: ЭПИДБИОМЕД-ИМПЭКС ООО (Россия)
	Инспра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 20, 28, 30, 50, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-004052/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 30.04.15	PFIZER (США) Произведено: NEOLPHARMA (Пуэрто-Рико) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: FAREVA AMBOISE (Франция) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Интегрилин	Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл. рег. №: П N013344/01 от 22.04.08 Р-р д/в/в введения 20 мг/10 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013344/01 от 22.04.08	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Капотен	Таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт. рег. №: П N013055/01 от 07.12.07 Дата перерегистрации: 05.07.17	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	КардиАСК^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт. рег. №: Р N003825/01 от 22.10.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Кардиомагнил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.05.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.05.18	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA PHARMA (Дания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Карнитен	Р-р д/в/в введения 1 г/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N011461/03 от 18.03.08 Таб. жевательные 1 г: 10 шт. рег. №: П N011461/01 от 18.03.08 Р-р д/приема внутрь 1 г/10 мл: фл. 10 шт. рег. №: П N011461/02 от 04.04.08	SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite (Италия) контакты: Фарма Риаче Лтд. (Великобритания)
	Квадрапарин^®-СОЛОфарм	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 3000 анти-Ха МЕ/0.3 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 5000 анти-Ха МЕ/0.5 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 7000 анти-Ха МЕ/0.7 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20 Р-р д/инъекц. 10000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2, 4, 6, 10 или 20 шт. или амп. 5, 10, 15 или 20 шт. рег. №: ЛП-005947 от 02.12.19 Дата перерегистрации: 21.10.20	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Клексан^®	Р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19 Р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее рег. №: П N014462/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 20.06.19	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия) контакты: САНОФИ
	Клопидогрел	Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004881/09 от 19.06.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Клопидогрел-Рихтер	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001976 от 23.01.13 Дата перерегистрации: 24.01.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Клопидогрел-СЗ	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001884 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 24.01.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Конфумин^®	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-001067 от 27.10.11 Дата перерегистрации: 16.03.17	Российский НИИ гематологии и трансфузиологии Федерального медико-биологического агентства (Россия) Произведено: Фирма МЕДПОЛИМЕР (Россия)
	Коплавикс^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000163 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 13.01.20	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 28, 98 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 126 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: П N015644/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 23.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Первичная упаковка: ASTRAZENECA UK (Великобритания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или ЗиО-Здоровье (Россия) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Крестор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-000226 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 04.08.16	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: IPR PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) или АСТРАЗЕНЕКА ИНДАСТРИЗ (Россия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Ксарелто^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 14, 28, 56, 98, 100, 168 или 196 шт. рег. №: ЛП-002318 от 02.12.13 Дата перерегистрации: 22.05.20	BAYER (Германия) Произведено: BAYER (Германия) Первичная упаковка: BAYER (Германия) Вторичная упаковка: BAYER (Германия) или STEGEMANN LOHNVERPACKUNG & LOGISTISCHER SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: BAYER (Германия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Кудевита^®	Капсулы рег. №: ЛП-000019 от 28.10.10	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
	Лизиноприл	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11 Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Лизиноприл	Таб. 5 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11 Таб. 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11 Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
	Лизиноприл	Таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 от 01.07.09 Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 от 01.07.09 Таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 от 01.07.09 Таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 от 01.07.09	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
	Лизиноприл Канон	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Лизиноприл Органика	Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11 Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11	ОРГАНИКА (Россия)
	Лизинотон	Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 от 02.12.09 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 от 02.12.09 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 от 02.12.09	ACTAVIS hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Липримар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 30, 35, 50, 56 или 100 шт. рег. №: П N014014/01 от 02.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) или ПОЛИСАН НТФФ (Россия) Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Листрил^®	Таб. 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012046/01 от 24.02.11 Таб. 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012046/01 от 24.02.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Продвижение препарата в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Лозап^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 04.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 04.09.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
	Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
	Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 02.09.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
	Лозартан-Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 05.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 05.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Лопирел	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 18.02.16	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Мебикар^®	Таб. 300 мг: 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-001481/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 11.09.17	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Мексидол^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10, 15, 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 20, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20 Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 13.01.20	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) или МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ФАРМАСОФТ НПК ООО (Россия)
	Мексикор^®	Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт. рег. №: Р N002948/01 от 22.09.08 Дата перерегистрации: 24.04.14	ЭкоФармИнвест (Россия) Произведено: Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или ГосЗМП (Россия) или РКНПК МЗ РФ - ЭПМБП ФГБУ (Россия) контакты: ЭкоФармИнвест ООО (Россия)
	Мексиприм^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт. рег. №: Р N001916/02 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 30.09.19	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Мельдоний	Капс. 250 мг: 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 180, 240 или 300 шт. рег. №: ЛСР-009044/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 20.12.18	ПРОМОМЕД РЕДУКСИН ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД (Кипр) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Мертенил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 16.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 16.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 16.01.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000278/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 16.01.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Метализе^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 30 мг (6 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 от 16.10.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг (8 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 от 16.10.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг (10 тыс.ЕД): фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N016055/01 от 16.10.09	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Метокард^®	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 от 29.07.08 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 от 29.07.08	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Метокор Адифарм	Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-000022 от 01.11.10	ADIPHARM (Болгария)
	Метопролол Зентива	Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 от 07.04.10 Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 от 07.04.10	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Метопролол Органика	Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 от 29.09.11 Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 от 29.09.11	ОРГАНИКА (Россия)
	Метопролол Ретард-Акрихин	Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Метопролол-Акрихин	Таблетки рег. №: Р N003213/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 22.04.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Милдронат^®	Капс. 500 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001115 от 12.05.11 Дата перерегистрации: 21.08.17	ГРИНДЕКС (Латвия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Милдронат^®	Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17 Р-р д/в/м, в/в и парабульбарного введения 500 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N016028/02 от 20.05.09 Дата перерегистрации: 10.07.17	ГРИНДЕКС (Латвия) Произведено: SANTONIKA (Литва) или JELFA PHARMACEUTICAL COMPANY (Польша) или HBM PHARMA (Словакия) контакты: ГРИНДЕКС АО (Латвия)
	Моночинкве^®	Таблетки рег. №: П N014356/01 от 25.12.08 Дата перерегистрации: 29.08.19	INSTITUTO LUSOFARMACO d'ITALIA (Италия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Моночинкве^® Ретард	Капсулы ретард рег. №: П N014357/01-2002 от 22.10.08	INSTITUTO LUSOFARMACO d'ITALIA (Италия) Произведено: A.MENARINI INDUSTRIE SUD (Италия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Неотон	Порошок для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N014030/01 от 24.11.08 Дата перерегистрации: 29.07.19	ALFASIGMA (Италия) контакты: АЛЬФАСИГМА РУС ООО (Россия)
	Оземпик^®	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-005726 от 15.08.19	NOVO NORDISK (Дания) контакты: НОВО НОРДИСК ООО (Россия)
	Отрио	Таблетки рег. №: ЛП-005169 от 08.11.18 Дата перерегистрации: 16.10.19	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Панангин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 45.2 мг+40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: П N013093/01 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 10.01.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Панангин^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 158 мг+140 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N013093/02 от 13.08.07 Дата перерегистрации: 26.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Панангин^® Форте	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002814 от 13.01.15 Дата перерегистрации: 14.01.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Пирамил^®	Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
	Пирамил^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
	Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-009024/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 23.09.16	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Плавикс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт. рег. №: П N015542/01 от 05.03.09 Дата перерегистрации: 06.09.16	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Плагрил^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Плагрил^® А	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛП-003351 от 03.12.15	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Плогрель	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
	Прадакса^®	Капс. 150 мг: 10, 30, 60 или 180 шт. рег. №: ЛП-000872 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.10.16	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Промедол	Р-р д/инъекц. 1% (10 мг/1 мл): амп. 5, 10, 100, 150, 200, 250 или 500 шт. рег. №: Р N001833/01 от 11.09.12 Р-р д/инъекц. 2% (20 мг/1 мл): амп. 5, 10, 100, 150, 200, 250 или 500 шт. рег. №: Р N001833/01 от 11.09.12	ГосЗМП (Россия)
	Просидол	Таб. защечные 20 мг: 10 или 20 шт. рег. №: Р N001172/01 от 20.07.09	ГосЗМП (Россия)
	Пуролаза^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: Р N000028/01 от 17.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.18	НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия) контакты: ФГУ РКНПК РОСЗДРАВА - ЭПМБП (Россия)
	Рамиприл-ВЕРТЕКС	Капс. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18 Капс. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18 Капс. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Рибоксин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-000240 от 16.02.11	ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ (Россия)
	Розарт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13 Дата перерегистрации: 03.09.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Розувастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003104 от 21.07.15	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Розувастатин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 28, 30, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002471 от 21.05.14 Дата перерегистрации: 11.06.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Розувастатин-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001357 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) или ТЕВА (Россия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Розукард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-001704 от 18.05.12 Дата перерегистрации: 25.08.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
	Розулип^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 17.10.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000799 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 03.10.16	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Рустор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56, 60, 80 или 120 шт. рег. №: ЛП-002736 от 28.11.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Симвастатин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07 Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-003203/07 от 15.10.07	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
	Симвастатин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20, 28, 30, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003369/01 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 04.09.17	АВВА РУС (Россия)
	Симвастатин-АЛСИ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-002033/08 от 21.03.08 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Симвастатин-ВЕРТЕКС	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛСР-005377/07 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 22.08.19	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Торвакард^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛС-000438 от 29.06.10 Дата перерегистрации: 04.04.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ЗиО-Здоровье (Россия)
	Трамал	Р-р д/инъекц. 50 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014289/03-2002 от 12.12.08 Р-р д/инъекц. 100 мг/2 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014289/03-2002 от 12.12.08	GRUNENTHAL (Германия) контакты: ГРЮНЕНТАЛЬ ГмбХ (Германия)
	Тритаце^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 25.05.09 Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ
	Тромбитал	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004177 от 03.03.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено и упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Тромбитал Форте	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004144 от 13.02.17	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Тромбо АСС^®	Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 13.07.20 Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт. рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 13.07.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
	Тромбовазим^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 400 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 ЕД: фл. 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2000 ЕД: фл. 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-008792/10 от 26.08.10	Сибирский центр фармакологии и биотехнологии (Россия) контакты: Сибирский центр фармакологии и биотехнологии ЗАО (Россия)
	Тромбопол^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 75 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006548/09 от 17.08.09	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Флогэнзим	Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N012753/01 от 23.04.12 Дата перерегистрации: 22.08.17	MUCOS PHARMA (Германия) Произведено: MUCOS EMULSIONS (Германия) контакты: АТРИУМ ИННОВЕЙШЕНС РУС ООО (Россия)
	Фортелизин	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: ЛП-001941 от 18.12.12	СупраГен (Россия)
	Фрагмин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N012506/01 от 15.07.11 Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ (анти-Ха)/0.4 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/в/в и п/к введения 12 500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/в/в и п/к введения 15 000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/в/в и п/к введения 18 000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл: шприц 5 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 30.05.19 Р-р д/в/в и п/к введения 2500 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19 Р-р д/в/в и п/к введения 5000 МЕ (анти-Ха)/0.2 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/01 от 14.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19 Р-р д/в/в и п/к введения 7500 МЕ (анти-Ха)/0.3 мл: шприц 10 шт. рег. №: П N014647/02 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 22.07.19	PFIZER (США) или PFIZER MFG. BELGIUM (Бельгия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Фраксипарин	Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19 Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт. рег. №: П N015872/01 от 18.06.09 Дата перерегистрации: 10.10.19	ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия) Произведено: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE (Франция) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: АСПЕН ХЭЛС ООО (Россия)
	Хартил^®	Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18 Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или ACTAVIS (Мальта) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Эврин	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-005724 от 14.08.19	ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия)
	Эгилок^®	Таб. 25 мг: 60 шт. рег. №: П N015639/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 02.04.18 Таб. 50 мг: 60 шт. рег. №: П N015639/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 02.04.18 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N015639/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 02.04.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Эгитромб^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09 Дата перерегистрации: 05.07.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Эднит^®	Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17 Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17 Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Элькар^®	Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт. рег. №: ЛСР-002224/08 от 31.03.08 Дата перерегистрации: 16.09.19	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) контакты: ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
	Эмоксибел	Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: 5 мл амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-005101/10 от 01.06.10	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Эмоксибел	Р-р д/инфузий 5 мг/мл: 100 мл бут. 1 или 56 шт. рег. №: ЛСР-009112/10 от 31.08.10	ОМЕЛА (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
	Эспиро	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002910 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 14.03.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-002910 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 14.03.20	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Эффиент^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.19	СЕРВЬЕ (Россия) Произведено: ELI LILLY and Company (США) или DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания) или DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Агрегаль	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-001516/08 от 14.03.08	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Акталипид	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001580 от 12.05.06	ACTAVIS hf. (Исландия)
Акталипид	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001580 от 12.05.06	ACTAVIS hf. (Исландия)
Акталипид	Таб., покр. оболочкой, 40 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-001580 от 12.05.06	ACTAVIS hf. (Исландия)
Валаар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 280, 350, 400, 490, 500, 560, 600, 700, 750, 800, 980, 1000 шт. и более рег. №: ЛП-002423 от 07.04.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Валаар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002423 от 07.04.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Валеокор-Q10^®	Таблетки жевательные рег. №: ЛП-000650 от 28.09.11	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
Диропресс	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010713/09 от 28.12.09	LEK d.d. (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диропресс	Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010713/09 от 28.12.09	LEK d.d. (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диропресс	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010713/09 от 28.12.09	LEK d.d. (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Зоватин	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N016020/01 от 02.11.04	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Зоватин	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N016020/01 от 02.11.04	Eczacibasi Ilac Sanayi ve Ticaret (Турция)
Лизигамма^®	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001739 от 19.07.11	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
Лизигамма^®	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001739 от 19.07.11	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
Лизигамма^®	Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001739 от 19.07.11	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
Мареван	Таблетки рег. №: ЛС-002606 от 29.12.06	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Монизол	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014347/01 от 29.06.09	HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOFARM KONCERN ZORKA PHARMA (Сербия и Черногория)
Монизол	Таб. 40 мг: 30 шт. рег. №: П N014347/01 от 29.06.09	HEMOFARM (Сербия) Произведено: HEMOFARM KONCERN ZORKA PHARMA (Сербия и Черногория)
Нортиван^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005569/10 от 17.06.10 Дата перерегистрации: 28.06.17	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нортиван^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005569/10 от 17.06.10 Дата перерегистрации: 28.06.17	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Нортиван^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-005569/10 от 17.06.10 Дата перерегистрации: 28.06.17	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Обзидан	Таблетки рег. №: П N011665/01 от 24.01.12 Дата перерегистрации: 10.09.13	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: SCHWARZ PHARMA (Германия)
Просидола раствор для инъекций стабилизированный 1%	Раствор для инъекций рег. №: 97/203/1 от 14.07.97	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия)
Реопро	Раствор для в/в введения рег. №: П N015367/01 от 02.04.11	ELI LILLY VOSTOK (Швейцария) Произведено: CENTOCOR (Нидерланды)
Симвалимит	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N015509/01 от 28.04.11	ГРИНДЕКС (Латвия)
Симвалимит	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N015509/01 от 28.04.11	ГРИНДЕКС (Латвия)
Симвастатин-Чайкафарма	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11	ЧАЙКАФАРМА Высококачественные Лекарственные Средства (Болгария)
Симвастатин-Чайкафарма	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11	ЧАЙКАФАРМА Высококачественные Лекарственные Средства (Болгария)
Симвастатин-Чайкафарма	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000677 от 28.09.11	ЧАЙКАФАРМА Высококачественные Лекарственные Средства (Болгария)
Симгал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N012856/01 от 03.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Симгал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N012856/01 от 03.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Симгал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 84 шт. рег. №: П N012856/01 от 03.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Czech Industries (Чешская Республика)
Сустонит^®	Таблетки пролонгированного действия рег. №: П N011965/01 от 08.12.06	WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша)
Тарег	Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA EGYPT (Египет)
Тарег	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA EGYPT (Египет)
Тарег	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-000490 от 01.03.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA EGYPT (Египет)
Тиклид^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013007/01 от 09.04.08	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Испания)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
абциксимаб (abciximab)	Rec.INN	список
аценокумарол (acenocoumarol)	Rec.INN	список
ацетилсалициловая кислота (acetylsalicylic acid)	Ph.Eur.	список
альтеплаза (alteplase)	Rec.INN	список
атенолол (atenolol)	Rec.INN	список
беназеприл (benazepril)	Rec.INN	список
карбокромен (carbocromen)	Rec.INN	список
клопидогрел (clopidogrel)	Rec.INN	список
цитохром С (cytochrome C)	Group	список
далтепарин натрия (dalteparin sodium)	Rec.INN	список
добутамин (dobutamine)	Rec.INN	список
дроперидол (droperidol)	Rec.INN	список
эналаприл (enalapril)	Rec.INN	список
эноксапарин натрия (enoxaparin sodium)	Rec.INN	список
этил бискумацетат (ethyl biscoumacetate)	Rec.INN	список
фентанил (fentanyl)	Rec.INN	список
гепарин натрия (heparin sodium)	Rec.INN	список
гидрокортизон (hydrocortisone)	Rec.INN	список
индобуфен (indobufen)	Rec.INN	список
инозин (inosine)	Rec.INN	список
изосорбида динитрат (isosorbide dinitrate)	Rec.INN	список
изосорбида мононитрат (isosorbide mononitrate)	Rec.INN	список
левокарнитин (levocarnitine)	Rec.INN	список
лидокаин (lidocaine)	Rec.INN	список
лизиноприл (lisinopril)	Rec.INN	список
метопролол (metoprolol)	Rec.INN	список
надолол (nadolol)	Rec.INN	список
надропарин кальция (nadroparin calcium)	Rec.INN	список
нитроглицерин (глицерил тринитрат) (nitroglycerin)	USP	список
пентоксифиллин (pentoxifylline)	Rec.INN	список
фениндион (phenindione)	Rec.INN	список
калия аспарагинат и магния аспарагинат (potassium aspartate & magnesium aspartate)	USAN	список
стрептокиназа (streptokinase)	Rec.INN	список
талинолол (talinolol)	Rec.INN	список
тиклопидин (ticlopidine)	Rec.INN	список
трамадол (tramadol)	Rec.INN	список
тримекаин (trimecaine)	Rec.INN	список
тримеперидин (trimeperidine)	Rec.INN	список
урокиназа (urokinase)	Rec.INN	список
азота закись (nitrous oxide)	BP	список
эптифибатид (eptifibatide)	Rec.INN	список
варфарин (warfarin)	Rec.INN	список
галлопамил (gallopamil)	Rec.INN	список
метипранолол (metipranolol)	Rec.INN	список
окспренолол (oxprenolol)	Rec.INN	список
пиритрамид (piritramide)	Rec.INN	список
тилидин (tilidine)	Rec.INN	список
сулодексид (sulodexide)	Rec.INN	список
тенектеплаза (tenecteplase)	Rec.INN	список
тирофибан (tirofiban)	Rec.INN	список
убидекаренон (ubidecarenone)	Rec.INN	список
фибринолизин (человека) (fibrinolysin (human))	Rec.INN	список
фондапаринукс натрия (fondaparinux sodium)	Rec.INN	список
зофеноприл (zofenopril)	Rec.INN	список
этиловые эфиры омега-3 жирных кислот (omega-3 acid ethyl esters)	Ph.Eur.	список
тетраметилтетраазабициклооктандион (tetramethyltetraazabicyclooctandion)	Group	список
проурокиназа (prourokinase)	Group	список
мельдоний (meldonium)	Rec.INN	список
эплеренон (eplerenone)	Rec.INN	список
прасугрел (prasugrel)	Rec.INN	список
бивалирудин (bivalirudin)	Rec.INN	список
тикагрелор (ticagrelor)	Rec.INN	список
фосфокреатин (phosphocreatine)	BP	список
этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)	Group	список
магния оротат (magnesium orotate)	Group	список

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.