Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Радикулопатия (M54.1)

Входит в группу: M54 - Дорсалгия
Препараты нозологической группы M54.1
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аксамон®
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-002247 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Аксамон®
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: Р N003550/01 от 25.09.09 Дата перерегистрации: 16.07.19
ПИК-ФАРМА (Россия)
Произведено: ПИК-ФАРМА ЛЕК (Россия)
контакты:
ПИК-ФАРМА ООО (Россия)
Алвипсал®
Мазь для наружного применения
рег. №: Р N001469/01 от 10.06.10
Алгезир Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002736/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.08.20
АЛИУМ (Россия)
Аленталь®
Крем д/наружн. прим. 1.5%: туба 20 г, 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-006774 от 11.02.21
ВЕРТЕКС (Россия)
Аленталь®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002974 от 24.04.15 Дата перерегистрации: 24.04.20
ВЕРТЕКС (Россия)
АМБЕНИУМ®-ТРИВИУМ®
Мазь для наружного применения
рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амелотекс®
Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-005165 от 07.11.18
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Апизартрон®
Мазь для наружного применения
рег. №: П N012631/01 от 19.12.08 Дата перерегистрации: 16.03.18
PASSAUER PHARMA (Германия)
Произведено: LICHTENHELDT (Германия)
Выпускающий контроль качества: PASSAUER PHARMA (Германия)
Аргетт Дуо
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.03.17
Delta Medical Promotions (Швейцария)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аргетт рапид
Капсулы кишечнорастворимые
рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.04.17
Delta Medical Promotions (Швейцария)
Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аркетал Ромфарм
Раствор для инфузий и в/м введения
рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.11.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Артоксан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006943 от 15.04.21
ROTAPHARM (Великобритания)
Произведено: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
БАД Артро-Актив бальзам масляный согревающий
Бальзам д/наружн. применения: 20 г тубы
рег. №: 77.01.12.915.П.014 202.06.04 от 28.06.04
Артрозилен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: П N010596/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 05.10.17
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия)
Артрозилен
Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.
рег. №: П N010596/05 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
Артрозилен
Пена д/наружн. прим. 15%: баллон 25 г с насадкой-распылителем и защитным колпачком
рег. №: П N010596/02 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 24.09.18
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: ZELLAEROSOL (Германия) или AEROSOL SERVICE ITALIANA (Италия)
Артрозилен
Р-р д/в/в и в/м введения 160 мг/2 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N010596/03 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 05.07.18
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: ABIOGEN PHARMA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ABIOGEN PHARMA (Италия)
Артрум
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата перерегистрации: 16.08.19
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум Артрум
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛС-002388 от 19.01.12 Дата перерегистрации: 16.08.19
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум Артрум
Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000672 от 28.09.11
Артрум Артрум
Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 02.04.19
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум Артрум
Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11
Асинак
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-002167/10 от 17.03.10 Дата перерегистрации: 25.01.21
Аскофен-П®
Таб. 200 мг+200 мг+40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002552/01 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 30.11.15
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Аспровит С
Таблетки шипучие
рег. №: П N013444/01 от 12.05.11
VITALE-XD (Эстония)
Ацеклагин®
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-N (000240)-(РГ- RU) от 21.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004818
Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Ацеклофенак
Крем д/наруж. применения 1.5%: 30 г, 50 г или 100 г тубы
рег. №: ЛП-006735 от 28.01.21
СИНТЕЗ (Россия)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005274 от 24.12.18
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Ацеклофенак-Алиум
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006434 от 01.09.20
Аэртал® Аэртал
Крем д/наружн. прим. 1.5%: туба 60 г
рег. №: ЛП-001289 от 28.11.11 Дата перерегистрации: 20.01.20
ALMIRALL (Испания)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аэртал® Аэртал
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.
рег. №: ЛП-001886 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 15.05.20
ALMIRALL (Испания)
Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аэртал® Аэртал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013504/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 26.01.21
ALMIRALL (Испания)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бадяга
Порошок д/наружн. прим. 2.5 г: пакетики 10 шт.
рег. №: Р N002037/01 от 17.07.08
Бадяга Бадяга
Порошок д/наружн. прим.: пак. 10 г
рег. №: Р N000690/01 от 10.05.07 Дата перерегистрации: 20.11.15
Бадяга
Порошок д/наружн. прим.: пак. 5 г
рег. №: Р N003137/01 от 15.12.08
РЕКА-ФАРМ (Россия)
Бадяга Бадяга
Порошок д/пригот. сусп. д/наружн. прим.: 2.5, 5 или 10 г пак.
рег. №: ЛП-001696 от 03.05.12
Бадяга
Порошок д/пригот. сусп. д/наружн. прим.: пак. 10 г
рег. №: ЛСР-010990/09 от 31.12.09
КАСПИЙ НП (Россия)
Бадяга
Порошок д/пригот. сусп. д/наружн. прим.: пак. 100 г
рег. №: ЛСР-010990/09 от 31.12.09
КАСПИЙ НП (Россия)
Бадяга
Порошок д/пригот. сусп. д/наружн. прим.: пак. 5 г
рег. №: ЛСР-010990/09 от 31.12.09
КАСПИЙ НП (Россия)
Бадяга
Порошок д/пригот. сусп. д/наружн. прим.: пак. 6 г
рег. №: Р N003734/01 от 26.05.09
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Бадяга
Сырье растительное - порошок: мешок 10 кг
рег. №: Р N000690/01 от 10.05.07
Бадяга
Сырье растительное: мешок 10 кг.
рег. №: Р N000690/01 от 10.05.07
Бадяга (порошок)
Порошок для приготовления суспензии для наружного применения
рег. №: 70/183/36 от 30.03.70
Баралгетас®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N012932/02 от 04.12.07
Баралгетас®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012932/01 от 04.12.07
Бевиплекс
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций
рег. №: П N014805/02-2003 от 15.03.10
GALENIKA (Сербия)
Бенгей®
Крем для наружного применения
рег. №: П N011925/01 от 25.02.11 Дата перерегистрации: 17.10.16
Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Бенфо-Бинавит
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: ЛП-005760 от 28.08.19
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Би-ксикам®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002177 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 24.09.20
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002177 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 24.09.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Бинавит Бинавит
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-000604 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 12.07.18
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Бинавит форте
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005518 от 14.05.19
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
Биофриз
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-000959 от 18.10.11
Произведено: TROY MANUFACTURING (США)
Битригам
Раствор для внутримышечного введения
рег. №: ЛП-006421 от 24.08.20
Б-ФАРМ (Россия)
Бом-Бенге Бом-Бенге
Мазь д/наружн. прим. 20.2 г+3.9 г/100 г: 25 г или 40 г банки или тубы
рег. №: ЛП-001685 от 02.05.12
Бом-Бенге
Мазь д/наружн. прим. 20.2 г+3.9 г/100 г: банка 25 г
рег. №: Р N003124/01 от 20.03.09
БИОХИМИК (Россия)
Бом-Бенге
Мазь д/наружн. прим. 20.2 г+3.9 г/100 г: банка 25 г и 40 г
рег. №: ЛСР-002357/08 от 02.04.08
Бом-Бенге мазь Бом-Бенге мазь
Мазь д/наружн. прим. 20.2 г+3.9 г/100 г: 25 г тубы, банки или фл.
рег. №: ЛП-001698 от 04.05.12
Брал®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012121/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 22.07.14
MICRO LABS (Индия)
Бралангин
Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000704/01-2001 от 08.07.08
Бралангин
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: Р N000704/02-2003 от 14.07.08
Брудол® для детей
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17
Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17
Брустан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт.
рег. №: П N013724/01-2002 от 19.12.08
Бруфен СР
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: П N011126 от 12.08.11
ABBOTT (Германия)
Бруфика Плюс
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-004020 от 13.12.16
Бумидол®
Суспензия для приема внутрь (для детей)
рег. №: ЛП-005141 от 25.10.18
ГРОТЕКС (Россия)
Бутадион
Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г
рег. №: ЛП-002489 от 05.06.14 Дата перерегистрации: 04.09.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бутадион Бутадион
Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г
рег. №: П N011429/01 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 26.12.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бутадион-Алиум
Таблетки
рег. №: Р N002725/01 от 17.07.08 Дата перерегистрации: 14.12.20
АЛИУМ (Россия)
Быструм Форте
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-005690 от 06.08.19
MEDANA PHARMA (Польша)
Быструмгель
Гель для наружного применения
рег. №: Р N002919/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 05.09.17
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Быструмкапс
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-007920/09 от 06.10.09
MEDANA PHARMA (Польша)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Валусал®
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-000809 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 07.12.16
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: ТАЛЛИННСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Эстония) или ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Велдексал
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005482 от 22.04.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Велдексал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006382 от 31.07.20
ВЕЛФАРМ (Россия)
Випросал В®
Мазь д/наружн. прим.: тубы 30 г или 50 г
рег. №: П N015169/01 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 28.09.17
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Витаксон
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-002545 от 25.07.14
ФАРМАК (Украина)
Вольтарен®
Пластырь трансдермальный 15 мг/сут: 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-001089 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.04.18
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR A.V.E. (Греция)
Вольтарен®
Пластырь трансдермальный 30 мг/сут: 2 шт.
рег. №: ЛП-000978 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR A.V.E. (Греция)
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен®
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Вольтарен® Эмульгель®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г, 100 г, 150 г или 75 г с крышкой-аппликатором
рег. №: П N016030/01 от 09.09.09 Дата перерегистрации: 18.09.17
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-002267 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 28.11.16
Произведено: NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Галантамин Галантамин
Р-р д/в/в и п/к введения 1 мг/мл:10 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001166 от 11.11.11
ВИФИТЕХ (Россия)
Галантамин
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-005877 от 24.10.19
Р-р д/в/в и п/к введения 10 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-005877 от 24.10.19
ВИФИТЕХ (Россия)
Галантамин
Р-р д/в/в и п/к введения 5 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001166 от 11.11.11
ВИФИТЕХ (Россия)
Галантамин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003452 от 09.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003452 от 09.02.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-003452 от 09.02.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Галантамин Канон
Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-004043 от 27.12.16
Капс. пролонгир. действия 16 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-004043 от 27.12.16
Капс. пролонгир. действия 24 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-004043 от 27.12.16
Галантамин Канон
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 7, 10, 14, 15, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 20.09.16
Генитрон®
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004730 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 11.10.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Генитрон®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 16.10.19
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 16.10.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Горчичник-пакет
Порошок для наружного применения
рег. №: Р N002313/01 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 16.12.15
Горчичник-пакет с эвкалиптовым маслом
Порошок для наружного применения
рег. №: Р N001317/01 от 26.08.09
ФАРМИКА (Россия)
Дексалгин®
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004326 от 05.06.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
Дексалгин®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002674/08 от 10.04.08
Произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
Выпускающий контроль качества: Laboratorios MENARINI (Испания)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
Произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
Произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
Выпускающий контроль качества: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
Дексиакс
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006821 от 03.03.21
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005932 от 22.11.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006149 от 17.03.20
Б-ФАРМ (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.
рег. №: ЛП-006026 от 13.01.20
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005114 от 19.10.18
ЭЛЛАРА (Россия)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006340 от 13.07.20
БИОКОМ (Россия)
Декскетопрофен Керн Фарма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004493 от 19.10.17
KERN PHARMA (Испания)
Упаковано: МЕДИСОРБ (Россия) или БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Декскетопрофен Лекас
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006181 от 23.04.20
Декскетопрофен Органика
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006235 от 04.06.20
ОРГАНИКА (Россия)
Дексонал®
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006870 от 25.03.21
АЛИУМ (Россия)
Произведено: БИННОФАРМ (Россия)
Диалрапид®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата перерегистрации: 08.10.20
МРА (Литва)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Диклак®
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: П N011215/01 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 12.09.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Дикловит®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г, 30 г, 40 г или 50 г
рег. №: Р N000635/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 18.11.19
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Дикловит®
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Диклоген
Гель д/наружн. прим. 1% (10 мг/1 мл): тубы 30 г или 50 г
рег. №: П N013706/01 от 07.10.08
Диклоген
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 или 50 г
рег. №: ЛП-001379 от 20.12.11
Диклоген
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013706/02 от 11.12.08
Диклоген
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011100 от 30.12.11
Диклоген
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08
Диклонат П
Р-р д/в/м введения 75 мг/2 мл: амп. 1, 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015378/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 06.11.18
Произведено: MERCKLE (Германия)
Диклоран®
Гель д/наружн. прим. 10 мг/1 г: тубы 20 г или 50 г
рег. №: П N011498/01 от 09.07.10
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Диклоран® Плюс
Гель для наружного применения
рег. №: П N012077/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 14.01.13
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Диклофарм
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-004904 от 29.06.18 Дата перерегистрации: 26.12.18
DANSON-BG (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20
DANSON-BG (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1 г/100 г: туба 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г или банки 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-003036 от 15.06.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 35 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г или 100 г банки или тубы
рег. №: ЛП-004835 от 07.05.18
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 15, 20 или 30 г
рег. №: ЛП-001464 от 26.01.12
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: ЛС-000141 от 06.05.10
INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 15 г или 25 г
рег. №: ЛСР-001972/07 от 07.08.07
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-000306 от 17.02.11
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛСР-000076 от 28.05.07
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛСР-000077 от 28.05.07
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-003967 от 16.11.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 25 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-005313 от 29.01.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Крем д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛСР-001354/10 от 25.02.10 Дата перерегистрации: 27.12.16
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 1%: банки или тубы
рег. №: ЛП-006352 от 17.07.20
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 40, 50 или 100 г
рег. №: ЛП-001330 от 07.12.11
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба 30 г
рег. №: Р N003074/02 от 16.10.08
Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 10 мг/1 г: туба и банки 30 г
рег. №: ЛС-000851 от 03.08.10
Диклофенак Диклофенак
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛС-001745 от 25.10.11 Дата перерегистрации: 11.09.12
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата перерегистрации: 08.10.18
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15
ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011648/03 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 28.02.17
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001709 от 18.05.12
ЭЛЛАРА (Россия)
Произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016156/01 от 24.03.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014940/02 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014089/01 от 29.04.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12
Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08
MAGISTRA C&C (Румыния)
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N014866/01 от 11.09.08
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001439 от 15.06.11
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09
Диклофенак
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/02 от 03.11.09 Дата перерегистрации: 14.05.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11
Диклофенак Велфарм
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-004787 от 10.04.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак Реневал
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006615 от 02.12.20
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006615 от 02.12.20
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Диклофенак Реневал
Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006295 от 25.06.20
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Диклофенак Ретард
Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛП-001592 от 16.03.12
ОЗОН (Россия)
Диклофенак Ретард Оболенское
Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N002242/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 08.06.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак Эльфа
Раствор для в/м введения
рег. №: П N014020/01 от 19.11.07
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак-АКОС
Мазь 1%: тубы 30 г 1 шт.
рег. №: Р N001928/01 от 13.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001928/02 от 13.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Акрихин
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 40 г или 50 г
рег. №: ЛП-N (000044)-(РГ- RU) от 08.04.20
Мазь д/наружн. прим. 1%: туба 30 г
рег. №: Р N002146/01 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 04.06.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Суппозитории ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-МФФ
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 30 г
рег. №: ЛСР-002801/08 от 17.04.08
Диклофенак-МФФ
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000061/01 от 18.04.08
Диклофенак-Тева
Гель для наружного применения
рег. №: П N015378/02 от 12.12.08 Дата перерегистрации: 29.07.19
Произведено: MERCKLE (Германия)
Диклофенак-УБФ Диклофенак-УБФ
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10
Диклофенак-ФПО
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08
Диклофенак-ФПО
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08
Диклофенак-Эском
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Димексид
Гель д/наружн. прим. 25%: туба 30 г
рег. №: ЛП-000501 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 07.04.16
БИОФАРМАКС (Россия)
Произведено: ФАРМАМЕД (Россия) или АВЗ С-П (Россия)
Димексид Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-001717 от 02.07.12
Димексид Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002676 от 24.10.14
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002703 от 10.11.14
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004005 от 07.12.16
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: фл. 100 мл
рег. №: ЛСР-001906/08 от 18.03.08
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛС-000910 от 05.07.10
МАРБИОФАРМ (Россия)
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛС-002242 от 10.02.12
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим. 99%: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛСР-003126/08 от 25.04.08
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим.: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-004034 от 22.12.16
ЮЖФАРМ (Россия)
Димексид Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим.: 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-006011 от 24.12.19
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим.: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: Р N003411/01 от 21.11.11 Дата перерегистрации: 27.11.15
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим.: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: ЛП-005341 от 08.02.19
Димексид
Концентрат д/пригот. р-ра д/наружн. прим.: фл. 50 мл или 100 мл, бут. 20 кг
рег. №: ЛС-001537 от 31.03.11
Димефосфон
Р-р д/приема внутрь 15%: фл. 100 мл
рег. №: ЛС-002620 от 29.12.11
Димефосфон®
Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003523 от 24.03.16
Дип Рилиф
Гель для наружного применения
рег. №: П N013180/01 от 27.04.07 Дата перерегистрации: 25.10.16
MENTHOLATUM COMPANY (Великобритания)
Эксклюзивный представитель в РФ: Представительство ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ (Украина)
контакты:
ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ ООО (Россия)
Дип Хит
Крем для наружного применения
рег. №: П N013187/01 от 21.05.07 Дата перерегистрации: 07.02.18
MENTHOLATUM COMPANY (Великобритания)
Эксклюзивный представитель в РФ: Представительство ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ (Украина)
контакты:
ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ ООО (Россия)
Дипроспан®
Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/мл: амп. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-N (000098)-(РГ- RU) от 11.12.20
Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Доктор МОМ® Фито Доктор МОМ Фито
Мазь для наружного применения
рег. №: П N016277/01 от 26.01.10 Дата перерегистрации: 18.05.16
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Долак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N011254/01 от 11.05.10
Долак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N011254/02 от 07.05.10
Доларен®
Таблетки
рег. №: ЛСР-005212/10 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 25.06.18
NABROS PHARMA (Индия)
Долгит
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N015270/01 от 24.11.08
DOLORGIET (Германия)
Долгит®
Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N013399/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 20.01.20
DOLORGIET (Германия)
Доросан
Аэрозоль для наружного применения
рег. №: ЛС-002635 от 29.12.11
ROTTAPHARM (Италия)
Ибуклин Юниор®
Таблетки диспергируемые для детей
рег. №: П N011252/02 от 18.07.11
Ибупрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛС-001967 от 20.09.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Ибупрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-002969 от 23.04.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен Ибупрофен
Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г или 25 г
рег. №: ЛС-002074 от 19.12.11
БИОХИМИК (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005833 от 02.10.19
АЛВИЛС (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-003058 от 25.06.15
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-004270 от 28.04.17
Ибупрофен Ибупрофен
Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-001651 от 13.04.12 Дата перерегистрации: 01.08.17
ЭКОЛАБ (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001674 от 18.03.11 Дата перерегистрации: 20.03.15
контакты:
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: Р N001924/01 от 27.10.08
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.
рег. №: П N015617/01 от 17.04.09
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000192/01 от 23.03.12
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001959/01-2002 от 16.10.08
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N015339/01 от 31.03.10
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000885/09 от 09.02.09
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002188/08 от 28.03.08
МАРБИОФАРМ (Россия)
Ибупрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Ибупрофен для детей
Суппозитории ректальные
рег. №: ЛП-002370 от 13.02.14 Дата перерегистрации: 10.10.19
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Ибупрофен Медисорб
Капсулы
рег. №: ЛП-003347 от 03.12.15 Дата перерегистрации: 04.12.20
МЕДИСОРБ (Россия)
Ибупрофен Фармасинтез
Суппозитории ректальные для детей
рег. №: ЛП-006166 от 06.04.20 Дата перерегистрации: 31.03.21
Ибупрофен ФТ
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Ибупрофен-Акос
Суспензия для приема внутрь (для детей)
рег. №: ЛП-004917 от 12.07.18
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен-Хемофарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015343/02 от 26.08.09 Дата перерегистрации: 20.06.19
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: HEMOFARM (Босния и Герцеговина)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия)
Ингалокс® эвкалипт Ингалокс эвкалипт
Настойка
рег. №: ЛСР-005943/09 от 21.07.09
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: 15 г или 30 г тубы
рег. №: ЛСР-004806/10 от 27.05.10
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: 40 г тубы, 10, 15, 20, 25, 30 или 40 г банки
рег. №: ЛП-002242 от 23.09.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 30 г
рег. №: Р N001072/01 от 29.09.10 Дата перерегистрации: 09.11.17
Индометацин
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: ЛП-000553 от 14.07.11
Индометацин
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
ЮЖФАРМ (Россия)
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N015202/01 от 24.12.08
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Индометацин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002131 от 05.07.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Индометацин ДС
Мазь для наружного применения
рег. №: ЛП-002705 от 13.11.14
ВЕТПРОМ (Болгария)
Индометацин Софарма
Мазь д/наружн. прим. 10%: туба 40 г
рег. №: П N011473/01 от 27.01.10
SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968 от 10.06.11
SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968 от 10.06.11
SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N011963/01 от 15.02.11
SOPHARMA (Болгария)
Индометацин-Акри®
Мазь для наружного применения
рег. №: Р N001899/01 от 27.01.10
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 31.10.18
АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 31.10.18
АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Биосинтез
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: Р N001072/02-2003 от 08.12.08
Интрафен-ГЕН
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-006297 от 09.07.20
Произведено: GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
Инфен-25
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006786 от 16.02.21
Ипигрикс®
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003204 от 16.09.15
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Ипигрикс®
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-003193 от 11.09.15 Дата перерегистрации: 23.11.20
ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Ипидакрин
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/мл: 1 мл амп.
рег. №: ЛП-005851 от 14.10.19
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/мл: 1 мл амп.
рег. №: ЛП-005851 от 14.10.19
БИННОФАРМ (Россия)
Калмирекс® Калмирекс
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003821 от 06.09.16 Дата перерегистрации: 16.07.19
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Калмирекс® табс Калмирекс табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата перерегистрации: 26.06.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 200, 250 или 300 шт.
рег. №: ЛП-003769 от 08.08.16 Дата перерегистрации: 26.06.17
Произведено: ОЗОН (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Камериум
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-006610 от 01.12.20
Произведено: VETPROM (Болгария)
Камфорная мазь
Мазь д/наружн. прим. 10%: банка 25 или 50 г, туба 30 или 40 г
рег. №: ЛП-000781 от 03.10.11
Кеталгин
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001721 от 09.07.10
Кеталгин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001934 от 23.06.10
Кетанов
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012170/01 от 02.06.11
Кетанов® МД
Таблетки, диспергируемые в полости рта
рег. №: ЛП-005810 от 25.09.19
Кетодексал
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003353 от 07.12.15
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Кетокам
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001958 от 26.12.12 Дата перерегистрации: 27.12.17
SIMPEX PHARMA (Индия)
Кетолак
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-005808/09 от 17.07.09
Кетонал®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛСР-010502/08 от 24.12.08
LEK d.d. (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Кетонал®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N013942/05 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Крем д/наружн. прим. 5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: П N013942/04 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 21.06.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Кетонал®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.
рег. №: П N013942/01 от 22.01.08
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.
рег. №: П N013942/02 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 27.04.17
LEK d.d. (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кетонал®
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013942/03 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.05.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N013942/06 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 28.09.16
LEK d.d. (Словения)
Кетонал® Актив
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛП-005697 от 06.08.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал® Актив Плюс
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛП-006031 от 13.01.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал® ДУО
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛСР-008841/08 от 10.11.08 Дата перерегистрации: 05.07.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетопровел
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005044 от 18.09.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: 30 г или 50 г тубы
рег. №: ЛП-002206 от 28.08.13
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г, 40 г, 50 г или 60 г
рег. №: ЛП-006817 от 03.03.21
Произведено: ВЕТПРОМ (Болгария)
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-002891 от 03.03.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кетопрофен Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 40 г, 50 г, 60 г, 70 г, 80 г, 90 г или 100 г
рег. №: ЛП-004854 от 23.05.18
Кетопрофен
Гель д/наружн. прим. 2.5%: тубы 30 г, 50 г или 100 г или банки 30 г
рег. №: ЛП-003920 от 24.10.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003750 от 26.07.16
ХИМФАРМ (Казахстан)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006988 от 28.04.21
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005788 от 10.09.19
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003958 от 11.11.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004815 от 19.04.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003883 от 05.10.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/полоскания 16 мг/мл: 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 110 мл, 120 мл, 130 мл, 140 мл или 150 мл фл.
рег. №: ЛП-006251 от 10.06.20
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.
рег. №: ЛП-005449 от 04.04.19
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002765 от 17.12.14
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Кетопрофен
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007003/08 от 02.09.08
БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004615 от 25.12.17
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен Велфарм
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006929 от 13.04.21
Брайт Вэй (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен ВП
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-007003 от 12.05.21
VETPROM (Болгария)
Кетопрофен ДС
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 50 г
рег. №: ЛСР-005801/08 от 22.07.08
VETPROM (Болгария)
Группа: VETPROM-RADOMIR (Болгария)
Кетопрофен ДС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003686 от 16.06.16
ВЕТПРОМ (Болгария)
Кетопрофен МВ
Таблетки с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛСР-008051/08 от 10.10.08
БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002970 от 23.04.15
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004710 от 19.02.18
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001238 от 17.11.11
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен-АКОС
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-000465 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 16.03.20
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен-АКОС
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-000042 от 18.11.10 Дата перерегистрации: 24.03.21
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 2.5%: туба 30 г
рег. №: ЛС-001968 от 09.08.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Вертекс
Гель д/наружн. прим. 5%: туба 30 или 50 г
рег. №: ЛП-001401 от 28.12.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Лекфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006197 от 07.05.20
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Кетопрофен-ЛОР
Раствор для полоскания
рег. №: ЛП-005611 от 25.06.19
Кетопрофен-СОЛОфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-004570 от 06.12.17
ГРОТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Тева
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-003729 от 14.07.16
Произведено: LABORATOIRES CHEMINEAU (Франция)
Кетопрофен-Эском
Раствор для инфузий и в/м введения
рег. №: ЛП-000291 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 18.01.21
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Кеторол®
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-001080 от 02.11.11 Дата перерегистрации: 18.04.17
Кеторол®
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001365 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 23.11.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Кеторол®
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N015823/02 от 03.06.09 Дата перерегистрации: 27.04.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Кеторол® Экспресс Кеторол Экспресс
Таблетки, диспергируемые в полости рта
рег. №: ЛП-004929 от 13.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19
Кеторолак
Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008611/10 от 24.08.10
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003868 от 28.09.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кеторолак Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002378 от 18.02.14
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003941 от 07.11.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005184 от 19.11.18
Кеторолак
Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002090 от 04.06.13
Кеторолак
Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000243 от 31.08.10
ВЕРТЕКС (Россия)
Кеторолак
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N014251/01 от 14.08.08
Кеторолак
Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002140 от 12.07.13
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003584/01 от 06.03.14
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001005 от 26.08.10
СИНТЕЗ (Россия)
Кеторолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000902 от 18.10.11
Кеторолак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005016 от 28.08.18
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Кеторолак - Солофарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003884 от 06.10.16
ГРОТЕКС (Россия)
Кеторолак Велфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-004964 от 30.07.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак Ромфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-000936 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.11.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Кеторолак-OBL
Таблетки
рег. №: ЛС-000344 от 30.03.10
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Кеторолак-Эском
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛСР-004693/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Кетофарм
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-006996 от 12.05.21
ДАНСОН-КЗ (Казахстан)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Кетофрил
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007067/08 от 04.09.08
Кетофрил
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007323/08 от 12.09.08
Клодифен Нейро Клодифен Нейро
Капсулы
рег. №: ЛП-005205 от 23.11.18 Дата перерегистрации: 04.06.20
WORLD MEDICINE (Великобритания)
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
контакты:
УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Кодеин+Парацетамол
Таблетки
рег. №: ЛСР-004677/07 от 11.12.07
Комбилипен® Комбилипен
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛС-001680 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 06.07.17
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Комбилипен® Нейро табс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006782 от 15.02.21
Комбилипен® НЕО Комбилипен НЕО
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-005714 от 09.08.19
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Комбилипен® табс Комбилипен табс
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-002530 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 26.12.18
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
КомплигамВ® КомплигамВ
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-001758/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 14.02.18
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Ларигама® Ларигама
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-005170 от 08.11.18
ГРОТЕКС (Россия)
контакты:
ГРОТЕКС ООО (Россия)
Лекофен Комбо
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006818 от 03.03.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: RONTIS HELLAS MEDICAL AND PHARMACEUTICAL PRODUCTS, S. A. (Греция)
Лорния
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006158 от 20.03.20
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ПРОМОМЕД РУС (Россия)
Лорния®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-005003 от 22.08.18
Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Лорноксикам Канон
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006032 от 13.01.20
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Лорноксикам-Тривиум®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006255 от 11.06.20
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Лорнолиоф
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006781 от 15.02.21
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Люмбосан
Гранулы гомеопатические
рег. №: Р N003313/01 от 12.02.10
Максиган®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+10 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014139/02 от 11.08.09
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг:10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N014139/01 от 19.01.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
контакты:
ЮНИКЕМ ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Максиколд для детей
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-003228 от 29.09.15
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Масло камфорное Масло камфорное
Раствор для наружного применения
рег. №: ЛП-002052 от 16.04.13
Произведено: FUJIAN GREEN PINE (Китай)
Матарен® Плюс
Крем для наружного применения
рег. №: ЛСР-009016/10 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 14.11.17
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Мелбек
Р-р для в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-000963 от 18.10.11
Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Мелбек
Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015085/01 от 14.01.09
Мелбек Форте
Таблетки
рег. №: П N015086/01 от 11.01.09
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004650 от 18.01.18
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-004163 от 28.02.17
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006170 от 07.04.20
Б-ФАРМ (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006648 от 14.12.20
СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003808 от 23.08.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-006977 от 28.04.21
ЭЛЛАРА (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005919 от 18.11.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт.
рег. №: ЛСР-007393/09 от 18.09.09
Произведено: ГосЗМП (Россия)
Мелоксикам Мелоксикам
Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17
Мелоксикам
Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17
Мелоксикам Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09
ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17
Мелоксикам Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21
ЭЛИУС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09
ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006586 от 23.11.20
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006586 от 23.11.20
СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21
Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21
Брайт Вэй (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам буфус
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-005245 от 10.12.18
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Мелоксикам ДС
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛСР-000300/10 от 25.01.10
Произведено: ZHANGJIAKOU KAIWEI PHARMACEUTICAL (Китай)
Мелоксикам ДС
Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам ДС
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам Канон
Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 23.01.17
Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 23.01.17
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Акрихин
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-№(000177)-(РГ-R U) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-№(000177)-(РГ-R U) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081
АКРИХИН (Россия)
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Мелоксикам-ВЕРТЕКС
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19
ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам-Ксантис
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
Мелоксикам-Лекфарм
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-006060 от 24.01.20
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Мелоксикам-Прана Мелоксикам-Прана
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000843/10 от 09.02.10
ПРАНАФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Прана Мелоксикам-Прана
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.
рег. №: ЛСР-000843/10 от 09.02.10
ПРАНАФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Тева
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 22.10.18
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Мелоксикам-Тева
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 22.10.18
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Мелоксинорм
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869 от 24.03.21
Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869 от 24.03.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелофлекс Ромфарм
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-000630 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 04.10.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Ментолатум Балм
Мазь для наружного применения
рег. №: ЛСР-010210/08 от 15.12.08
MENTHOLATUM COMPANY (Великобритания)
Метиндол Ретард
Таблетки пролонгированного действия
рег. №: П N013812/01 от 17.12.07
ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
МИГ® для детей
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-004238 от 12.04.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: FARMASIERRA MANUFACTURING (Испания)
Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
МИГ® для малышей
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-004235 от 07.04.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: FARMASIERRA MANUFACTURING (Испания)
Миксол-ОД
Таб. 7.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08
Таб. 15 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Мильгамма® Мильгамма
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг+20 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.
рег. №: П N012551/02 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 29.06.20
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Мильгамма® Композитум Мильгамма Композитум
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N012551/01 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 24.12.18
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено и расфасовано: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MAUERMANN - ARZNEIMITTEL (Германия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия)
контакты:
ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
Миоризон
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006727 от 27.01.21
Мовагейн® Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18
Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18
Произведено: ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS (Индия)
Мовалис®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014482/01 от 07.09.11 Дата перерегистрации: 02.04.15
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания)
Мовалис®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) или BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция)
Мовикс®
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09
UNIPHARM (Болгария)
Мовикс®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09
UNIPHARM (Болгария)
Морсадекс®
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-005968 от 05.12.19
KALCEX JSC (Латвия)
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Мотрин® Мотрин
Таблетки
рег. №: Р N002874/01 от 15.08.08 Дата перерегистрации: 16.03.17
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Мув
Мазь для наружного применения
рег. №: П N013532/01 от 13.10.08
Мяты перечной листья
Листья измельченные 20 г: пачки
рег. №: Р N001125/01 от 09.04.08
Мяты перечной листья Мяты перечной листья
Листья измельченные 50 г: пачки
рег. №: Р N001125/01 от 09.04.08
Мяты перечной листья
Листья измельченные 75 г: пачки
рег. №: Р N001125/01 от 09.04.08
Мяты перечной листья
Листья измельченные: пачки 50 г
рег. №: ЛП-003986 от 01.12.16
Мяты перечной листья
Листья порошок: фильтр-пак. 1.5 г 20 шт.
рег. №: ЛСР-001792/08 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 20.12.17
Мяты перечной листья Мяты перечной листья
Сырье растительное измельченное 35 г: пачки
рег. №: Р N001725/01 от 06.10.08
Мяты перечной листья
Сырье растительное измельченное 35г: пачки
рег. №: ЛСР-003977/10 от 06.05.10
Мяты перечной листья Мяты перечной листья
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-000148 от 12.01.11
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Мяты перечной листья
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-001092 от 03.11.11
Мяты перечной листья
Сырье растительное измельченное 50 г: пачки
рег. №: ЛП-001669 от 20.04.12
Мяты перечной листья Мяты перечной листья
Сырье растительное измельченное 50 или 75 г: пачки
рег. №: ЛП-000680 от 28.09.11
Мяты перечной листья Мяты перечной листья
Сырье растительное измельченное: пачки
рег. №: Р N001024/02 от 01.10.07
Мяты перечной листья Мяты перечной листья
Сырье растительное-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000091 от 12.05.10
Мяты перечной листья Мяты перечной листья
Сырье растительное-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001024/01 от 18.07.08
Мяты перечной листья
Сырье растительное-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001485 от 08.02.12
Мяты перечной листья
Сырье растительное-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004056/10 от 07.05.10
Мяты перечной листья
Сырье растительное-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-002291 от 01.11.13
ЛЕК С+ (Россия)
Мяты перечной листья Мяты перечной листья
Сырье растительное-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10, 20, 24, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N001125/02 от 04.05.08
Мяты перечной листья Мяты перечной листья
Сырье растительное-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 20 шт.
рег. №: ЛП-000503 от 01.03.11
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Найз®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 20 г или 50 г
рег. №: П N012824/02 от 20.06.08
Найз®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/1 пак.: пак. 2 г 9, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003413 от 15.01.16 Дата перерегистрации: 25.01.18
Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Найз®
Спрей д/наружн. прим. 1%: фл. 35 г
рег. №: ЛП-005888 от 31.10.19
Произведено: ENCUBE ETHICALS (Индия)
Найз®
Таб. 100 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012824/03 от 26.05.09
Найз® Активгель
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-005923 от 19.11.19
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Найсулид®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: 2 г пакетики 9, 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004722 от 28.02.18
Найсулид®
Таб. 100 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт.
рег. №: ЛП-001625 от 05.04.12 Дата перерегистрации: 05.12.18
Найсулид®
Таб., диспергируемые в полости рта 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004763 от 29.03.18
Найсулид®
Таб., диспергируемые в полости рта 50 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004763 от 29.03.18
Наклофен
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N013166/04 от 03.11.09
KRKA (Словения)
Наклофен ДУО
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: П N014288/01 от 17.06.08
KRKA (Словения)
Наклофен СР
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013166/05 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Налгезин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014103/01 от 03.04.08
KRKA (Словения)
Налгезин
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 10 шт.
рег. №: П N014103/01 от 03.04.08
KRKA (Словения)
Расфасовано: КРКА-РУС (Россия)
Налгезин Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 шт.
рег. №: П N014104/01 от 06.12.07
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: KRKA (Словения)
Налгезин Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 550 мг: 10 шт.
рег. №: П N014104/01 от 06.12.07
KRKA (Словения)
Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Наятокс
Мазь для наружного применения
рег. №: П N014346/01 от 04.06.09
Неболин Капс
Капс. 200 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003293 от 05.11.15
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: MARKSANS PHARMA (Индия)
Неболин Капс
Капс. 400 мг: 10, 12, 20 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003293 от 05.11.15
ALVOGEN IPCO (Люксембург)
Произведено: MARKSANS PHARMA (Индия)
Нейралгин® В
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-006457 от 14.09.20
KALCEX JSC (Латвия)
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Нейробион® Нейробион
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/3 мл: амп. 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004589/08 от 07.06.08 Дата перерегистрации: 20.03.19
MERCK (Германия)
Произведено: MERCK (Германия)
Выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия)
Нейробион®
Таб., покр. оболочкой, 100 мг+200 мг+200 мкг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001540 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 07.08.15
Нейрогамма
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛС-001325 от 02.08.11
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: SOLUPHARM PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE (Германия)
Нейродикловит Нейродикловит
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛС-002517 от 29.11.11 Дата перерегистрации: 02.06.20
БАУШ ХЕЛС (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
Нейромидин® Нейромидин
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 08.07.19
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014238/02 от 26.11.07 Дата перерегистрации: 08.07.19
ОЛАЙНФАРМ (Латвия)
Произведено и упаковано: ОЛАЙНФАРМ (Латвия) или SOPHARMA (Болгария)
Выпускающий контроль качества: ОЛАЙНФАРМ (Латвия) или SOPHARMA (Болгария)
контакты:
ОЛАЙНФАРМ РУС ООО (Россия)
Нейромидин®