Тригидросоль® (Trihydrosol)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Тригидросоль® |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: пак. 9.45 г 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001981
от 23.01.13
- Бессрочно
Дата переоформления: 24.01.18
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тригидросоль®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь гранулированный, белого цвета, без запаха; допускается наличие кристаллов и легко рассыпающихся комков.
| 1 пак. | 1 л готового р-ра | |
| декстроза | 5 г | 55.5 ммоль |
| калия хлорид | 1.25 г | 33.5 ммоль |
| натрия хлорид | 1.75 г | 59.8 ммоль |
| натрия цитрата дигидрат (в пересчете на натрия цитрат) | 1.45 г (1.27 г) | 9.8 ммоль |
| в т.ч. | ||
| Na+ | 89.5 ммоль | |
| K+ | 34 ммоль | |
| Cl- | 94 ммоль | |
| цитрат | 9.8 ммоль | |
9.45 г - пакетики термосвариваемые из комбинированного материала (10) - пачки картонные.
9.45 г - пакетики термосвариваемые из комбинированного материала (20) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Тригидросоль®
| Код МКБ-10 | Показание |
| A09 | Другой гастроэнтерит и колит инфекционного и неуточненного происхождения |
| E86 | Уменьшение объема жидкости (в т.ч. обезвоживание, гиповолемия) |
| K59.1 | Функциональная диарея |
Режим дозирования
Побочное действие
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
Учитывая состав лекарственного средства, следует соблюдать осторожность у пациентов с сахарным диабетом, нарушением функции печени или почек, а также у пациентов, соблюдающих диету с низким содержанием соли (натрия и (или) калия).
У пациентов с сахарным диабетом, почечной недостаточностью и некоторыми другими хроническими заболеваниями диарея может вызывать существенное нарушение поддержания баланса жидкости или глюкозы. В связи с этим лечение диареи у таких пациентов может потребовать лабораторного контроля и госпитализации.
Если потребность пациента в дополнительном введении электролитов не подтверждена лабораторными исследованиями, рекомендуемые дозы превышать не следует.
Тяжелое обезвоживание (потеря массы тела >10 %, прекращение выделения мочи) следует лечить с помощью внутривенных препаратов для регидратации, после чего допускается начать применение раствора.
При рвоте подождать 10 минут после завершения приступа рвоты и дать выпить раствор медленно, небольшими глотками.
Пациенту следует обратиться к врачу, если во время применения у него возникают следующие ситуации:
- возникает замедленная речь, раздражительность, быстрое утомление, сонливость, ступор;
- температура повышается выше 39 °С;
- кровянистый стул;
- непрекращающаяся рвота;
- диарея длится более 2 дней;
- сильные боли в животе.
Применение данной комбинации в целях восполнения потери солей при диареи, развивающейся при холере и ряде других тяжелых кишечных инфекций, может быть недостаточно.
Лицам с почечной недостаточностью или находящимся на диете с низким содержанием калия следует учитывать, что в составе препарата содержится калий.
Лекарственное взаимодействие
Раствор препарата имеет слабощелочную реакцию, поэтому может влиять на лекарственные средства, всасывание которых зависит от pH содержимого кишечника.
Адрес производителя
| МАРБИОФАРМ , ОАО | Россия | 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121 |
X
