Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Вакцина паротитная культуральная живая (Vaccinum parotitidi culturarum vivum) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Вакцина паротитная культуральная живая
💊 Состав препарата Вакцина паротитная культуральная живая
✅ Применение препарата Вакцина паротитная культуральная живая
📅 Условия хранения Вакцина паротитная культуральная живая
⏳ Срок годности Вакцина паротитная культуральная живая

Описание лекарственного препарата Вакцина паротитная культуральная живая (Vaccinum parotitidi culturarum vivum)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010 года, дата обновления: 2020.07.14

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: J07BE01 (Вирус паротита живой ослабленный)
Активное вещество: вакцина против паротита (mumps vaccine (live))
Ph.Eur. Европейская Фармакопея

Лекарственные формы


Вакцина паротитная культуральная живая
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1 доза: амп. 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(001173)-(РГ-RU) от 31.08.22 - Бессрочно Предыдущий рег. №: Р N000262/01
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 2 дозы: амп. 10 шт. в компл. с растворителем или без него
рег. №: ЛП-(001173)-(РГ-RU) от 31.08.22 - Бессрочно Предыдущий рег. №: Р N000262/01

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина паротитная культуральная живая


Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения1 доза
вирус паротитане менее 20 000 ТЦД50

1 доза - ампулы (10) - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения1 доза
вирус паротитане менее 20 000 ТЦД50

2 дозы - ампулы (10) - пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения1 доза
вирус паротитане менее 20 000 ТЦД50

5 доз - ампулы (10) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики кори и паротита
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина

Фармакологическое действие

Вакцина стимулирует у серонегативных детей выработку антител к вирусу паротита, достигающих максимального уровня через 6-7 недель после вакцинации. Препарат соответствует требованиям ВОЗ.

Показания препарата Вакцина паротитная культуральная живая

  • профилактика эпидемического паротита.

Плановые прививки проводят двукратно в возрасте 12 месяцев и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом.

Экстренную профилактику проводят детям с 12 месяцев, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным паротитом, не болевшим эпидемическим паротитом или ранее не привитым против этой инфекции.

При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее чем через 72 ч с момента контакта с больным.

Режим дозирования

Непосредственно перед использованием вакцину разводят растворителем для коревой, паротитной и паротитно-коревой культуральных живых вакцин (далее именуется растворитель) из расчета 0.5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины.

Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 мин. Растворенная вакцина - прозрачная жидкость розового цвета.

Не пригодны к применению вакцина и растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении их физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности или неправильно хранившиеся.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Ампулы с вакциной и растворителем на месте надреза обрабатывают 70% спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.

Для разведения вакцины отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его в ампулу с сухой вакциной. После перемешивания вакцину набирают другой иглой в стерильный шприц и используют для вакцинации.

Вакцину вводят п/к в объеме 0.5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны), предварительно обработав кожу в месте введения вакцины 70% спиртом.

Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит.

Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, предприятия-изготовителя, номера серии, срока годности, реакции на прививку.

Побочное действие

У большинства детей вакцинальный процесс протекает бессимптомно. У части детей могут наблюдаться:

  • с 5 по 15 сут - температурные реакции, катаральные явления со стороны носоглотки (гиперемия зева, ринит);
  • с 5 по 42 сут - незначительное увеличение околоушных слюнных желез продолжающееся 2-3 сут;
  • в редких случаях в первые 48 ч после прививки местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения.

При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38.5°С не должно быть более, чем у 2% привитых детей.

К осложнениям, которые развиваются крайне редко, относятся аллергические реакции, возникающие в первые 24-48 ч у детей с измененной реактивностью. Исключительно редко у вакцинированных через 2-4 недели может развиться доброкачественно протекающий серозный менингит. Каждый случай серозного менингита требует дифференциальной диагностики.

Повышение температуры тела выше 38.5°С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.

Противопоказания к применению

  • тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат) и куриные яйца;
  • первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования;
  • сильная реакция (подъем температуры выше 40°С, гиперемия и/или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или паротитно-коревой вакцин;
  • беременность.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день вакцинации проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.

Лица, временно освобожденные от прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет и привиты после снятия противопоказаний.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности.

Применение у детей

Применяют по показаниям.

Особые указания

Прививки проводятся:

  • после острых инфекционных и неинфекционных заболеваний, после обострения хронических заболеваний - по окончании острых проявлений заболевания;
  • при нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и др. - сразу же после нормализации температуры;
  • после проведения иммунодепрессивной терапии прививку проводят через 3-6 мес после окончания лечения;
  • вакцинацию против паротита не рекомендуется проводить в период подъема заболеваемости серозными менингитами.

Лекарственное взаимодействие

Вакцинация против паротита может быть проведена одновременно (в 1 день) с другими календарными прививками (против кори, краснухи, полиомиелита, гепатита В, коклюша, дифтерии, столбняка) или не ранее, чем через 1 месяц после предшествующей прививки.

После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не ранее, чем через 2 месяца. После введения паротитной вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита следует повторить.

Условия хранения препарата Вакцина паротитная культуральная живая

Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 0 до 8°С в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вакцина паротитная культуральная живая

Срок годности вакцины - 15 месяцев. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия реализации

Для лечебно-профилактических учреждений.

Адрес производителя

НПО МИКРОГЕН , AO Россия 115088, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15, стр. 2

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль