СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Вертран (Vertran)

💊 Состав препарата Вертран
✅ Применение препарата Вертран

Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата Вертран (Vertran)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.03.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: N07CA01 (Бетагистин)
Активное вещество: бетагистин (betahistine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Вертран
Таблетки 16 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002432 от 17.04.14 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вертран


Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями, с риской на одной стороне.

1 таб.
бетагистина дигидрохлорид16 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 303.619 мг, маннитол 108.081 мг, лимонной кислоты моногидрат 9.4 мг, кремния диоксид коллоидный 9.4 мг, тальк 23.5 мг.

15 шт. - блистеры из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (2) - пачки картонные.
15 шт. - блистеры из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги (4) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Препарат гистамина

Фармакологическое действие

Синтетический аналог гистамина. Действует подобно гистамину, главным образом, на гистаминовые H1-рецепторы. Вызывает расширение прекапилляров, в частности, облегчает микроциркуляцию в лабиринте. Кроме того, бетагистин регулирует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, приводя к клиническому улучшению при головокружении различной этиологии. Снижает частоту и интенсивность головокружения, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Повышает тонус гладкой мускулатуры бронхов, ЖКТ. Может вызвать усиление секреции желудочного сока.

Фармакокинетика

После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы низкое.

Практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 ч. T1/2 - 3-4 ч.

Показания активных веществ препарата Вертран

Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

Открыть список кодов МКБ
Код МКБ-10 Показание
G45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы
H81 Нарушения вестибулярной функции
H81.0 Болезнь Меньера
H81.1 Доброкачественное пароксизмальное головокружение
H81.2 Вестибулярный нейронит
H81.3 Другие периферические головокружения
H83.0 Лабиринтит
H83.8 Другие уточненные болезни внутреннего уха
H90 Кондуктивная и нейросенсорная потеря слуха
H93.0 Дегенеративные и сосудистые болезни уха
H93.1 Шум в ушах (субъективный)
I67.2 Церебральный атеросклероз
T90 Последствия травм головы

Открыть список кодов МКБ-11

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Разовая доза - 8-16 мг, кратность приема - 3 раза/сут. Лечение проводят длительно.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны незначительно выраженные тошнота, чувство тяжести в эпигастрии.

Аллергические реакции: в отдельных случаях - кожная сыпь, зуд, крапивница.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к бетагистину, феохромоцитома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, бронхиальная астма, I триместр беременности.

С осторожностью: II и III триместры беременности, период грудного вскармливания; детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение в I триместре беременности. С осторожностью следует применять во II и III триместрах беременности. Не рекомендуется применение в период грудного вскармливания.

Применение у детей

С осторожностью следует применять у детей.

Особые указания

С осторожностью следует применять у пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности, а также у детей.

Необходимо учитывать, что желаемый клинический эффект достигается после нескольких месяцев лечения.

При диспептических симптомах бетагистин рекомендуется принимать во время или после еды.

Лекарственное взаимодействие

Антигистаминные препараты при одновременном приеме снижают эффект бетагистина.

Адрес производителя

BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics , d.d. Хорватия 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль