Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН ТРЕЙДИНГ АО (Россия)

125167 Москва
Ленинградский пр-т, д. 37а, корп. 4
БЦ "Аркус III"
Тел.: (495) 777-89-00
Факс: (495) 777-89-04

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Авамис
Спрей назальный дозированный
рег. №: ЛСР-000477/10 от 28.01.10
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Аводарт®
Капс. 500 мкг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛС-000052 от 05.02.10
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Алкеран
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого введения 50 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N014836/01 от 13.08.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 25 шт.
рег. №: П N015839/01 от 21.07.08
Произведено: EXCELLA (Германия) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Аноро Эллипта
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+55 мкг/доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-002548 от 30.07.14
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Арикстра
Раствор для в/в и п/к введения
рег. №: П N015462/01 от 18.05.12
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Атрианс
Раствор для инфузий
рег. №: ЛСР-009514/08 от 28.11.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Аугментин®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг+31.25 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N015030/01 от 09.09.08 Дата перерегистрации: 02.04.10
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 17.05.13
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 17.05.13
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания)
Аугментин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: П N015030/05 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 31.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: П N011997/01 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.08.13
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: П N015030/02 от 24.09.08 Дата перерегистрации: 03.05.18
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аугментин® ЕС
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-003616/10 от 30.04.10 Дата перерегистрации: 13.05.15
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аугментин® СР
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-001522/08 от 14.03.08
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Бактробан®
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 15 г с колпачком д/вскрытия
рег. №: П N014801/01 от 15.12.08
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бактробан®
Мазь назальная 2%: туба 3 г с наконечником
рег. №: П N012295/01 от 09.07.07
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бенлиста®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 03.10.16
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 120 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата перерегистрации: 03.10.16
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Бериате®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09
CSL BEHRING (Германия)
Валтрекс®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015441/01 от 27.04.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Вентолин
Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз с дозир. устройством
рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 27.11.17
Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз
рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 27.11.17
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome Production (Франция) или Glaxo Wellcome (Испания)
Вентолин® Небулы
Раствор для ингаляций
рег. №: П N011022 от 04.05.10
Произведено: ASPEN BAD OLDESLOE (Германия)
Волибрис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Гемате® П
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения
рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18
CSL BEHRING (Германия)
Генсулин Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001977 от 18.05.12
Произведено: BIOTON (Польша)
Гикамтин
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N011224 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Дермовейт®
Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: П N015790/01 от 15.01.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Дермовейт®
Мазь д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: П N015790/02 от 15.01.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Дуодарт
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛП-002650 от 08.10.14
Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Зантак®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014716/01 от 16.10.08
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зеффикс
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N011613/01 от 24.06.10
GLAXO GROUP (Великобритания)
Произведено: GLAXO WELLCOME OPERATIONS (Великобритания)
Зинацеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Зиннат®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканом
рег. №: П N008779 от 28.06.10
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Зиннат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата перерегистрации: 12.02.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата перерегистрации: 12.02.14
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Зовиракс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N015101/02 от 29.12.08
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зовиракс®
Мазь глазная 3%: туба 4.5 г
рег. №: П N015101/01 от 29.12.08
WELLCOME FOUNDATION (Великобритания)
Произведено: DRAXIS PHARMA (Канада)
Зовиракс®
Таб. 200 мг: 25 шт.
рег. №: П N015206/01 от 16.10.08
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Зофран®
Р-р д/в/в и в/м введения 8 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Р-р д/в/в и в/м введения 4 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015077/01 от 05.02.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зофран®
Сироп 4 мг/5 мл: фл. 50 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N015967/01 от 25.09.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: GlaxoSmithKline (Канада)
Имигран®
Спрей назальный дозированный 20 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Спрей назальный дозированный 10 мг/1 доза: дозатор одноразовый 1, 2, 4, 6, 12 или 18 шт.
рег. №: П N015723/01 от 15.05.09
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Имигран®
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 2 шт.
рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 2 шт.
рег. №: П N011752/01 от 18.05.10 Дата перерегистрации: 26.07.16
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Индоксил
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-000822 от 07.10.11
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Интегрилин
Р-р д/в/в введения 20 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013344/01 от 22.04.08
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл.
рег. №: П N013344/01 от 22.04.08
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Инфанрикс®
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами
рег. №: П N016083/01 от 23.11.09
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Упаковано: СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД ООО (Россия)
Калгель®
Гель стоматологический
рег. №: П N015029/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Клотримазол
Крем д/наружн. прим. 1%: туба 20 г
рег. №: П N011413/02 от 11.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Клотримазол
Таб. вагинальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N011413/01 от 07.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Кутивейт®
Крем д/наружн. прим. 0.05% (500 мкг/1 г): туба 15 г
рег. №: П N012556/01 от 15.07.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Кутивейт®
Мазь д/наружн. прим. 0.005% (50 мкг/1 г): туба 15 г
рег. №: П N012556/02 от 16.07.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламиктал®
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламиктал®
Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014213/02 от 30.11.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Лейкеран
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N015965/01 от 12.08.09
Произведено: EXCELLA (Германия)
Менцевакс Acwy
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 10 доз в компл. с растворителем
рег. №: П N015356/01 от 21.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к инъекций 0.5 мл/1 доза: фл. 1 доза в компл. с растворителем
рег. №: П N015356/01 от 21.10.08
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Милеран
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N012934/01 от 31.05.10
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Мононайн
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09
CSL BEHRING (Германия)
Произведено: CSL BEHRING (США)
Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
Нимбекс®
Р-р д/в/в введения 20 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015506/01 от 08.04.09
Р-р д/в/в введения 5 мг/2.5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015506/01 от 08.04.09
Р-р д/в/в введения 10 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015506/01 от 08.04.09
GlaxoSmithKline (Италия)
Нукала Нукала
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения
рег. №: ЛП-004794 от 12.04.18
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Паксил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N016238/01 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 21.09.16
Произведено: S.C. Europharm (Румыния) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Приорикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и иглами д/и
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 1 доза: фл. 1 или 100 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к и в/м введения 10 доз: фл. 50 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015888/01 от 09.06.09
Пури-Нетол
Таблетки
рег. №: П N011416/01 от 05.05.10
GlaxoSmithKline (Германия)
Произведено: EXCELLA (Германия)
Реквип Модутаб®
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 42 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата перерегистрации: 15.04.13
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome (Испания)
Релвар Эллипта
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+184 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-002451 от 06.05.14 Дата перерегистрации: 07.11.17
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+92 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-002451 от 06.05.14 Дата перерегистрации: 07.11.17
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Реленза
Порошок для ингаляций дозированный
рег. №: ЛСР-000095 от 31.05.07
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Серетид®
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+50 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+125 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата перерегистрации: 14.01.13
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Серетид® Мультидиск
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+500 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+100 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 06.03.15
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или Glaxo Operations UK (Великобритания)
Тракриум®
Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015100/01 от 13.10.08
Р-р д/в/в введения 25 мг/2.5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N015100/01 от 13.10.08
Произведено: WELLCOME FOUNDATION (Великобритания) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Фликсотид®
Аэрозоль д/ингал. дозированный 250 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 250 мкг/1 доза: ингаляторы 60 или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 50 мкг/1 доза: ингалятор 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 125 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome (Испания)
Фортум
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01 от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01 от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01 от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01 от 25.05.09
GlaxoSmithKline (Италия)
Фраксипарин
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 1 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.3 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.4 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.6 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
Р-р д/п/к введения 9500 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы 0.8 мл 2 или 10 шт.
рег. №: П N015872/01 от 18.06.09
ASPEN PHARMA TRADING (Ирландия)
Фраксипарин Форте
Р-р д/инъекц. 19 000 МЕ анти-Ха/1 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.
рег. №: П N012486/01 от 07.06.10
Р-р д/инъекц. 11 400 МЕ анти-Ха/0.6 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.
рег. №: П N012486/01 от 07.06.10
Р-р д/инъекц. 15 200 МЕ анти-Ха/0.8 мл: шприцы однодозовые 2 или 10 шт.
рег. №: П N012486/01 от 07.06.10
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Хаврикс®
Сусп. д/в/м введения 1440 ЕД ИФА/1 доза: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1, 10, 25 или 100 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07
Сусп. д/в/м введения 720 ЕД ИФА/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 1,10, 25 или 100 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Хиберикс®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 10 доз: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015829/01 от 18.05.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 1 доза: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015829/01 от 18.05.09
Церварикс®
Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08
Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Энджерикс® B
Сусп. д/инъекц. д/взрослых 20 мкг/1 доза: фл. 1 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Сусп. д/инъекц. д/детей 10 мкг/1 доза: фл. 0.5 мл (1 доза) 1, 25 или 100 шт.
рег. №: П N011718/01 от 21.06.10
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Рейтинг@Mail.ru