FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию препарата акситиниб для лечения почечно-клеточной карциномы
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) приняло заявку на регистрацию препарата акситиниб для лечения распространенной почечно-клеточной карциномы к рассмотрению. Заявка базируется на результатах исследования III фазы AXIS1032, показавших, что у пациентов, участвовавших в исследовании, акситиниб увеличил выживаемость без прогрессирования заболевания по сравнению с сорафенибом.
Акситиниб (AG— 013736) — пероральный избирательный ингибитор VEGFR -1. -2 и -3. продемонстрировавший антиангиогенную активность в отношении различных типов опухолей.
Производитель препарата - компания Pfizer.
Вас может заинтересовать
- Операционные нового поколения
- Комбинированный препарат для лечения ВИЧ-инфекции
- Предупреждение FDA о применении Инсивек (телапревир) в сочетании с пегинтерфероном альфа и рибавирином
- Инновационный препарат для профилактики инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий выходит на российский рынок
- Компания AbbVie представила на ежегодном собрании Американской академии дерматологии 2018 года очередную часть данных исследования III фазы рисанкизумаба при псориазе
