В Европе одобрен препарат Edarbi
В Европе одобрен препарат Edarbi (медоксомила азилсартан) для лечения взрослых пациентов с артериальной гипертензией.
На фармацевтическом рынке Европы Edarbi появится уже в начале 2012 года. Edarbi - блокатор рецепторов ангиотензина II в форме таблеток для приема внутрь один раз в сутки.
Одобрение Edarbi основано на результатах семи клинических испытаний, в которых в общей сложности участвовало около 6 тыс. пациентов с артериальной гипертензией.
В марте 2011 года препарат был одобрен в США FDA.
Производитель препарата - фармацевтическая компания Такеда.
Вас может заинтересовать
- ВКЛАД МЕЖДУНАРОДНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ИНДУСТРИИ В РАЗВИТИЕ РОССИЙСКОГО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
- Определены номинанты II Всероссийской премии в области онкологии «IN VITA VERITAS»
- Takeda реорганизует бизнес на развивающихся рынках
- FDA зарегистрировала разработанный Takeda препарат для лечения множественной миеломы
- Компания «Такеда Россия» объявила о начале производства инновационного препарата Нинларо® в Ярославле
