ТАКЕДА (Япония)

ООО "Такеда Фармасьютикалс"

119048 Москва, Усачева ул. 2, стр. 1
Бизнес-Центр "Фьюжн Парк", эт. 5
Тел.: (495) 933-55-11
Факс: (495) 502-16-25
E-mail: russia@takeda.com
www.takeda.com/ru-ru/

Лекарственные препараты

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
Адцетрис^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция) или BSP PHARMACEUTICALS (Италия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Актовегин^®	Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17 Р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Актовегин^®	Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт. рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 05.04.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Бритомар	Таб. пролонгированного действия 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 24.02.16 Таб. пролонгированного действия 5 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 24.02.16	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Бронхо-Ваксом^® взрослый	Капсулы рег. №: П N011540/01 от 26.12.11	OM PHARMA (Швейцария) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Бронхо-Ваксом^® детский	Капсулы рег. №: П N011539/01 от 23.12.11	OM PHARMA (Швейцария) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Варфарин Никомед	Таблетки рег. №: П N013469/01 от 25.12.07	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Венофер^®	Р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014041/01 от 14.08.08	VIFOR (International) (Швейцария) Фасовка и упаковка: ALTANA PHARMA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Вигантол^®	Раствор для приема внутрь масляный рег. №: П N011712/01 от 27.09.11	MERCK (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Випдомет^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+1000 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+500 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-004576 от 11.12.17 Дата перерегистрации: 26.03.18	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA (Германия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Випидия^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 01.06.17 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 01.06.17	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Геримакс Женьшень	Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013392/01 от 25.12.07	DANSK DROGE (Дания) Для: NYCOMED AUSTRIA (Австрия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Гинипрал^®	Р-р д/в/в введения 10 мкг/2 мл: амп. 5 или 25 шт. рег. №: П N015664/02 от 24.03.09	NYCOMED AUSTRIA (Австрия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Гинипрал^®	Таб. 500 мкг: 20 шт. рег. №: П N015664/01 от 25.03.09	NYCOMED AUSTRIA (Австрия) Произведено: GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) Упаковано: NYCOMED (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Дексилант^®	Капс. с модифиц. высвобождением 60 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 17.07.17 Капс. с модифиц. высвобождением 30 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 17.07.17	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) или DELPHARM NOVARA (Италия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Дорипрекс^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛСР-004580/08 от 17.06.08 Дата перерегистрации: 12.05.16	SHIONOGI (Япония) Произведено: SHIONOGI (Япония) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: PHARMA PACKAGING SOLUTIONS (США) или JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Кальций-Д₃ Никомед	Таб. жевательные (мятные) 1250 мг+5 мкг: 30, 60, 100 или 120 шт. рег. №: П N013478/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.16 Таб. жевательные (клубнично-арбузные) 1250 мг+5 мкг: 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: П N013478/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.16 Таб. жевательные (апельсиновые) 1250 мг+5 мкг: 20, 30, 50, 60, 100 или 120 шт. рег. №: П N013478/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 14.11.16	TAKEDA (Норвегия) Произведено: TAKEDA (Норвегия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Кальций-Д₃ Никомед Форте	Таблетки жевательные лимонные рег. №: П N013355/01 от 19.09.11	TAKEDA (Норвегия) Произведено: TAKEDA (Норвегия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Кардиомагнил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.05.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.05.18	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) или TAKEDA PHARMA (Дания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Кестин^®	Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 или 120 мл в компл. с мерным устройством рег. №: П N015154/02 от 07.10.08	NYCOMED DANMARK (Дания) Произведено: Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Контролок^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004368/08 от 07.06.08	TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Контролок^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14 Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт. рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14	TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Ксефокам	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N011189 от 12.09.11	TAKEDA AUSTRIA (Австрия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Ксефокам	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014845/01 от 16.10.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N014845/01 от 16.10.09	TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Ксефокам Рапид	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA PHARMA (Дания) или TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Ксимелин	Спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 17.07.17 Спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Дата перерегистрации: 17.07.17	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Ксимелин Эко	Спрей назальный дозированный 35 мкг/1 доза: фл. 10 мл (125 доз) с дозир. устройством рег. №: ЛСР-000828/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 10.05.17 Спрей назальный дозированный 140 мкг/1 доза: фл. 10 мл (60 доз) с дозир. устройством рег. №: ЛСР-000828/08 от 18.02.08 Дата перерегистрации: 10.05.17	TAKEDA (Норвегия) Произведено: TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Ксимелин Эко с ментолом	Спрей назальный дозированный: фл. 10 мл с дозир. устройством рег. №: ЛСР-000589/09 от 29.01.09	TAKEDA PHARMA (Швеция) Произведено: TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Ксимелин Экстра	Спрей назальный дозированный рег. №: ЛСР-006549/09 от 17.08.09	TAKEDA PHARMA (Швеция) Произведено: TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Мальтофер^®	Капли д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 10 мл или 30 мл с дозатором, контейнеры 10 мл или 30 мл с дозатором рег. №: П N011981/01 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Мальтофер^®	Р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: П N011981/02-2001 от 21.07.08	VIFOR (International) (Швейцария) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Мальтофер^®	Сироп 10 мг/1 мл: фл. 75 мл или 150 мл в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N011981/04 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Мальтофер^®	Таб. жевательные 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011981/03 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Мальтофер^® ФОЛ	Таблетки жевательные рег. №: П N011982/01 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Мовипреп^®	Порошок для приготовления раствора для приема внутрь рег. №: ЛП-002630 от 22.09.14	NORGINE (Нидерланды) Произведено: NORGINE (Великобритания) Владелец товарного знака группа компаний: NORGINE контакты: ТАКЕДА (Япония)
Називин^®	Капли назальные 0.05%: фл. 10 мл с крышкой-пипеткой рег. №: П N012964/01 от 21.05.07 Капли назальные 0.01%: фл. 5 мл с крышкой-пипеткой рег. №: П N012964/01 от 21.05.07 Капли назальные 0.025%: фл. 10 мл с крышкой-пипеткой рег. №: П N012964/01 от 21.05.07	MERCK (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Називин^®	Спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл с распылителем рег. №: П N013921/01 от 27.12.07	MERCK SELBSTMEDIKATION GmbH (Германия) Произведено: MERCK (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Називин^® Сенситив	Капли назальные 0.01%: фл. 5 мл с дозирующим устройством рег. №: ЛП-001156 от 11.11.11 Спрей назальный дозированный 11.25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (220 доз) с дозир. устройством рег. №: ЛП-000511 от 01.03.11 Спрей назальный дозированный 22.5 мкг/1 доза: фл. 10 мл (220 доз) с дозир. устройством рег. №: ЛП-000511 от 01.03.11	MERCK SELBSTMEDIKATION GmbH (Германия) Произведено: URSAPHARM Arzneimittel (Германия) или PHARMASTER (Франция) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Нинларо^®	Капс. 4 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18 Капс. 2.3 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18 Капс. 3 мг: 1 или 3 шт. рег. №: ЛП-004500 от 19.10.17 Дата перерегистрации: 25.06.18	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG (Германия) Упаковано: ANDERSONBRECON (UK) (Великобритания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMA (Дания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Педеа^®	Раствор для в/в введения рег. №: ЛСР-008162/08 от 16.10.08	ORPHAN EUROPE (Франция) Произведено: MERCKLE (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Сана-Сол^® - Поливитаминный комплекс	Сироп рег. №: ЛСР-001280/07 от 25.06.07	NYCOMED PHARMA (Норвегия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Тахокомб^®	Губка 9.5×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см²: 1 шт. рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17 Губка 2.5×3×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см²: 1 шт. рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17 Губка 4.8×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см²: 1 или 2 шт. рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17	TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Фендивия^™	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14 Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт. рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Феринжект^®	Раствор для в/в введения рег. №: ЛСР-008848/10 от 30.08.10	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: BIPSO (Германия) или GP GRENZACH PRODUKTIONS (Германия) или IDT BIOLOGIKA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Цераксон^®	Р-р д/в/в и в/м введения 1000 г/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 08.12.14 Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 08.12.14	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Цераксон^®	Р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт. рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07 Р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. со шприцем дозировочным рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07 Дата перерегистрации: 21.01.13	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Эбрантил^®	Капс. пролонгированного действия 60 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 29.05.17 Капс. пролонгированного действия 30 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 29.05.17	TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Эбрантил^®	Р-р д/в/в введения 50 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 04.07.16 Р-р д/в/в введения 25 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 04.07.16	TAKEDA (Германия) Произведено: TAKEDA (Германия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Эдарби^®	Таб. 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата перерегистрации: 10.08.18 Таб. 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата перерегистрации: 10.08.18 Таб. 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата перерегистрации: 10.08.18	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Эдарби^® КЛО	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 Дата перерегистрации: 31.08.18	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Энанорм	Таблетки рег. №: ЛП-000880 от 18.10.11	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
Энтивио^®	Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003697 от 22.06.16	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено и расфасовано: HOSPIRA, (США) или PATHEON ITALIA (Италия) Упаковка и выпускающий контроль качества: DELPHARM NOVARA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: ТАКЕДА (Япония)

БАД

	Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
БАД	Артра^® МСМ	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: AM.01.06.01.003.E. 000044.10.18 от 10.10.18	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: EAGLE NUTRITIONALS (США) Для: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: UNIPHARM (США) контакты: ТАКЕДА (Япония)
БАД	Витрум^® Бьюти Плюс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: RU.77.99.11.003.E. 003828.08.17 от 30.08.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: EAGLE NUTRITIONALS (США) Для: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: UNIPHARM (США) контакты: ТАКЕДА (Япония)
БАД	Витрум^® Вижн Плюс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: RU.77.99.11.003.E. 003585.08.17 от 11.08.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: EAGLE NUTRITIONALS (США) Для: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: UNIPHARM (США) контакты: ТАКЕДА (Япония)
БАД	Витрум^® Кидс Плюс	Таблетки жевательные рег. №: RU.77.99.11.003.E. 003511.08.17 от 08.08.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: EAGLE NUTRITIONALS (США) Для: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: UNIPHARM (США) контакты: ТАКЕДА (Япония)
БАД	Витрум^® Мемори Плюс	Таблетки рег. №: RU.77.99.11.003.E. 003884.09.17 от 01.09.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: EAGLE NUTRITIONALS (США) Для: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: UNIPHARM (США) контакты: ТАКЕДА (Япония)
БАД	Витрум^® Плюс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: RU.77.99.11.003.E. 003857.08.17 от 31.08.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: EAGLE NUTRITIONALS (США) Для: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: UNIPHARM (США) контакты: ТАКЕДА (Япония)
БАД	Витрум^® Пренатал Плюс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: RU.77.99.11.003.E. 003856.08.17 от 31.08.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: EAGLE NUTRITIONALS (США) Для: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: UNIPHARM (США) контакты: ТАКЕДА (Япония)
БАД	Витрум^® Суперстресс Плюс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: RU.77.99.11.003.E. 004709.11.17 от 03.11.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: EAGLE NUTRITIONALS (США) Для: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: UNIPHARM (США) контакты: ТАКЕДА (Япония)
БАД	Витрум^® Юниор Плюс	Таблетки жевательные рег. №: RU.77.99.11.003.E. 003829.08.17 от 30.08.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: EAGLE NUTRITIONALS (США) Для: TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (Швейцария) Упаковано: UNIPHARM (США) контакты: ТАКЕДА (Япония)
БАД	Келтикан^® Комплекс	Капсулы рег. №: RU.77.99.11.003.Е .005541.04.15 от 10.04.15	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TROMMSDORFF GmbH & Co.KG (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
БАД	Риофлора	Капсулы рег. №: RU.77.99.32.003.Е .004699.03.15 от 13.03.15	TAKEDA (Германия) Произведено: WINCLOVE (Нидерланды) контакты: ТАКЕДА (Япония)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.