ТАКЕДА

ТАКЕДА (представительство, Япония)

ООО "Такеда Фармасьютикалс"

119048 Москва, Усачева ул. 2, стр. 1
Бизнес-Центр "Фьюжн Парк", эт. 5
Тел.: (495) 933-55-11
Факс: (495) 502-16-25
E-mail: russia@takeda.com
www.takeda.com.ru

Лекарственные препараты

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
АДЦЕТРИС^®	Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция) Выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или DELPHARM NOVARA (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
АКТОВЕГИН^®	Раствор для инъекций рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06 Дата перерегистрации: 26.04.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
АКТОВЕГИН^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N014635/03 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 05.04.17	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или TAKEDA (Германия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
БРИТОМАР	Таблетки пролонгированного действия рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 24.02.16	FERRER INTERNACIONAL (Испания) представительство: ТАКЕДА (Япония)
БРОНХО-ВАКСОМ^® ВЗРОСЛЫЙ	капс. 7 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011540/01 от 26.12.11	OM PHARMA (Швейцария) представительство: ТАКЕДА (Япония)
БРОНХО-ВАКСОМ^® ДЕТСКИЙ	капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011539/01 от 23.12.11	OM PHARMA (Швейцария) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ВАРФАРИН НИКОМЕД	таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт. рег. №: П N013469/01 от 25.12.07	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ВЕНОФЕР^®	р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт. рег. №: П N014041/01 от 14.08.08	VIFOR (International) (Швейцария) Фасовка и упаковка: ALTANA PHARMA (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ВИГАНТОЛ^®	р-р д/приема внутрь масляный 500 мкг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. с пробкой-капельницей рег. №: П N011712/01 от 27.09.11	MERCK (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ВИПИДИЯ^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ГЕРИМАКС ЖЕНЬШЕНЬ	таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N013392/01 от 25.12.07	DANSK DROGE (Дания) Для: NYCOMED AUSTRIA (Австрия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ГИНИПРАЛ^®	р-р д/в/в введения 10 мкг/2 мл: амп. 5 или 25 шт. рег. №: П N015664/02 от 24.03.09	NYCOMED AUSTRIA (Австрия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ГИНИПРАЛ^®	таб. 500 мкг: 20 шт. рег. №: П N015664/01 от 25.03.09	NYCOMED AUSTRIA (Австрия) Произведено: GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) Упаковано: NYCOMED (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ДЕКСИЛАНТ^®	Капсулы с модифицированным высвобождением рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14 Дата перерегистрации: 17.07.17	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) или DELPHARM NOVARA (Италия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ДОРИПРЕКС^®	Порошок для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛСР-004580/08 от 17.06.08 Дата перерегистрации: 12.05.16	SHIONOGI (Япония) Произведено: SHIONOGI (Япония) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) или PHARMA PACKAGING SOLUTIONS (США) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ИНСТЕНОН^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N014738/02 от 20.02.12 Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N014738/01 от 10.10.08	NYCOMED AUSTRIA (Австрия) Произведено: GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft (Австрия) Упаковано: NYCOMED (Германия) или NYCOMED AUSTRIA (Австрия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КАЛЬЦИЙ-Д₃ НИКОМЕД	Таблетки жевательные мятные рег. №: П N013478/01 от 16.09.11 Таблетки жевательные апельсиновые рег. №: П N013478/01 от 16.09.11	TAKEDA (Норвегия) Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Норвегия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КАЛЬЦИЙ-Д₃ НИКОМЕД ФОРТЕ	таб. жевательные (лимонные) 1250 мг+10 мкг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: П N013355/01 от 19.09.11	TAKEDA (Норвегия) Произведено: TAKEDA (Норвегия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КАРДИОМАГНИЛ	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 07.10.16	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) или TAKEDA PHARMA (Дания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или TAKEDA (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КЕСТИН^®	сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 или 120 мл в компл. с мерным устройством рег. №: П N015154/02 от 07.10.08	NYCOMED DANMARK (Дания) Произведено: Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma (Испания) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНКОР^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N012963/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 16.03.18	MERCK (Германия) Произведено: MERCK (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или НАНОЛЕК (Россия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНКОР^® АМ	Таблетки рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16	MERCK (Германия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНТРОЛОК^®	лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-004368/08 от 07.06.08	TAKEDA (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНТРОЛОК^®	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: П N011341/01 от 28.04.08 Дата перерегистрации: 30.09.14	TAKEDA (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014845/01 от 16.10.09	NYCOMED AUSTRIA (Австрия) Произведено: NYCOMED DANMARK (Дания) или NYCOMED (Германия) Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014845/01 от 16.10.09	TAKEDA AUSTRIA (Австрия) Произведено: TAKEDA (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ	лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт. рег. №: П N011189 от 12.09.11	TAKEDA AUSTRIA (Австрия) Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ РАПИД	таб., покр. оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт. рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA PHARMA (Дания) или TAKEDA (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСИМЕЛИН^®	Капли назальные 0.1% рег. №: П N015643/01 от 23.03.09 Капли назальные 0.05% рег. №: П N015643/01 от 23.03.09	NYCOMED DANMARK (Дания) Произведено: NYCOMED PHARMA (Норвегия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСИМЕЛИН^®	Спрей назальный 0.1% рег. №: П N015643/02 от 23.03.09 Спрей назальный 0.05% рег. №: П N015643/02 от 23.03.09	NYCOMED DANMARK (Дания) Произведено: NYCOMED PHARMA (Норвегия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСИМЕЛИН ЭКО С МЕНТОЛОМ	Спрей назальный 0.1% рег. №: ЛСР-000589/09 от 29.01.09	NYCOMED AB (Швеция) Произведено: NYCOMED PHARMA (Норвегия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСИМЕЛИН ЭКСТРА	спрей назальный 500 мкг+600 мкг/1 мл: фл. 10 мл с дозир. устройством рег. №: ЛСР-006549/09 от 17.08.09	NYCOMED AB (Швеция) Произведено: NYCOMED PHARMA (Норвегия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЛОДОЗ	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.17	MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Германия) Выпускающий контроль качества: MERCK SANTE (Франция) или MERCK (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
МАЛЬТОФЕР^®	сироп 10 мг/1 мл: фл. 75 мл или 150 мл в компл. с мерн. колпачком рег. №: П N011981/04 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) представительство: ТАКЕДА (Япония)
МАЛЬТОФЕР^®	капли д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 10 мл или 30 мл с дозатором, контейнеры 10 мл или 30 мл с дозатором рег. №: П N011981/01 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) представительство: ТАКЕДА (Япония)
МАЛЬТОФЕР^®	р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. рег. №: П N011981/02-2001 от 21.07.08	VIFOR (International) (Швейцария) представительство: ТАКЕДА (Япония)
МАЛЬТОФЕР^®	таб. жевательные 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011981/03 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) представительство: ТАКЕДА (Япония)
МАЛЬТОФЕР^® ФОЛ	таб. жевательные 100 мг+0.35 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N011982/01 от 11.10.11	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: VIFOR (Швейцария) представительство: ТАКЕДА (Япония)
МОВИПРЕП^®	порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь: саше А 111.896 г 2 шт., саше Б 10.6 г 2 шт. рег. №: ЛП-002630 от 22.09.14	NORGINE (Нидерланды) Произведено: NORGINE (Великобритания) представительство: ТАКЕДА (Япония)
НАЗИВИН^®	Капли назальные рег. №: П N012964/01 от 21.05.07	MERCK (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
НАЗИВИН^®	спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл с распылителем рег. №: П N013921/01 от 27.12.07	MERCK SELBSTMEDIKATION GmbH (Германия) Произведено: MERCK (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
НАЗИВИН^® СЕНСИТИВ	Капли назальные 0.01% рег. №: ЛП-001156 от 11.11.11 Спрей назальный дозированный рег. №: ЛП-000511 от 01.03.11	MERCK SELBSTMEDIKATION GmbH (Германия) Произведено: URSAPHARM Arzneimittel (Германия) или PHARMASTER (Франция) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ПЕДЕА^®	р-р д/в/в введения 10 мг/2 мл: амп. 4 шт. рег. №: ЛСР-008162/08 от 16.10.08	ORPHAN EUROPE (Франция) Произведено: MERCKLE (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
САНА-СОЛ^® - Поливитаминный комплекс	сироп: фл. 250 мл рег. №: ЛСР-001280/07 от 25.06.07	NYCOMED PHARMA (Норвегия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ТАХОКОМБ^®	Пластины, покрытые оболочкой рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17 Губка рег. №: П N012888/01 от 19.12.07 Дата перерегистрации: 17.07.17	TAKEDA AUSTRIA (Австрия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ФЕНДИВИЯ^™	Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09 Дата перерегистрации: 26.11.14	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ФЕРИНЖЕКТ^®	р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 5 шт.; фл. 10 мл 1, 2 или 5 шт. рег. №: ЛСР-008848/10 от 30.08.10	VIFOR (International) (Швейцария) Произведено: BIPSO (Германия) или GP GRENZACH PRODUKTIONS (Германия) или IDT BIOLOGIKA (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЦЕРАКСОН^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 08.12.14	FERRER INTERNACIONAL (Испания) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЦЕРАКСОН^®	Раствор для приема внутрь рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07	FERRER INTERNACIONAL (Испания) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭБРАНТИЛ^®	Раствор для в/в введения рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 04.07.16	TAKEDA (Германия) Произведено: TAKEDA (Германия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭБРАНТИЛ^®	Капсулы пролонгированного действия рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 29.05.17	TAKEDA (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭДАРБИ^®	Таблетки рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата перерегистрации: 11.07.16	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭДАРБИ^® КЛО	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 Дата перерегистрации: 21.08.17	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Фасовка и упаковка: ANDERSONBRECON (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭНАНОРМ	таб. 10 мг+20 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-000880 от 18.10.11	FERRER INTERNACIONAL (Испания) представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭНТИВИО^®	лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003697 от 22.06.16	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено и расфасовано: HOSPIRA (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA ITALIA (Италия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) представительство: ТАКЕДА (Япония)

БАД

	Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
БАД	КЕЛТИКАН^® КОМПЛЕКС	капс.: 20 или 40 шт. рег. №: RU.77.99.11.003.E. 005541.04.15 от 10.04.15	ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: TROMMSDORFF GmbH & Co.KG (Германия) представительство: ТАКЕДА (Япония)
БАД	РИОФЛОРА	капс.: 20 или 40 шт. рег. №: RU.77.99.32.003.E. 004699.03.15 от 13.03.15	TAKEDA (Германия) Произведено: WINCLOVE (Нидерланды) представительство: ТАКЕДА (Япония)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.