Vidal Logo About header Search header

ТАКЕДА (представительство, Япония)

ООО "Такеда Фармасьютикалс"

119048 Москва, Усачева ул. 2, стр. 1
Бизнес-Центр "Фьюжн Парк", эт. 5
Тел.: (495) 933-55-11
Факс: (495) 502-16-25

Портфели препаратов
Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АДЦЕТРИС®

— лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой Ходжкина после аутологичной трансплантации стволовых клеток или после минимум двух линий предшествующей терапии, когда аутологичная трансплантация стволовых клеток или комбинированная химиотерапия не рассматриваются как вариант лечения;

— лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной АККЛ.

АДЦЕТРИС
лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003476 от 26.02.16
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: BSP PHARMACEUTICALS (Италия) или PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA ITALIA (Италия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
АКТОВЕГИН®

В составе комплексной терапии:

— когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;

— нарушений периферического кровообращения и их последствий;

— диабетической полиневропатии.

АКТОВЕГИН
р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06
р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06
р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: ЛС-001323 от 26.02.06
Произведено: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Упаковано: TAKEDA AUSTRIA (Австрия) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
АКТОВЕГИН®

В составе комплексной терапии:

— когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;

— нарушений периферического кровообращения и их последствий;

— диабетической полиневропатии.

АКТОВЕГИН
таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N014635/03 от 19.12.07
Произведено: TAKEDA (Германия)
Упаковано: TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
АЛЬВЕСКО®

— бронхиальная астма.

аэрозоль д/ингаляций дозированный 160 мкг/1 распыление: баллончики 5 мл (60 распылений) или 8 мл (120 распылений) с дозир. клапаном и мундштуком
рег. №: ЛП-000823 от 07.10.11
аэрозоль д/ингаляций дозированный 40 мкг/1 распыление: баллончики 5 мл (60 распылений) или 8 мл (120 распылений) с дозир. клапаном и мундштуком
рег. №: ЛП-000823 от 07.10.11
аэрозоль д/ингаляций дозированный 80 мкг/1 распыление: баллончики 5 мл (60 распылений) или 8 мл (120 распылений) с дозир. клапаном и мундштуком
рег. №: ЛП-000823 от 07.10.11
NYCOMED (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
БРИТОМАР

— отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени и почек;

— артериальная гипертензия.

БРИТОМАР
таб. пролонгированного действия 10 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11
таб. пролонгированного действия 5 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
БРОНХО-ВАКСОМ® ВЗРОСЛЫЙ

Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше:

— профилактика рецидивирующей инфекции дыхательных путей и обострений хронического бронхита;

— лечение острых инфекций дыхательных путей (в составе комплексной терапии).

БРОНХО-ВАКСОМ ВЗРОСЛЫЙ
капс. 7 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011540/01 от 26.12.11
OM PHARMA (Швейцария)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
БРОНХО-ВАКСОМ® ДЕТСКИЙ

Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет:

— профилактика рецидивирующей инфекции дыхательных путей и обострений хронического бронхита;

— лечение острых инфекций дыхательных путей (в составе комплексной терапии).

БРОНХО-ВАКСОМ ДЕТСКИЙ
капс. 3.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011539/01 от 23.12.11
OM PHARMA (Швейцария)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ВАРФАРИН НИКОМЕД

— лечение и профилактика тромбозов и эмболии кровеносных сосудов: острого и рецидивирующего венозного тромбоза, эмболии легочной артерии;

— вторичная профилактика инфаркта миокарда и профилактика тромбоэмболических осложнений после инфаркта миокарда;

— профилактика тромбоэмболических осложнений у пациентов с фибрилляцией предсердий, поражениями сердечных клапанов или с протезированными клапанами сердца;

— лечение и профилактика преходящих ишемических атак и инсультов, профилактика послеоперационных тромбозов.

ВАРФАРИН НИКОМЕД
таб. 2.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N013469/01 от 25.12.07
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA PHARMA (Польша)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ВЕНОФЕР®

Железодефицитные состояния:

— при необходимости быстрого восполнения железа;

— при непереносимости пероральных препаратов железа или несоблюдении режима лечения;

— при наличии активных воспалительных заболеваний кишечника, когда пероральные препараты железа неэффективны.

р-р д/в/в введения 20 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014041/01 от 14.08.08
VIFOR (International) (Швейцария)
Фасовка и упаковка: ALTANA PHARMA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ВИГАНТОЛ®

— профилактика и лечение рахита;

— профилактика дефицита витамина D у пациентов из групп высокого риска (мальабсорбция, хронические заболевания тонкого отдела кишечника, билиарный цирроз печени, состояние после резекции желудка и/или тонкого кишечника);

— поддерживающая терапия остеопороза (различного генеза);

— остеомаляция (на фоне нарушений минерального обмена у пациентов старше 45 лет, длительной иммобилизации в случае травм, соблюдения диет с отказом от приема молока и молочных продуктов);

— лечение гипопаратиреоза и псевдогипопаратиреоза.

р-р д/приема внутрь масляный 500 мкг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. с пробкой-капельницей
рег. №: П N011712/01 от 27.09.11
MERCK (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ВИПИДИЯ

Сахарный диабет 2 типа у взрослых для улучшения гликемического контроля при неэффективности диетотерапии и физических нагрузок:

— в качестве монотерапии;

— в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами или с инсулином.

ВИПИДИЯ
таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14
таб., покрытые пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002644 от 08.10.14
Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
Упаковано: PACKAGING COORDINATORS (США)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ГЕРИМАКС ЖЕНЬШЕНЬ

Препарат рекомендуется в качестве лечебно-профилактического средства:

— для повышения умственной и физической работоспособности, в т.ч. во время повышенных умственных и физических нагрузок, при физическом переутомлении;

— повышения физической выносливости у спортсменов.

В комплексной терапии при неврастеническом синдроме, в т.ч.:

— при ослаблении половой функции;

— при вегето-сосудистой дистонии по гипотоническому типу;

— при астенических состояниях в период выздоровления, для ускорения процесса восстановления после перенесенных тяжелых заболеваний и хирургических операций.

Для повышения сопротивляемости организма к инфекциям.

таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013392/01 от 25.12.07
DANSK DROGE (Дания)
Для: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ГИНИПРАЛ®

Для раствора

Острый токолиз

— торможение родовых схваток во время родов при острой внутриматочной асфиксии, при иммобилизации матки перед кесаревым сечением, перед поворотом плода из поперечного положения, при пролапсе пуповины, при осложненной родовой деятельности;

— экстренная мера при преждевременных родах перед доставкой беременной в больницу.

Массивный токолиз

— торможение преждевременных родовых схваток при наличии сглаженной шейки матки и/или раскрытии зева матки.

Длительный токолиз

— профилактика преждевременных родов при усиленных или учащенных схватках без сглаживания шейки или раскрытия зева матки;

— иммобилизация матки до, во время и после цервикального серкляжа.

Для таблеток

— угроза преждевременных родов (в первую очередь как продолжение инфузионной терапии).

р-р д/в/в введения 10 мкг/2 мл: амп. 5 или 25 шт.
рег. №: П N015664/02 от 24.03.09
таб. 500 мкг: 20 шт.
рег. №: П N015664/01 от 25.03.09
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ДАКСАС

— в качестве поддерживающей терапии при лечении ХОБЛ тяжелого течения (постбронходилатационный ОФВ1 должен составлять менее 50% от рассчитанного должного показателя) у взрослых пациентов с частыми обострениями в анамнезе.

таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мкг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000573 от 22.08.11
TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ДЕКСИЛАНТ®

— лечение эрозивного эзофагита любой степени тяжести;

— поддерживающая терапия после лечения эрозивного эзофагита и облегчение проявлений изжоги;

— симптоматическое лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни ГЭРБ (т.е. НЭРБ - неэрозивная рефлюксная болезнь).

ДЕКСИЛАНТ
капс. с модифиц. высвобождением 60 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14
капс. с модифиц. высвобождением 30 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002477 от 26.05.14
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ДОРИПРЕКС®

— внутрибольничная (нозокомиальная) пневмония, включая пневмонию, связанную с ИВЛ;

— осложненные интраабдоминальные инфекции;

— осложненные инфекции мочевыделительной системы, включая осложненный и неосложненный пиелонефрит, в т.ч. с сопутствующей бактериемией.

порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004580/08 от 17.06.08
SHIONOGI (Япония)
Произведено: SHIONOGI (Япония)
Расфасовка и упаковка: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ИНСТЕНОН®

— заболевания мозга сосудистого генеза и связанные с возрастными изменениями;

— последствия недостаточности кровоснабжения мозга;

— постинсультные состояния;

— головокружения, вызванные функциональными расстройствами мозга.

таб., покр. оболочкой, 60 мг+100 мг+60 мг: 50 шт.
рег. №: П N014738/02 от 20.02.12
таб., покр. оболочкой, 20 мг+50 мг+60 мг: 30 шт.
рег. №: П N014738/02 от 20.02.12
р-р д/в/в и в/м введения 10 мг+50 мг+100 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014738/01 от 10.10.08
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Упаковано: NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КАЛЬЦИЙ-Д3 НИКОМЕД

— профилактика и лечение дефицита кальция и/или витамина D3;

— профилактика и комплексная терапия остеопороза и его осложнений (переломы костей).

таб. жевательные (лимонные) 1250 мг+10 мкг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: П N013355/01 от 19.09.11
таб. жевательные (апельсиновые) 1250 мг+5 мкг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013478/01 от 16.09.11
таб. жевательные (мятные) 1250 мг+5 мкг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013478/01 от 16.09.11
NYCOMED PHARMA (Норвегия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КАРДИОМАГНИЛ

— первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний, таких как тромбоз и острая сердечная недостаточность при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст);

— профилактика повторного инфаркта миокарда и тромбоза кровеносных сосудов;

— профилактика тромбоэмболии после хирургических вмешательств на сосудах (аортокоронарное шунтирование, чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— нестабильная стенокардия.

КАРДИОМАГНИЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07
таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N013875/01 от 25.12.07
Произведено: TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КЕСТИН®

— аллергический ринит сезонный и/или круглогодичный (вызванный бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, лекарственными аллергенами);

— крапивница (может быть вызвана бытовыми, пыльцевыми, эпидермальными, пищевыми, инсектными, лекарственными аллергенами, воздействием солнца, холода и др.);

— аллергические заболевания и состояния, обусловленные повышенным высвобождением гистамина.

сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 или 120 мл в компл. с мерным устройством
рег. №: П N015154/02 от 07.10.08
NYCOMED DANMARK (Дания)
Произведено: Industrias Farmaceuticas Almirall Prodesfarma (Испания)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНКОР®

— артериальная гипертензия;

— ИБС: стабильная стенокардия;

— хроническая сердечная недостаточность.

КОНКОР
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012963/01 от 19.11.07
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012963/01 от 19.11.07
MERCK (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНКОР® АМ

— артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.

КОНКОР АМ
таб. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11
таб. 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11
таб. 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11
таб. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11
MERCK (Германия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНТРОЛОК®

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВС);

— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита, симптоматическое лечение неэрозивной рефлюксной болезни (НЭРБ);

— синдром Золлингера-Эллисона;

— эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами;

— лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 40 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-004368/08 от 07.06.08
TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КОНТРОЛОК®

Для таблеток 20 мг

— лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни легкой степени выраженности (таких как изжога, тошнота, кислая отрыжка) у взрослых.

Для таблеток 40 мг

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т.ч. связанные с приемом НПВС);

— синдром Золлингера-Эллисона;

— эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами.

КОНТРОЛОК
таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N011341/01 от 28.04.08
таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг: 7 или 14 шт.
рег. №: П N011341/01 от 28.04.08
TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ
— кратковременная терапия острых болей от легких до умеренно сильных.
КСЕФОКАМ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N011189 от 12.09.11
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ

— кратковременное лечение болевого синдрома различного происхождения;

— симптоматическая терапия ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ревматическое поражение мягких тканей).

КСЕФОКАМ
таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Произведено: NYCOMED (Германия)
Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ

— кратковременное лечение болевого синдрома различного происхождения;

— симптоматическая терапия ревматических заболеваний (ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ревматическое поражение мягких тканей).

КСЕФОКАМ
таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСЕФОКАМ РАПИД

— кратковременное лечение болевого синдрома от слабой до умеренной степени интенсивности.

КСЕФОКАМ РАПИД
таб., покр. оболочкой, 8 мг: 6, 10, 12, 20, 30, 50, 100 или 250 шт.
рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA PHARMA (Дания) или TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСИМЕЛИН ЭКО С МЕНТОЛОМ

— острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);

— острый аллергический ринит;

— поллиноз;

— синусит;

— евстахиит;

— средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);

— подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛСР-000589/09 от 29.01.09
NYCOMED AB (Швеция)
Произведено: NYCOMED PHARMA (Норвегия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСИМЕЛИН ЭКСТРА

— симптоматическое лечение отека и гиперемии носовой полости;

— острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка);

— острый аллергический ринит;

— поллиноз;

— синусит.

спрей назальный 500 мкг+600 мкг/1 мл: фл. 10 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛСР-006549/09 от 17.08.09
NYCOMED AB (Швеция)
Произведено: NYCOMED PHARMA (Норвегия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСИМЕЛИН®

— острые респираторные заболевания с явлениями ринита;

— острый аллергический ринит;

— поллиноз;

— синусит;

— евстахиит;

— средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);

— подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

капли назальные 0.1%: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N015643/01 от 23.03.09
капли назальные 0.05%: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N015643/01 от 23.03.09
NYCOMED DANMARK (Дания)
Произведено: NYCOMED PHARMA (Норвегия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
КСИМЕЛИН®

— острые респираторные заболевания с явлениями ринита;

— острый аллергический ринит;

— поллиноз;

— синусит;

— евстахиит;

— средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки);

— подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

спрей назальный 0.1%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем
рег. №: П N015643/02 от 23.03.09
спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл или 15 мл с распылителем
рег. №: П N015643/02 от 23.03.09
NYCOMED DANMARK (Дания)
Произведено: NYCOMED PHARMA (Норвегия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЛОДОЗ
— артериальная гипертензия мягкой и средней степени тяжести.
таб., покр. оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11
таб., покр. оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11
таб., покр. оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11
MERCK SANTE (Франция)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
МАЛЬТОФЕР®

— лечение латентного и клинически выраженного дефицита железа (железодефицитной анемии);

— профилактика дефицита железа во время беременности.

р-р д/приема внутрь 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 10 шт.
рег. №: П N011981/05 от 05.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
Произведено: GEYMONAT (Италия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
МАЛЬТОФЕР®

Лечение дефицита железа в случае недостаточной эффективности, неэффективности или невозможности перорального приема железосодержащих препаратов, в т.ч.:

— при мальабсорбции;

— у пациентов, которые не согласны длительно и регулярно применять пероральные препараты железа;

— у пациентов с заболеваниями ЖКТ (например, язвенным колитом), у которых препараты железа для приема внутрь могут спровоцировать обострение заболевания.

Мальтофер® для инъекций применяют только при подтвержденном соответствующими исследованиями железодефицитном состоянии (например, определение уровня ферритина сыворотки, гемоглобина, гематокрита или количества эритроцитов, а также их параметров - среднего объема эритроцита, среднего содержания гемоглобина в эритроците).

р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.
рег. №: П N011981/02-2001 от 21.07.08
VIFOR (International) (Швейцария)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
МАЛЬТОФЕР®

— лечение дефицита железа без анемии (латентного дефицита железа) и лечение клинически выраженной железодефицитной анемии;

— повышенная потребность в железе при беременности, в период грудного вскармливания, донорства крови, интенсивного роста, вегетарианства и пожилого возраста.

МАЛЬТОФЕР
капли д/приема внутрь 50 мг/1 мл: фл. 10 мл или 30 мл с дозатором, контейнеры 10 мл или 30 мл с дозатором
рег. №: П N011981/01 от 11.10.11
сироп 10 мг/1 мл: фл. 75 мл или 150 мл в компл. с мерн. колпачком
рег. №: П N011981/04 от 11.10.11
таб. жевательные 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011981/03 от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
Произведено: VIFOR (Швейцария)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
МАЛЬТОФЕР® ФОЛ

— железодефицитная анемия (в т.ч. при беременности и в период грудного вскармливания).

МАЛЬТОФЕР ФОЛ
таб. жевательные 100 мг+0.35 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N011982/01 от 11.10.11
VIFOR (International) (Швейцария)
Произведено: VIFOR (Швейцария)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
МОВИПРЕП®

— подготовка к диагностическим исследованиям (эндоскопическому, рентгенологическому и другим исследованиям кишечника) и оперативным вмешательствам, требующим опорожнения кишечника.

МОВИПРЕП
набор порошков д/пригот. р-ра д/приема внутрь 111.896 г и 10.6 г: саше А 2 шт., саше Б 2 шт.
рег. №: ЛП-002630 от 22.09.14
NORGINE (Нидерланды)
Произведено: NORGINE (Великобритания)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
НАЗИВИН®

— лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом;

— аллергический ринит;

— вазомоторный ринит;

— восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;

— устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

спрей назальный 0.05%: фл. 10 мл с распылителем
рег. №: П N013921/01 от 27.12.07
Произведено: MERCK (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
НАЗИВИН®

— лечение острых респираторных заболеваний, сопровождающихся ринитом;

— аллергический ринит;

— вазомоторный ринит;

— восстановление дренажа при воспалении придаточных пазух полости носа, евстахиите, среднем отите;

— устранение отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

капли назальные 0.05%: фл. 10 мл с крышкой-пипеткой
рег. №: П N012964/01 от 21.05.07
капли назальные 0.01%: фл. 5 мл с крышкой-пипеткой
рег. №: П N012964/01 от 21.05.07
капли назальные 0.025%: фл. 10 мл с крышкой-пипеткой
рег. №: П N012964/01 от 21.05.07
MERCK (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
НАЗИВИН® СЕНСИТИВ

— простудные заболевания или вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающиеся насморком;

— ринит любой этиологии;

— синусит;

— евстахиит;

— средний отит;

— для устранения отека перед диагностическими манипуляциями в носовых ходах.

капли назальные 0.01%: фл. 5 мл с дозирующим устройством
рег. №: ЛП-001156 от 11.11.11
спрей назальный дозированный 11.25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (220 доз) с дозир. устройством
рег. №: ЛП-000511 от 01.03.11
спрей назальный дозированный 22.5 мкг/1 доза: фл. 10 мл (220 доз) с дозир. устройством
рег. №: ЛП-000511 от 01.03.11
Произведено: URSAPHARM Arzneimittel (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ПЕДЕА®

— лечение гемодинамически значимого открытого артериального протока у недоношенных новорожденных детей с гестационным возрастом менее 34 недель.

р-р д/в/в введения 10 мг/2 мл: амп. 4 шт.
рег. №: ЛСР-008162/08 от 16.10.08
NYCOMED AUSTRIA (Австрия)
Произведено: MERCKLE (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
САНА-СОЛ® - Поливитаминный комплекс

Профилактика дефицита витаминов в случаях:

— несбалансированного и неполноценного питания;

— повышенной потребности в витаминах (в т.ч. при соблюдении различных диет).

сироп: фл. 250 мл
рег. №: ЛСР-001280/07 от 25.06.07
NYCOMED PHARMA (Норвегия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ТАХОКОМБ®

Для вспомогательного применения у взрослых при хирургических вмешательствах:

— с целью улучшения гемостаза;

— для обеспечения соединения тканей;

— для укрепления швов в сосудистой хирургии тогда, когда результаты стандартных методов недостаточны;

Для создания герметичности при хирургических вмешательствах на легких.

ТАХОКОМБ
губка 9.5×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1, 5 или 10 шт.
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07
губка 2.5×3×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 1 или 3 шт.
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07
губка 4.8×4.8×0.5 см; 5.5 мг+2 МЕ/1 см2: 2 шт.
рег. №: П N012888/01 от 19.12.07
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ФЕНДИВИЯ

Хронический болевой синдром сильной и средней выраженности, требующий обезболивания опиоидными анальгетиками:

— боли, вызванные онкологическим заболеванием;

— болевой синдром неонкологического генеза, требующий многократного обезболивания опиоидными анальгетиками (например, невропатические боли, артриты и артрозы, фантомные боли после ампутации конечностей).

трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 100 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09
трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 25 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09
трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 12.5 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09
трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 50 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09
трансдермальная терапевтическая система (ТТС) 75 мкг/ч: 5 шт.
рег. №: ЛСР-005232/09 от 30.06.09
NYCOMED DANMARK (Дания)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ФЕРИНЖЕКТ®

— железодефицитная анемия в том случае, когда пероральные препараты железа неэффективны или не могут быть использованы.

Диагноз должен быть подтвержден лабораторными исследованиями.

р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 5 шт.; фл. 10 мл 1, 2 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-008848/10 от 30.08.10
VIFOR (International) (Швейцария)
Произведено: VIFOR (International) (Швейцария)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЦЕРАКСОН®

— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

— черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

ЦЕРАКСОН
р-р д/приема внутрь 1000 мг/10 мл: пак. 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07
р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл: фл. 30 мл в компл. со шприцем дозировочным
рег. №: ЛСР-000089 от 31.05.07
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЦЕРАКСОН®

— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

— черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

ЦЕРАКСОН
р-р д/в/в и в/м введения 1000 г/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07
р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/4 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-002287/07 от 17.08.07
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭБРАНТИЛ®

— гипертонический криз;

— рефрактерная артериальная гипертензия;

— тяжелая степень артериальной гипертензии;

— управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции.

ЭБРАНТИЛ
р-р д/в/в введения 50 мг/10 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09
р-р д/в/в введения 25 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09
TAKEDA (Германия)
Произведено: TAKEDA (Германия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭБРАНТИЛ®
— артериальная гипертензия тяжелой степени (в составе комбинированной терапии).
ЭБРАНТИЛ
капс. пролонгированного действия 60 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11
капс. пролонгированного действия 30 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11
TAKEDA (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭДАРБИ®

— эссенциальная гипертензия.

ЭДАРБИ
таб. 80 мг: 14, 28, 42, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14
таб. 20 мг: 14, 28, 42, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14
таб. 40 мг: 14, 28, 42, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
Упаковано: TAKEDA IRELAND (Ирландия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭДАРБИ® КЛО

— эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

ЭДАРБИ КЛО
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15
таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15
Произведено: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭНАНОРМ

— эссенциальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+20 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000880 от 18.10.11
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭТАЛЬФА®

Заболевания, вызванные нарушением обмена кальция и фосфора вследствие недостаточного эндогенного синтеза 1,25-дигидроксивитамина D3:

— остеопороз (в т.ч. постменопаузный, сенильный, стероидный);

— остеодистрофия при хронической почечной недостаточности;

— гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз;

— витамин D-резистентный рахит;

— остеомаляция.

капс. 1 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N012029/01 от 05.04.11
капс. 0.25 мкг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012029/01 от 05.04.11
представительство: ТАКЕДА (Япония)
ЭТАЛЬФА®

— профилактика и лечение почечной остеодистрофии;

— лечение вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью 3-5 стадии (для капель для приема внутрь);

— лечение вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью 5 (терминальной стадии), находящихся на гемодиализе (для раствора для в/в введения).

р-р д/в/в введения 2 мкг/1 мл: амп. 1 мл 10 шт.
рег. №: П N012029/03 от 28.10.11
капли д/приема внутрь 2 мкг/1 мл: фл. 20 мл с пробкой-капельницей
рег. №: П N012029/02 от 28.10.11
р-р д/в/в введения 2 мкг/1 мл: амп. 0.5 мл 10 шт.
рег. №: П N012029/03 от 28.10.11
представительство: ТАКЕДА (Япония)
БАД
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
КЕЛТИКАН® КОМПЛЕКС

— в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В12 и фолиевой кислоты, содержащей натриевую соль уридинмонофосфата.

КЕЛТИКАН КОМПЛЕКС
капс.: 20 или 40 шт.
рег. №: RU.77.99.11.003.E. 005541.04.15 от 10.04.15
Произведено: TROMMSDORFF GmbH & Co.KG (Германия)
представительство: ТАКЕДА (Япония)
go to top
Рейтинг@Mail.ru