Новости медицины и фармации - страница 121
Анализ условий 15 федеральных журналистских конкурсов показал, что самые высокие призовые фонды у конкурсов среди журналистов, пишущих про семейные ценности, а также специализирующихся на темах науки и предпринимательства.
Российское кардиологическое общество (РКО) и компания Bayer объявляют старт приема заявок на получение научного гранта для врачей-кардиологов.
Комиссия Министерства Здравоохранения по формированию перечней лекарственных препаратов 18 июля 2019 г. приняла положительное решение о включении препарата осимертиниб, предназначенного для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого EGFRm (НМРЛ)
22 июля 2019 года Комиссия Министерства здравоохранения по формированию лекарственных перечней одобрила включение двух препаратов биотехнологической компании BIOCAD в лекарственные перечни ЖНВЛП и ОНЛС на следующий год.
По данным нового исследования, опубликованного в журнале The Lancet Oncology, 44,4 млн новых случаев рака шейки матки может быть диагностировано в мире до 2069 года, если не увеличить количество и охват программ скрининга и вакцинации против ВПЧ.
Брать или не брать аптечку в путешествие? Именно такой вопрос мы задаем себе перед тем, как отправиться в долгожданный отпуск.
Комиссия Министерства Здравоохранения по формированию перечней лекарственных препаратов дала положительное заключение о включении препарата бенрализумаб в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и программу обеспечения необходимыми лекарственными средствами с 2020 года.
В рамках 21-го Всемирного конгресса по злокачественным новообразованиям желудочно-кишечного тракта Европейского общества медицинской онкологии (ESMO-GI) в ходе постерной сессии были представлены результаты российского открытого несравнительного исследования препарата трифлуридин/типирацил у пациентов с рефрактерным метастатическим колоректальным раком.
Компания «АстраЗенека» сообщила, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств рекомендовал внести изменения в европейское регистрационное удостоверение препарата «Форсига» (дапаглифлозин) для пациентов с сахарным диабетом 2 типа (СД2) и включить в него данные по сердечно-сосудистым исходам из исследования III фазы DECLARE-TIMI 58.
18-20 апреля 2019 года в Санкт-Петербурге на базе НМИЦ им. В.А. Алмазова состоялся уже ставший традиционным VII Международный образовательный форум «Российские дни сердца».
Контроль над заболеванием через 16 недель терапии отмечен у 71,9 % пациентов (приблизительно 3/4), при этом у 34 % пациентов наблюдали ответ на проводимое лечение (вторичная конечная точка).
12 июля в Калининграде прошел круглый стол на тему «Интеграция в мировой фармрынок. История российской молекулы», организованный компанией НПО Петровакс Фарм и Группой Интеррос. В нем приняли участие ведущие эксперты фармотрасли и представители деловых, общественно-политических и специализированных СМИ.
О том, почему бороться нужно с возраст-ассоциированными заболеваниями, а не процессом старения, в ходе европейского научно-популярного фестиваля на открытом воздухе Geek Picnic в Санкт-Петербурге и Москве рассказали исследователи биотехнологической компании BIOCAD.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в США (FDA) в ускоренном режиме одобрило препарат Xpovio (selinexor) в таблетках.
Компания «Такеда Россия» объявляет о выводе на российский рынок двух новых показаний препарата Адцетрис® (МНН- брентуксимаб ведотин): 1) лечение ранее не получавших терапию пациентов с классической CD30+ лимфомой Ходжкина IV стадии в сочетании с доксорубицином, винбластином и дакарбазином и 2) лечение пациентов с CD30+ Т-клеточной лимфомой кожи после минимум одной линии предшествующей системной терапии.
На 24-м Всемирном конгрессе по дерматологии представлены данные двухлетнего исследования препарата SKYRIZI™ (рисанкизумаб) при псориазе: лечение препаратом стабильно поддерживает состояние полностью чистой кожи.
Результаты исследования продемонстрировали уменьшение среднемесячного количества дней с мигренью, уменьшение связанных с мигренью симптомов, уменьшение выраженности депрессии, повышение работоспособности и восстановление повседневной активности.
Компания «Гедеон Рихтер», один из лидеров в области разработки и производства гинекологических препаратов и инициатор социального проекта «Неделя женского здоровья», приглашает принять участие в IV Всероссийском пресс-конкурсе по теме предменструального синдрома (ПМС).
В России препарат одобрен по этому показанию с апреля 2019 года
Санофи объявила о старте производства нового сахароснижающего препарата Соликва СолоСтар (инсулин гларгин + ликсисенатид) на заводе «Санофи-Авентис Восток» в Орловской области.
Результаты нового анализа данных в клинических исследованиях фазы III HAVEN подтверждают устойчивые свойства эмицизумаба по эффективности, безопасности и качеству жизни у пациентов с гемофилией А, при наличии или отсутствии ингибиторов к фактору свертывания VIII.
Пациенты, профессиональные ассоциации врачей и производители Франции просят правительство сохранить частичное возмещение стоимости гомеопатических лекарств.
