EMA | Новости | Vidal.ru - cправочник лекарственных препаратов

Реклама. АО "Видаль Рус"

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Новости по теме "EMA"

Препарат АКТЕМРА одобрен в России для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита

Препарат может применяться для лечения пациентов в возрасте 2 лет и старше как в режиме монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом (МТ).

Препарат АКТЕМРА компании «Рош» демонстрирует долгосрочную эффективность в режиме монотерапии и преимущества при лечении раннего ревматоидного артрита

Более 35 тезисов, представленных на конгрессе Европейской Антиревматической Лиги, подтверждают убедительные клинические данные, полученные при использовании препарата АКТЕМРА в различных популяциях пациентов.

FDA одобрило применение препарата АКТЕМРА для лечения детей с редкой формой артрита

Новые возможности для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита (пЮИА).

Препарат "Эриведж" компании "Рош" рекомендован к одобрению в ЕС

CHMP рекомендовал одобрить в ЕС при соблюдении определённых условий препарат Эриведж компании «Рош» для лечения неоперабельной и метастатической базальноклеточной карциномы.

Европа признает результаты российских исследований, проведенных в соответствии с ICH GCP

Еврокомиссия опубликовала аналитический отчет по проекту «Cooperation in the field of clinical trials/ Сотрудничество в области клинических исследований», работа над которым велась в 2012 г. экспертами Еврокомиссии совместно с Минздравом России.

Рош получила разрешение на применение Перьеты в странах ЕС

Перьета – новый препарат персонализированной медицины для лечения агрессивной формы рака молочной железы.

Рош запускает новый процесс для доступа к данным клинических исследований

Независимый орган предоставит доступ к данным отдельных пациентов для научных целей.

Рош сообщает о положительных результатах клинических исследований препарата Мабтера для подкожного введения

Результаты исследований демонстрируют, что при использовании Мабтеры для подкожного введения удается существенно сократить время введения препарата (5 минут вместо 2,5 часов).

Новые данные о высокой эффективности Даксаса (рофлумиласта) у пациентов с ХОБЛ с частыми обострениями

Рофлумиласт значительно снижает количество обострений ХОБЛ.

Трастузумаб эмтанзин значительно увеличивает выживаемость у пациентов с агрессивной формой РМЖ

Компания Genentech, входящая в группу Roche, объявила последние результаты исследований III фазы трастузумаба эмтанзин EMILIA.

Необходимость внесения изменений в инструкции препаратов кальцитонина

Информация о необходимости внесения изменений в инструкции всех зарегистрированных в РФ препаратов кальцитонина в форме р-р д/и.

Европейское агентство лекарственных средств рекомендует примененять лекарственные препараты кальцитонина только для кратковременного лечения.

Реклама. ООО Векторфарм, ОГРН 1127746033458

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.