Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:
Новости по теме "EMA"

29-30 мая 2014 года в Москве прошли Пленум Российского общества фтизиатров и Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Туберкулез с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя: ситуация, проблемы и пути решения».

Эликвис® (апиксабан) предназначен для применения у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанной этиологии, подвергающихся кардиоверсии.

FDA одобрило новый препарат ведолизумаб (vedolizumab), зарегистрированный под торговым наименованием Энтивио (Entyvio).

Европейская комиссия по лекарственным средствам одобрила Текфидера в качестве терапии первой линии при рецидивирующе-ремиттирующем рассеянном склерозе.

На текущий момент препарат одобрен для лечения мужчин с метастатическим раком предстательной железы, прошедших курс химиотерапии.

Европейский комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения человеком (CHMP) рекомендовал к одобрению препарат Мабтера (ритуксимаб) 1400 мг для подкожных инъекций.

Лекарственное средство Xigduo было разработано специалистами AstraZeneca и Bristol-Myers Squibb.

Антидот характеризуется хорошей переносимостью и вызывает немедленное, полное и стабильное ингибирование антикоагуляции, вызываемой дабигатраном.

ЕMA призывает фармацевтические компании предоставить открытый доступ к результатам клинических исследований, утверждая, что это благоприятно отразится на работе всех производителей лекарственных средств.
Речь идет о лечении острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии, а также о профилактике их рецидивов.
Препарат продемонстрировал эффективность в лечении болезни Крона и язвенного колита.

Pfizer обязуется поставить в фонд ЮНИСЕФ 260 млн доз вакцины «Превенар 13» по сниженной цене до 2025 года. Данное соглашение дополняет два ранее подписанных.