Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль КФУ Средства, применяемые при рассеянном склерозе Средства, применяемые при рассеянном склерозе Входит в группу: 02 - НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯ Активное вещество: ТЕРИФЛУНОМИД Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Диссемил Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 10, 28, 30, 50, 84 или 140 шт. рег. №: ЛП-007758 от 10.01.22 ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Терифлуномид Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 14, 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-007572 от 03.11.21 БИСЕРНО (Россия) Произведено: ОНКОТАРГЕТ (Россия) Терифлуномид Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005229 от 03.12.18 БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия) Терифлуномид Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-006842 от 11.03.21 АМЕДАРТ (Россия) Произведено: ЭДВАНСД ФАРМА (Россия) Терифлуномид Канон Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-007356 от 06.09.21 КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Производитель: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Терифлуномид ПСК Таб., покр. пленочной оболочкой 14 мг рег. №: ЛП-(001368)-(РГ-RU ) от 02.11.22 ПСК ФАРМА (Россия) Терифлуномид-Химрар Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-006019 от 30.12.19 Дата переоформления: 22.03.21 Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) Феморикс® Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 10, 28, 30, 50, 84 или 140 шт. рег. №: ЛП-004143 от 13.02.17 Дата переоформления: 23.06.23 ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Абаджио® Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14 Дата переоформления: 28.10.21 GENZYME EUROPE (Нидерланды) Произведено и расфасовано: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) или ОРТАТ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия) Реклама Активное вещество: ГЛАТИРАМЕРА АЦЕТАТ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Аксоглатиран® ФС Р-р д/п/к введения 20 мг: шприцы 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-003572 от 18.04.16 Дата переоформления: 22.11.21 НАТИВА (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Глатират Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата переоформления: 15.04.21 Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия) Глацетат Р-р для п/к введения 20 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22 Р-р для п/к введения 40 мг/мл: шприцы 1 мл 1, 6, 12 или 14 шт. рег. №: ЛП-008693 от 08.12.22 ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Копаксон® 40 Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт. рег. №: ЛП-003194 от 14.09.15 Дата переоформления: 24.11.21 Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Pharmaceuticals UK (Великобритания) контакты: ТЕВА (Израиль) Копаксон®-Тева Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт. рег. №: ЛС-000384 от 24.03.10 Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль) Тимексон® Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 1 мл 28 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-003875 от 03.10.16 Дата переоформления: 21.12.22 БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия) Тимексон® Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 1 мл 6 или 12 шт. в компл. с салфетками спиртовыми рег. №: ЛП-(002611)-(РГ-RU ) от 26.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005103 БИОКАД (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия) Активное вещество: КЛАДРИБИН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Веро-кладрибин Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/10 мл: фл. 1, 6, 7 или 10 шт. рег. №: ЛСР-002019/07 от 09.08.07 Дата переоформления: 12.08.16 ВЕРОФАРМ (Россия) Кладрибин Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 или 5 шт., 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09 Дата переоформления: 02.12.19 БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Кладрибин-Промомед Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 1 мг/мл рег. №: ЛП-(004852)-(РГ-RU ) от 13.03.24 ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия) Мавенклад® Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7 или 8 шт. рег. №: ЛП-006137 от 10.03.20 Мерк (Россия) Произведено и расфасовано: NERPHARMA (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NERPHARMA (Италия) или R-PHARM GERMANY (Германия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Лейкладин Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-001440/09 от 02.03.09 БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь) Мовектро® Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛСР-006547/10 от 08.07.10 MERCK SERONO EUROPE (Великобритания) Произведено: NERVIANO MEDICAL SCIENCES (Италия) Активное вещество: ФИНГОЛИМОД Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Гилениа® Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008272/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 02.07.20 NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Лифеспан® Капс. 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-006546 от 30.10.20 ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия) Лифеспан® Таб. 0.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-005378 от 28.02.19 Дата переоформления: 13.09.22 ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ОХФК (Россия) Модена Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-(001015)-(РГ-RU ) от 14.07.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004512 ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Несклер® Капс. 0.5 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-002720 от 20.11.14 Дата переоформления: 31.03.21 БИОИНТЕГРАТОР (Россия) Произведено и расфасовано: МираксБиоФарма (Россия) или Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) Упаковано: МираксБиоФарма (Россия) или Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия) Выпускающий контроль качества: Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) или БИОИНТЕГРАТОР (Россия) Склимод® Капс. 0.5 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-008489 от 23.08.22 HETERO LABS (Индия) Произведено: HETERO LABS (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Финголимод Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-004852 от 23.05.18 Дата переоформления: 01.09.23 БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) контакты: БИОКАД АО (Россия) Финголимод Канон Капсулы 0.5 мг рег. №: ЛП-(004200)-(РГ-RU ) от 28.12.23 КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Финголимод Медисорб Капс. 0.5 мг: от 7 до 120 шт. рег. №: ЛП-(004058)-(РГ-RU ) от 19.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-005736 МЕДИСОРБ (Россия) Финголимод-натив Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт. рег. №: ЛП-004495 от 19.10.17 Дата переоформления: 28.03.22 ФАРММЕНТАЛ ГРУПП (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) Активное вещество: ДИМЕТИЛФУМАРАТ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Диметилфумарат Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008164 от 16.05.22 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 70, 80, 100 или 140 шт. рег. №: ЛП-008164 от 16.05.22 АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия) Диметилфумарат-ТЛ Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006412 от 19.08.20 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006412 от 19.08.20 ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: ФГАОУВО РУДН (Россия) Дифурат® Капсулы кишечнорастворимые 120 мг рег. №: ЛП-(004265)-(РГ-RU ) от 12.01.24 Капсулы кишечнорастворимые 240 мг рег. №: ЛП-(004265)-(РГ-RU ) от 12.01.24 ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: НОВАМЕДИКА ИННОТЕХ (Россия) Флутерио® Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-006502 от 09.10.20 ПСК ФАРМА (Россия) Эумилео® Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-(004089)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006202 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-(004089)-(РГ-RU ) от 20.12.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006202 Исследовательский Институт Химического Разнообразия (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Текфидера Капс. кишечнорастворимые 120 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15 Капс. кишечнорастворимые 240 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003258 от 19.10.15 BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: VIFOR (Швейцария) Активное вещество: СИПОНИМОД Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Кайендра® Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.25 мг: 12 или 120 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Дата переоформления: 14.03.22 NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Вторичная упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) Активное вещество: ФАМПРИДИН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Кинезиа Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 27, 54 или 60 шт. рег. №: ЛП-006620 от 04.12.20 Дата переоформления: 24.03.23 ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Активное вещество: ЛАХИНИМОД Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Нервентра Капс. 0.6 мг: 7, 28 или 112 шт. рег. №: ЛП-002125 от 13.01.14 Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Активное вещество: ОКРЕЛИЗУМАБ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Окревус® Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата переоформления: 11.08.22 F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) Активное вещество: НАТАЛИЗУМАБ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Тизабри Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-008582/10 от 23.08.10 Дата переоформления: 02.05.23 BIOGEN IDEC (Великобритания) Произведено: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Произведено и расфасовано: Vetter Pharma-Fertigung (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или BIOGEN (DENMARK) MANUFACTURING (Дания) Другие подгруппы из группы КФУ: НЕВРОЛОГИЯ. ПСИХИАТРИЯ 02.01 - Антипсихотические средства (нейролептики) 02.02 - Антидепрессанты 02.03 - Нормотимические средства 02.06 - Противопаркинсонические средства 02.08 - Седативные средства 02.10 - Миорелаксанты 02.11 - Средства, применяемые при патологии периферической нервной системы 02.14 - Средства, применяемые при деменции (в т.ч. альцгеймеровского типа) 02.15 - Средства, улучшающие мозговой метаболизм 02.16 - Средства, улучшающие мозговое кровообращение 02.17 - Средства, применяемые при мигрени 02.18 - Средства, применяемые для лечения никотиновой зависимости 02.19 - Средства, применяемые при алкогольной зависимости 02.21 - Конкурентные антагонисты бензодиазепиновых рецепторов

Реклама. ООО Звезда Медиа Реклама. АО "Видаль Рус"