Препараты, активные в отношении вируса гепатита С

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Рибавин		Капс. 100 мг: 4, 40, 200, 400, 1000, 2000 или 4000 шт. рег. №: П N015584/01 от 24.03.09	LUPIN (Индия)
	Рибавин		Капс. 200 мг: 4, 40, 200, 400, 1000, 2000 или 4000 шт. рег. №: П N015584/01 от 24.03.09	LUPIN (Индия)
	Рибавирин		Капс. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000153 от 13.01.11	ФАРМПРОЕКТ (Россия)
	Реклама
	Рибавирин		Капс. 200 мг: блистеры по 5, 6 или 10 шт., контейнеры по 10, 12, 14, 18, 20, 30, 40, 50, 60, 100, 120, 140, 180 или 200 шт. рег. №: ЛСР-002180/07 от 15.08.07	ОЗОН (Россия)
	Рибавирин		Таб. 200 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000413 от 04.02.10	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Рибавирин		Таб. 200 мг: блистеры 10 или 20 шт., банки полимерные по 50, 100, 200, 500 или 1000 шт, пакеты по 25000 или 50000 шт. рег. №: ЛС-001075 от 29.07.10	ПРАНАФАРМ (Россия)
	Рибавирин Канон		Капс. 200 мг: 30, 40, 60, 90 или 140 шт. рег. №: ЛП-002495 от 16.06.14 Дата переоформления: 08.07.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Рибавирин Канон		Таб. 200 мг: 20, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛС-002521 от 23.12.11 Дата переоформления: 06.09.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Рибавирин-Вертекс		Капс. 200 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛС-000206 от 31.08.10	ВЕРТЕКС (Россия)
	Рибавирин-ФПО		Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 или 90 шт. рег. №: ЛСР-004161/10 от 11.05.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Рибавирин-ФПО		Таб. 200 мг: 20, 30, 60, 100 или 140 шт. рег. №: ЛС-001382 от 28.07.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Рибамидил		Таб. 200 мг: 20, 50, 100, 25000 или 50000 шт. рег. №: Р N001844/01 от 20.06.08	БИОФАРМА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Веро-Рибавирин		Капс. 200 мг: 12, 18, 30, 36 или 60 шт. рег. №: Р N001159/01 от 11.09.13	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Веро-Рибавирин		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/6 мл: амп. 5 шт. рег. №: Р N003403/01 от 15.09.06	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Ребетол®		Капс. 200 мг: 140 шт. рег. №: П N011755/01 от 24.12.09 Дата переоформления: 03.04.18	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Ребетол®		Капс. 200 мг: 140 шт. рег. №: П N011755/01 от 24.12.09 Дата переоформления: 22.02.13	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено, первичная и вторичная упаковка: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Германия)
	Рибавин-Био		Капс. 200 мг: 20 шт. рег. №: Р N001354/01 от 14.10.03	БИОПРЕПАРАТ (Россия)
	Рибавин-Био		Таб. 200 мг: 20 шт. рег. №: Р N001354/02 от 14.10.03	БИОПРЕПАРАТ (Россия)
	Рибавин-ЛЭНС		Капс. 200 мг: 30 или 60 шт. рег. №: Р N003420/01 от 19.05.04	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Рибавирин Медуна		Капс. 200 мг: 100 шт. рег. №: П N013456/01 от 28.07.06	MEDUNA ARZNEIMITTEL (Германия)
	Рибавирин-Липинт®		Лиофилизат д/пригот. суспензии д/приема внутрь 200 мг: фл. 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-003178 от 07.09.15	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Рибапег®		Капс. 200 мг: 30, 42 или 60 шт. рег. №: Р N002117/01 от 15.07.09	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Рибапег®		Таб. 200 мг: 30, 42, 60 или 90 шт. рег. №: Р N002117/02 от 15.07.09	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Виктрелис		Капс. 200 мг: 84 или 336 шт. рег. №: ЛП-002070 от 23.05.13 Дата переоформления: 30.06.15	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Даклавизар		Таб. покр. пленочной оболочкой 30 мг: 20 или 28 шт. рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата переоформления: 30.10.23 Таб. покр. пленочной оболочкой 60 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата переоформления: 30.10.23	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Даклатасвир-ТЛ		Таб., покр. пленочной оболочкой 30 мг рег. №: ЛП-(003182)-(РГ-RU ) от 14.09.23 Таб., покр. пленочной оболочкой 60 мг рег. №: ЛП-(003182)-(РГ-RU ) от 14.09.23	ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ (Россия) Произведено: Белорусско-голландское совместное предприятие "ФАРМЛЭНД" (Республика Беларусь)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Даклинза®		Таб. покр. пленочной оболочкой 30 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата переоформления: 15.07.20 Таб. покр. пленочной оболочкой 60 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата переоформления: 15.07.20	ФАРМСТАНДАРТ (Россия) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) или ОРТАТ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Инсиво		Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 42 или 168 шт. рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12 Дата переоформления: 15.07.14	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Мавирет		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг: 84 шт. рег. №: ЛП-004804 от 13.04.18 Дата переоформления: 29.12.21	ЭббВи (Россия) Произведено: Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Расфасовано: AbbVie Deutshland (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Совальди®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003527 от 25.03.16 Дата переоформления: 05.05.22	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено и расфасовано: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) Выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Софбувир		Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-006616 от 02.12.20	ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Софосбувир		Таб., покр. пленочной оболочкой 400 мг рег. №: ЛП-(003474)-(РГ-RU ) от 23.10.23	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
	Софосбувир-ТЛ		Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-(001686)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-006601	Р-ФАРМ (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Совриад®		Капс. 150 мг: 7 или 28 шт. рег. №: ЛП-002384 от 27.02.14 Дата переоформления: 28.02.19	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Сунвепра®		Капс. мягкие 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-003022 от 03.06.15 Дата переоформления: 09.11.18	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ANDERSONBRECON (США)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Эпклюза®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+400 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-(000948)-(РГ-RU ) от 28.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005703	GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (Великобритания) Произведено, первичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) Вторичная упаковка: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или PATHEON Inc. (Канада) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) Выпускающий контроль качества: GILEAD SCIENCES IRELAND (Ирландия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ГИЛЕАД САЙЕНСИЗ РАША ООО (Россия)