Препараты нозологической группы E11
Найдено препаратов:501
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Хумодар К25-100 |
Сусп. д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-010505/08
от 24.12.08
|
Индар ЧАО по производству инсулинов
(Украина)
|
||
Хумодар К25-100 Рек |
Сусп. д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007451/10
от 30.07.10
|
Индар ЧАО по производству инсулинов
(Украина)
|
||
Хумодар Р 100 |
Р-р д/инъекц. 100 ЕД/мл: фл. 10 мл, картриджи 3 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-010479/08
от 24.12.08
|
Индар ЧАО по производству инсулинов
(Украина)
|
||
Хумодар Р 100 Рек |
Р-р д/инъекц. 100 ЕД/мл: фл. 10 мл, картриджи 3 мл 3 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-007463/10
от 30.07.10
Дата переоформления: 05.03.13
|
Индар ЧАО по производству инсулинов
(Украина)
|
||
Хумулин® M3 |
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N013713/01
от 25.05.11
Дата переоформления: 19.06.23
|
ELI LILLY VOSTOK
(Швейцария)
|
||
Хумулин® НПХ |
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N013711/01
от 24.06.11
Дата переоформления: 01.06.23
|
СВИКС ХЭЛСКЕА
(Россия)
|
||
Хумулин® Регуляр |
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картридж 3 мл, встроенный в шприц-ручки КвикПен™ 5 шт.
рег. №: П N013712/01
от 30.05.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 4 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013712/01
от 30.05.11
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: П N013712/01
от 30.05.11
|
ELI LILLY VOSTOK
(Швейцария)
|
||
|
||||
Хумулин® Регуляр |
Р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картриджи 3 мл 5 шт., встроенные в шприц-ручки КвикПен™
рег. №: П N013712/01
от 30.05.11
|
ELI LILLY VOSTOK
(Швейцария)
|
||
Эводин® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(000415)-(РГ-RU )
от 03.11.21
Предыдущий рег. №: ЛП-005584
|
ГЕРОФАРМ
(Россия)
|
||
Эмфорикс |
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг
рег. №: ЛП-(003755)-(РГ-RU )
от 21.11.23
Таб., покр. пленочной оболочкой 25 мг
рег. №: ЛП-(003755)-(РГ-RU )
от 21.11.23
|
ГРОТЕКС
(Россия)
|
||
БАД | Эраконд |
Жидкость: фл. 100 мл
рег. №: RU.77.99.88.003.Е. 000027.01.18
от 10.01.18
|
ЭРАКОНД
(Россия)
|
|
Эслидин® |
Капс.: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001048/08
от 26.02.08
Дата переоформления: 14.12.20
|
НИЖФАРМ
(Россия)
|
||
Юглин |
Таб. 30 мг: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-(001138)-(РГ-RU )
от 17.08.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004519
|
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ
(Россия)
|
||
Янувия® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001109)-(РГ-RU )
от 04.08.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-003200/07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001109)-(РГ-RU )
от 04.08.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-003200/07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001109)-(РГ-RU )
от 04.08.22
Предыдущий рег. №: ЛСР-003200/07
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
Произведено и расфасовано:
ORGANON PHARMA (UK)
(Великобритания)
или
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН
(Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества:
ORGANON PHARMA (UK)
(Великобритания)
или
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
или
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН
(Россия)
|
||
Янумет |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000046
Таб., покр. пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000046
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000149)-(РГ-RU )
от 02.03.21
Предыдущий рег. №: ЛП-000046
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
Произведено:
PATHEON PUERTO RICO
(Пуэрто-Рико)
или
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН
(Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
или
Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН
(Россия)
|
||
Янумет® Лонг |
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 500 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004332
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004332
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1000 мг+100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 180 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-(000566)-(РГ-RU )
от 11.02.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004332
|
MERCK SHARP & DOHME
(Нидерланды)
|
||
Яситара |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004566
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004566
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(000666)-(РГ-RU )
от 05.04.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004566
|
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Хумулин® M3 |
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картриджи 3 мл 5 шт., встроенные в шприц-ручки КвикПен™
рег. №: П N013713/01
от 25.05.11
|
ELI LILLY VOSTOK
(Швейцария)
|
||
Хумулин® М3 |
Сусп. д/инъекц. 100 МЕ/мл: картридж 3 мл 5 шт.
рег. №: П N013713/01-2002
от 11.02.02
|
ELI LILLY
(Франция)
|
||
Хумулин® НПХ |
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт.; картриджи 3 мл 5 шт., встроенные в шприц-ручки КвикПен™
рег. №: П N013711/01
от 24.06.11
Дата переоформления: 26.05.20
|
ELI LILLY VOSTOK
(Швейцария)
|
||
Шугафри |
Таб. 18 мг: 100 или 300 шт.
рег. №: П N012206/01
от 15.09.06
|
CADILA HEALTHCARE
(Индия)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Другие подгруппы из нозологической группы: Сахарный диабет (E10-E14)