facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

MERCK SHARP & DOHME, B.V.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АРКОКСИА®

Симптоматическая терапия следующих заболеваний и состояний:

— остеоартроз;

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит;

— боль и воспалительная симптоматика, связанная с острым подагрическим артритом.

Терапия умеренной и выраженной острой боли после стоматологических операций.

таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7 шт.
рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
представительство: МСД (США)
АРКОКСИА®

Симптоматическая терапия следующих заболеваний и состояний:

— остеоартроз;

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит;

— боль и воспалительная симптоматика, связанная с острым подагрическим артритом.

Терапия умеренной и выраженной острой боли после стоматологических операций.

таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
представительство: МСД (США)
АРКОКСИА®

Симптоматическая терапия следующих заболеваний и состояний:

— остеоартроз;

— ревматоидный артрит;

— анкилозирующий спондилит;

— боль и воспалительная симптоматика, связанная с острым подагрическим артритом.

Терапия умеренной и выраженной острой боли после стоматологических операций.

таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
представительство: МСД (США)
АРКОКСИА®
— симптоматическая терапия остеоартроза, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, болей и воспалительной симптоматики, связанной с острым подагрическим артритом.
таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 2, 4, 7, 8, 14, 16, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001020 от 18.10.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
ВАКТА®
— профилактика вирусного гепатита А у взрослых и детей старше 2 лет.
сусп. для в/м введения 25 ЕД/0.5 мл (1 доза д/детей и подростков): фл. 1, 10, 25, или 100 шт., шприц одноразовый
рег. №: П N012585/01 от 01.07.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
представительство: МСД (США)
ВАКТА®
— профилактика вирусного гепатита А у взрослых и детей старше 2 лет.
сусп. для в/м введения 50 ЕД/1 мл (1 доза для взрослых): фл. 1, 10, 25 или 100 шт., шприц одноразовый
рег. №: П N012585/01 от 01.07.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
представительство: МСД (США)
ГАРДАСИЛ®

Профилактика следующих заболеваний у девочек и женщин в возрасте от 9 до 45 лет:

— рак шейки матки, вульвы, влагалища и анального канала, вызванный ВПЧ 16 и 18 типов;

— аногенитальные кондиломы (condiloma acuminata), вызванные ВПЧ 6 и 11 типов;

— цервикальная внутриэпителиальная неоплазия 1/2/3 степени (СIN), аденокарцинома шейки матки in situ (AIS), вызванные ВПЧ 6, 11, 16 и 18 типов;

— внутриэпителиальная неоплазия вульвы (VIN) и влагалища (VaIN) 1/2/3 степени, вызванные ВПЧ 6, 11, 16 и 18 типов;

— внутриэпителиальная неоплазия анального канала 1/2/3 степени, вызванная ВПЧ 6, 11, 16 и 18 типов.

Вакцина Гардасил® может обеспечивать защиту у девочек и женщин в возрасте от 9 до 26 лет от заболеваний, вызываемых ВПЧ типов, не входящих в состав вакцины.

Вакцина Гардасил® показана к применению у мальчиков и мужчин в возрасте от 9 до 26 лет для профилактики следующих заболеваний:

— рака анального канала, вызванного ВПЧ 16 и 18 типов;

— аногенитальных кондилом (condiloma acuminate), вызванных ВПЧ 6 и 11 типов;

— предраковых, диспластических состояний и внутриэпителиальной неоплазии анального канала 1/2/3 степени, вызванных ВПЧ 6, 11,16, 18 типов.

сусп. д/в/м введения 120 мкг/0.5 мл (1 доза): фл. 1 или 10 шт., шприцы 1 или 10 шт. с устройством д/безопасного введения или без него
рег. №: ЛС-002293 от 24.08.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
представительство: МСД (США)
ГИЗААР®

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия);

— снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N014902/01-2003 от 31.03.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
представительство: МСД (США)
ГИЗААР® ФОРТЕ

— артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия);

— снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 28 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-001306/09 от 20.02.09
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
представительство: МСД (США)
ЗОКОР®

У пациентов с высоким риском развития ИБС (при наличии гиперлипидемии или без нее), например, у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, у пациентов с заболеваниями периферических сосудов, или у пациентов с ИБС или предрасположенностью к ИБС Зокор® показан для:

— cнижения риска общей смертности за счет снижения смертности в результате ИБС;

— уменьшения риска серьезных сосудистых и коронарных осложнений: нефатальный инфаркт миокарда, коронарная смерть, инсульт;

— операции реваскуляризации;

— уменьшения риска необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аорто-коронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— уменьшения риска необходимости оперативного вмешательства по восстановлению периферического кровотока и других видов не коронарной реваскуляризации;

— снижения риска госпитализации в связи с приступами стенокардии.

Гиперхолестеринемия - как дополнение к диете, когда применение только диеты и других не медикаментозных методов лечения недостаточно, для:

— снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов. аполипопротеина В (апо В);

— для повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);

— снижения соотношения холестерина ЛПНП к холестерину ЛПВП и общего холестерина к холестерину ЛПВП;

— гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);

— дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного уровня общего холестерина, ЛПНП холестерина и аполипопротеина В;

— первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона).

У пациентов с сахарным диабетом - Зокор® снижает риск развития периферических сосудистых осложнений (проведение операций реваскуляризации, ампутации нижних конечностей, возникновения трофических язв).

У пациентов с ИБС с повышенным содержанием холестерина, Зокор® снижает развитие коронарного атеросклероза, включая развитие новых повреждений и осложнений.

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013094/01 от 02.11.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
ЗОКОР®

У пациентов с высоким риском развития ИБС (при наличии гиперлипидемии или без нее), например, у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, у пациентов с заболеваниями периферических сосудов, или у пациентов с ИБС или предрасположенностью к ИБС Зокор® показан для:

— cнижения риска общей смертности за счет снижения смертности в результате ИБС;

— уменьшения риска серьезных сосудистых и коронарных осложнений: нефатальный инфаркт миокарда, коронарная смерть, инсульт;

— операции реваскуляризации;

— уменьшения риска необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аорто-коронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— уменьшения риска необходимости оперативного вмешательства по восстановлению периферического кровотока и других видов не коронарной реваскуляризации;

— снижения риска госпитализации в связи с приступами стенокардии.

Гиперхолестеринемия - как дополнение к диете, когда применение только диеты и других не медикаментозных методов лечения недостаточно, для:

— снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов. аполипопротеина В (апо В);

— для повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);

— снижения соотношения холестерина ЛПНП к холестерину ЛПВП и общего холестерина к холестерину ЛПВП;

— гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);

— дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного уровня общего холестерина, ЛПНП холестерина и аполипопротеина В;

— первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона).

У пациентов с сахарным диабетом - Зокор® снижает риск развития периферических сосудистых осложнений (проведение операций реваскуляризации, ампутации нижних конечностей, возникновения трофических язв).

У пациентов с ИБС с повышенным содержанием холестерина, Зокор® снижает развитие коронарного атеросклероза, включая развитие новых повреждений и осложнений.

таб., покр. оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013094/01 от 02.11.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
ЗОКОР® ФОРТЕ

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) или высокий рис развития ишемической болезни сердца.

У пациентов с высоким риском развития ИБС (при наличии гиперлипидемии или без нее), например, у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с инсультом или другими цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе, у пациентов с заболеваниями периферических сосудов, или у пациентов с ИБС или предрасположенностью к ИБС Зокор Форте показан для:

— снижения риска общей смертности за счет снижения смертности в результате ИБС;

— уменьшения риска серьезных сосудистых и коронарных осложнений;

— нефатальный инфаркт миокарда;

— коронарная смерть;

— инсульт;

— операции реваскуляризации;

— уменьшения риска необходимости проведения операций по восстановлению коронарного кровотока (таких как аорто-коронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика);

— уменьшения риска необходимости оперативного вмешательства по восстановлению периферического кровотока и других видов некоронарной реваскуляризации;

— снижения риска госпитализации в связи с приступами стенокардии.

Гиперхолестеринемия

Если применение диеты и других немедикаментозныз методов лечения недостаточно, Зокор Форте назначается совместно с диетой для:

— снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, триглицеридов, аполипопротеина В (апо-В);

— повышения холестерина ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию (гиперлипидемия IIа типа по классификации Фредриксона), или смешанной гиперхолестеринемией (гиперлипидемия IIb типа по классификации Фредриксона);

— снижения показателей холестерин ЛПНП/холестерин ЛПВП и общий холестерин/холестерин ЛПВП;

— гипертриглицеридемия (гиперлипидемия IV типа по классификации Фредриксона);

— дополнение к диете и другим способам лечения больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией для снижения повышенного уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина В;

— первичная дисбеталипопротеинемия (гиперлипидемия III типа по классификации Фредриксона);

У пациентов с сахарным диабетом - Зокор Форте снижает риск развития периферических сосудистых осложнений (проведение операций реваскуляризации, ампутации нижних конечностей, возникновение трофических язв).

У пациентов с ИБС и гиперхолестеринемией Зокор Форте замедляет развитие коронарного атеросклероза, включая снижение частоты развития новых осложнений.

таб., покр. оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N016251/01 от 27.02.13
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
ЗОКОР® ФОРТЕ
Первичная гиперхолестеринемия при неэффективности диетотерапии, комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия.
таб., покр. оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N016251/01 от 27.02.13
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
ЗОЛИНЗА®
— лечение кожной Т-клеточной лимфомы, которая прогрессирует, персистирует или рецидивирует, несмотря на проведенную системную терапию.
капс. 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-001458 от 25.01.12
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
представительство: МСД (США)
ЗОЛИНЗА®

Лечение кожных проявлений у пациентов с Т-клеточной лимфомой, которая имеет прогрессирующий, стойкий или рецидивирующий характер во время или после двух курсов системной терапии.

капс. 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-001458 от 25.01.12
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: PATHEON (Канада)
фасовка и упаковка: MERCK SHARP & DOHME (США)
ИНЕДЖИ

— первичная гиперхолестеринемия: гетерозиготная (семейная и несемейная) гиперхолестеринемия или смешанная гиперлипидемия (в качестве дополнения к диете с целью снижения уровня общего холестерина, ЛПНП, аполипопротеина В, ТГ, липопротеинов невысокой плотности, для повышения уровня ЛПВП);

— гомозиготная семейная гиперхолестеринемия: для снижения повышенного уровня общего холестерина и ЛПНП (как в качестве дополнительного лечения к другой гиполипидемической терапии, например, ЛПНП-аферезу, так и при ее отсутствии).

таб. 10 мг+10 мг: 7, 10, 14 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Италия)
представительство: МСД (США)
ИНЕДЖИ

— первичная гиперхолестеринемия: гетерозиготная (семейная и несемейная) гиперхолестеринемия или смешанная гиперлипидемия (в качестве дополнения к диете с целью снижения уровня общего холестерина, ЛПНП, аполипопротеина В, ТГ, липопротеинов невысокой плотности, для повышения уровня ЛПВП);

— гомозиготная семейная гиперхолестеринемия: для снижения повышенного уровня общего холестерина и ЛПНП (как в качестве дополнительного лечения к другой гиполипидемической терапии, например, ЛПНП-аферезу, так и при ее отсутствии).

таб. 10 мг+20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Италия)
представительство: МСД (США)
ИНЕДЖИ

— первичная гиперхолестеринемия: гетерозиготная (семейная и несемейная) гиперхолестеринемия или смешанная гиперлипидемия (в качестве дополнения к диете с целью снижения уровня общего холестерина, ЛПНП, аполипопротеина В, ТГ, липопротеинов невысокой плотности, для повышения уровня ЛПВП);

— гомозиготная семейная гиперхолестеринемия: для снижения повышенного уровня общего холестерина и ЛПНП (как в качестве дополнительного лечения к другой гиполипидемической терапии, например, ЛПНП-аферезу, так и при ее отсутствии).

таб. 10 мг+40 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Италия)
представительство: МСД (США)
ИНЕДЖИ

— первичная гиперхолестеринемия: гетерозиготная (семейная и несемейная) гиперхолестеринемия или смешанная гиперлипидемия (в качестве дополнения к диете с целью снижения уровня общего холестерина, ЛПНП, аполипопротеина В, ТГ, липопротеинов невысокой плотности, для повышения уровня ЛПВП);

— гомозиготная семейная гиперхолестеринемия: для снижения повышенного уровня общего холестерина и ЛПНП (как в качестве дополнительного лечения к другой гиполипидемической терапии, например, ЛПНП-аферезу, так и при ее отсутствии).

таб. 10 мг+80 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-008640/08 от 30.10.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Италия)
представительство: МСД (США)
ИСЕНТРЕСС
Лечение ВИЧ-1 инфекции (даже при неэффективности других антиретровирусных препаратов) в комбинации с другими антиретровирусными препаратам.
таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007737/08 от 29.09.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK & Co. (США)
упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
ИСЕНТРЕСС
Лечение ВИЧ-1 инфекции (даже при неэффективности других антиретровирусных препаратов) в комбинации с другими антиретровирусными препаратам.
таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007737/08 от 29.09.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK & Co. (США)
ИСЕНТРЕСС
Лечение ВИЧ-1 инфекции (даже при неэффективности других антиретровирусных препаратов) в комбинации с другими антиретровирусными препаратам.
таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007737/08 от 29.09.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK & Co. (США)
первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
ИСЕНТРЕСС®
— лечение ВИЧ-1 инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами у детей в возрасте 2-11 лет, как ранее получавших, так и не получавших антиретровирусную терапию.
таб. жевательные 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002927 от 24.03.15
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США)
ИСЕНТРЕСС®
— лечение ВИЧ-1 инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами у детей в возрасте 2-11 лет, как ранее получавших, так и не получавших антиретровирусную терапию.
таб. жевательные 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002927 от 24.03.15
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США)
КАНСИДАС®

— эмпирическая терапия у пациентов с фебрильной нейтропенией при подозрении на грибковую инфекцию;

— инвазивный кандидоз (в т.ч. кандидемия) у пациентов с нейтропенией и без нее;

— инвазивный аспергиллез (у пациентов, рефрактерных к другой терапии или не переносящих ее);

— эзофагеальный кандидоз;

— орофарингеальный кандидоз.

КАНСИДАС
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 70 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014909/01 от 31.03.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-SHIBRET (Франция)
выпускающий контроль качества: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-SHIBRET (Франция)
представительство: МСД (США)
КАНСИДАС®

— эмпирическая терапия у пациентов с фебрильной нейтропенией при подозрении на грибковую инфекцию;

— инвазивный кандидоз (в т.ч. кандидемия) у пациентов с нейтропенией и без нее;

— инвазивный аспергиллез (у пациентов, рефрактерных к другой терапии или не переносящих ее);

— эзофагеальный кандидоз;

— орофарингеальный кандидоз.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N014909/01 от 31.03.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-SHIBRET (Франция)
представительство: МСД (США)
КО-РЕНИТЕК®
— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
таб. 20 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N013201/01 от 03.10.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
представительство: МСД (США)
КОЗААР

— артериальная гипертензия;

— снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупно частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;

— защита почек у пациентов с сахарным диабетом типа 2 с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты
гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии ХПН, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почек,
показателей смертности, а также снижение протеинурии;

— хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013242/01 от 24.12.07
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
представительство: МСД (США)
КОЗААР

— артериальная гипертензия;

— снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупно частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;

— защита почек у пациентов с сахарным диабетом типа 2 с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты
гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии ХПН, требующей проведения гемодиализа или трансплантации почек,
показателей смертности, а также снижение протеинурии;

— хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-010617/08 от 26.12.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
представительство: МСД (США)
КОСОПТ

Повышенное внутриглазное давление:

— при открытоугольной глаукоме;

— при псевдоэксфолиативной глаукоме.

капли глазные 20 мг+5 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: П N011096 от 14.10.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-SHIBRET (Франция)
представительство: МСД (США)
М-М-Р II

—проведение одновременной вакцинации детей в возрасте 1 года и старше против кори, паротита и краснухи;

—проведение иммунизации неиммунизированных против краснухи и не болевших краснухой детей старше 1 года, беременные матери которых восприимчивы к краснухе;

—проведение иммунизации женщин детородного возраста, не имеющих иммунитета против краснухи;

—вакцинация лиц из групп повышенного риска (в т.ч. учащиеся, медицинские работники, военнослужащие).

лиоф. порошок д/инъекц. 1 доза: фл. 1 или 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013153/01 от 24.06.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
представительство: МЕРК ШАРП и ДОУМ ИДЕА, Инк. (Швейцария)
ПРОСКАР®
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (с целью уменьшения размеров предстательной железы; улучшения тока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией; снижения риска возникновения острой задержки мочи, требующей катетеризации или хирургического вмешательства, включая трансуретральную резекцию предстательной железы и простатэктомию).
таб., покр. оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П №013710/01-20 02 от 11.04.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
ПРОСКАР®

Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью:

— предупреждения урологических осложнений (снижение риска острой задержки мочи) и снижения необходимости проведения хирургических операций (в т.ч. трансуретральной резекции предстательной железы и простатэктомии);

— уменьшения размеров увеличенной предстательной железы, улучшения тока мочи и уменьшения выраженности симптомов, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

Терапия Проскаром показана пациентам с увеличенной предстательной железой.

таб., покр. оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П №013710/01-20 02 от 11.04.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
представительство: МСД (США)
РЕНИТЕК®

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: П N014039/01 от 15.04.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
РЕНИТЕК®

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: П N014039/01 от 07.06.13
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
РЕНИТЕК®

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: П N014039/01 от 07.06.13
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
РЕНИТЕК®

— эссенциальная гипертензия;

— реноваскулярная гипертензия;

— сердечная недостаточность любой стадии.

У пациентов с наличием клинических проявлений сердечной недостаточности препарата также показан для:

— повышения выживаемости пациентов;

— замедления прогрессирования сердечной недостаточности;

— снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности

У пациентов без клинических симптомов сердечной недостаточности с нарушением функции левого желудочка препарат показан для:

— замедления развития клинических проявлений сердечной недостаточности;

— снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

Профилактика коронарной ишемии

У пациентов с дисфункцией левого желудочка препарат показан для:

— уменьшения частоты развития инфаркта миокарда;

— снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: П N014039/01 от 15.04.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
РЕНИТЕК®

— эссенциальная гипертензия;

— реноваскулярная гипертензия;

— сердечная недостаточность любой стадии.

У пациентов с наличием клинических проявлений сердечной недостаточности препарата также показан для:

— повышения выживаемости пациентов;

— замедления прогрессирования сердечной недостаточности;

— снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности

У пациентов без клинических симптомов сердечной недостаточности с нарушением функции левого желудочка препарат показан для:

— замедления развития клинических проявлений сердечной недостаточности;

— снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

Профилактика коронарной ишемии

У пациентов с дисфункцией левого желудочка препарат показан для:

— уменьшения частоты развития инфаркта миокарда;

— снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: П N014039/01 от 15.04.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
РЕНИТЕК®

— эссенциальная гипертензия;

— реноваскулярная гипертензия;

— сердечная недостаточность любой стадии.

У пациентов с наличием клинических проявлений сердечной недостаточности препарата также показан для:

— повышения выживаемости пациентов;

— замедления прогрессирования сердечной недостаточности;

— снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности

У пациентов без клинических симптомов сердечной недостаточности с нарушением функции левого желудочка препарат показан для:

— замедления развития клинических проявлений сердечной недостаточности;

— снижения частоты госпитализаций по поводу сердечной недостаточности.

Профилактика коронарной ишемии

У пациентов с дисфункцией левого желудочка препарат показан для:

— уменьшения частоты развития инфаркта миокарда;

— снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N014039/01 от 15.04.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
РЕНИТЕК®

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N014039/01 от 07.06.13
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
РЕНИТЕК®

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: П N014039/01 от 15.04.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
РЕНИТЕК®

Артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная), хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Эссенциальная гипертензия.

Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомной дисфункцией левого желудочка (в составе комбинированной терапии).

Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка с целью уменьшения частоты развития инфаркта миокарда и снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.

таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N014039/01 от 15.04.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
СИНГУЛЯР®

— профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей в возрасте 2 лет и старше: с целью контроля дневных и ночных симптомов заболевания;

— облегчение симптомов аллергического ринита у детей в возрасте 2 лет и старше.

СИНГУЛЯР
таб. жевательные 4 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-005945/09 от 21.07.09
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
или упаковка и выпускающий контроль качества: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
представительство: МСД (США)
СИНГУЛЯР®

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше, включая:

— предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания;

— лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте;

— предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.

Купирование дневных и ночных симптомов сезонного и/или круглогодичного аллергического ринита (у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше).

СИНГУЛЯР
таб. жевательные 5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N016104/02 от 30.03.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
представительство: МСД (США)
СИНГУЛЯР®

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше, включая:

— предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания;

— лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте;

— предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.

Купирование дневных и ночных симптомов сезонного и/или круглогодичного аллергического ринита (у взрослых и детей в возрасте 6 лет и старше).

СИНГУЛЯР
таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: П N016104/01 от 05.05.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
или упаковка и выпускающий контроль качества: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
представительство: МСД (США)
СТОКРИН®

— в составе комбинированной противовирусной терапии для лечения взрослых, подростков и детей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-1).

таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001063 от 20.05.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
СТОКРИН®
Инфекции, вызванные ВИЧ-1 (в составе комбинированной терапии).
таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007738/08 от 29.09.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
СТОКРИН®
Инфекции, вызванные ВИЧ-1 (в составе комбинированной терапии).
таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007738/08 от 29.09.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания)
СТОКРИН®

— в составе комбинированной противовирусной терапии для лечения взрослых, подростков и детей, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-1).

таб., покр. пленочной обол., 600 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛС-001063 от 20.05.11
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL (Китай)
ТИЕНАМ®

Лечение тяжелых инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами, а также для эмпирической терапии инфекционного процесса до определения бактериальных возбудителей:

— инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Serratia marcescens;

— инфекции мочевыводящих путей (осложненных и неосложненных), вызванные Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa;

— интраабдоминальные инфекции, вызванные Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp, Morganella morganii, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Bifidobacterium spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Bacteroides spp., включая B.fragilis, Fusobacterium spp.;

— гинекологические инфекции, вызванные Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli; Streptococcus agalactiae (стрептококки группы B), Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Bifidobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Bacteroides spp., включая B.fragilis;

— бактериальная септицемия, вызванная Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp, Serratia spp., Bacteroides spp., включая B.fragilis, Pseudomonas aeruginosa;

— инфекции костей и суставов, вызванные Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa;

— инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., включая B.fragilis, Fusobacterium spp.;

— инфекционный эндокардит, вызванный Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу).

Для профилактики послеоперационных инфекций у пациентов группы риска с высокой вероятностью развития послеоперационного инфекционного осложнения, а также у пациентов с высоким риском интраоперационного инфицирования в ходе хирургического вмешательства.

порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 10 или 25 шт., комплект (фл. 5 шт. и соединительн. трубки 5 шт.) 1 шт.
рег. №: П №014066/02 от 31.03.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: ОРТАТ (Россия)
представительство: МСД (США)
ТИЕНАМ®

Лечение тяжелых инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами, а также для эмпирической терапии инфекционного процесса до определения бактериальных возбудителей:

— инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., Serratia marcescens;

— инфекции мочевыводящих путей (осложненных и неосложненных), вызванные Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa;

— интраабдоминальные инфекции, вызванные Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp, Morganella morganii, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Bifidobacterium spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Bacteroides spp., включая B.fragilis, Fusobacterium spp.;

— гинекологические инфекции, вызванные Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli; Streptococcus agalactiae (стрептококки группы B), Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Bifidobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Bacteroides spp., включая B.fragilis;

— бактериальная септицемия, вызванная Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp, Serratia spp., Bacteroides spp., включая B.fragilis, Pseudomonas aeruginosa;

— инфекции костей и суставов, вызванные Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa;

— инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Acinetobacter spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., включая B.fragilis, Fusobacterium spp.;

— инфекционный эндокардит, вызванный Staphylococcus aureus (штаммы, продуцирующие пенициллиназу).

Для профилактики послеоперационных инфекций у пациентов группы риска с высокой вероятностью развития послеоперационного инфекционного осложнения, а также у пациентов с высоким риском интраоперационного инфицирования в ходе хирургического вмешательства.

порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 10 или 25 шт., комплект (фл. 5 шт. и соединительн. трубки 5 шт.) 1 шт.
рег. №: П №014066/02 от 31.03.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
представительство: МСД (США)
ФОСАВАНС®

— лечение остеопороза у женщин в постменопаузе с целью предупреждения развития переломов, в т.ч. переломов бедра и компрессионных переломов позвоночника, а также обеспечения адекватного поступления витамина D;

— лечение остеопороза у мужчин с целью предотвращения возникновения переломов, а также обеспечения адекватного поступления витамина D.

таб. 70 мг+70 мкг: 4 или 12 шт.
рег. №: ЛСР-002619/07 от 07.09.07
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: FROSST IBERICA (Испания)
представительство: МСД (США)
ФОСАВАНС® ФОРТЕ

— для лечения постменопаузального остеопороза у пациентов, дополнительно не принимающих препараты витамина D и находящихся в группе риска по развитию дефицита витамина D. Препарат снижает риск переломов позвонков и бедра;

— для повышения костной массы у мужчин с остеопорозом.

таб. 70 мг+140 мкг: 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001839 от 14.09.12
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: FROSST IBERICA (Испания)
упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Италия)
ФОСАВАНС® ФОРТЕ

— для лечения постменопаузального остеопороза у пациентов, дополнительно не принимающих препараты витамина D и находящихся в группе риска по развитию дефицита витамина D. Препарат снижает риск переломов позвонков и бедра;

— для повышения костной массы у мужчин с остеопорозом.

таб. 70 мг+140 мкг: 4 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001839 от 14.09.12
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: FROSST IBERICA (Испания)
упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
ФОСАМАКС®

— лечение остеопороза у женщин в постменопаузе с целью предупреждения развития переломов, в т.ч. переломов бедра и компрессионных переломов позвоночника;

— профилактика остеопороза при наличии риска его развития у женщин в постменопаузе с целью снижения вероятности развития переломов;

— лечение остеопороза у мужчин с целью предотвращения возникновения переломов;

— лечение и профилактика остеопороза, индуцированного глюкокортикоидами, у мужчин и женщин;

— лечение костной болезни Педжета у мужчин и женщин.

таб. 70 мг: 4 шт.
рег. №: П N008977 от 02.08.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
представительство: МСД (США)
ФОСАМАКС®
Лечение и профилактика остеопороза у женщин в период постменопаузы. Лечение остеопороза у мужчин с целью повышения костной массы. Лечение остеопороза, вызванного применением ГКС у мужчин и женщин. Болезнь Педжета (поражение костей) у мужчин и женщин.
таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N008977 от 02.08.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
ЭМЕНД®
— для предупреждения острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызываемых высоко- или умеренноэметогенными противоопухолевыми препаратами (в комбинации с другими противорвотными препаратами).
капс. 125 мг: 1, 2, 4, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000587 от 09.06.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
представительство: МСД (США)
ЭМЕНД®
— для предупреждения острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызываемых высоко- или умеренноэметогенными противоопухолевыми препаратами (в комбинации с другими противорвотными препаратами).
дополнительная упаковка: капс. 80 мг: 2 шт. и капс. 125 мг: 1 шт.
рег. №: ЛС-000587 от 09.06.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
представительство: МСД (США)
ЭМЕНД®
— для предупреждения острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызываемых высоко- или умеренноэметогенными противоопухолевыми препаратами (в комбинации с другими противорвотными препаратами).
капс. 80 мг: 1, 2, 4, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-000587 от 09.06.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: MERCK SHARP & DOHME (США)
представительство: МСД (США)
ЭМЕНД® В/В
— для предупреждения острой и отсроченной тошноты и рвоты, обусловленных высоко- или умеренноэметогенной противоопухолевой химиотерапией (в комбинации с другими противорвотными средствами).
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 157.5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002076 от 24.05.13
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
произведено: DSM Pharmaceuticals (США)
представительство: МСД (США)
ЯНУВИЯ

— монотерапия: в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для улучшения контроля над гликемией при сахарном диабете типа 2;

— комбинированная терапия: сахарный диабет типа 2 для улучшения контроля над гликемией в комбинации с метформином или агонистами PPAR-γ (например, тиазолидиндионом), когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией перечисленными средствами не приводят к адекватному контролю над гликемией.

таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-003200/07 от 15.10.07
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
представительство: МСД (США)
ЯНУВИЯ

— монотерапия: в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для улучшения контроля над гликемией при сахарном диабете типа 2;

— комбинированная терапия: сахарный диабет типа 2 для улучшения контроля над гликемией в комбинации с метформином или агонистами PPAR-γ (например, тиазолидиндионом), когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией перечисленными средствами не приводят к адекватному контролю над гликемией.

таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-003200/07 от 15.10.07
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
представительство: МСД (США)
ЯНУВИЯ

— монотерапия: в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для улучшения контроля над гликемией при сахарном диабете типа 2;

— комбинированная терапия: сахарный диабет типа 2 для улучшения контроля над гликемией в комбинации с метформином или агонистами PPAR-γ (например, тиазолидиндионом), когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией перечисленными средствами не приводят к адекватному контролю над гликемией.

таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-003200/07 от 15.10.07
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
представительство: МСД (США)
ЯНУМЕТ
таб., покр. пленочной обол., 1000 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
ЯНУМЕТ
таб., покр. пленочной обол., 500 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
ЯНУМЕТ
таб., покр. пленочной обол., 850 мг+50 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛП-000046 от 22.11.10
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top