Препараты нозологической группы Z94
Найдено препаратов:136
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Медрол® |
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01
от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01
от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01
от 15.12.08
|
PFIZER ITALIA
(Италия)
|
||
Метилпреднизолон |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU )
от 12.01.23
Предыдущий рег. №: ЛП-008068
|
ЭЛЛАРА
(Россия)
|
||
Метилпреднизолон-Арзу |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830
от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830
от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830
от 27.01.22
|
ФК АРЗУ - СЛС
(Россия)
|
||
Метилпреднизолон-Натив |
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809
от 19.04.18
Таб. 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809
от 19.04.18
|
НАТИВА
(Россия)
|
||
|
||||
Метилпреднизолон-Фармасинтез |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU )
от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU )
от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU )
от 23.11.22
|
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ
(Россия)
|
||
Метипред |
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01
от 06.02.09
Дата переоформления: 14.09.23
Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01
от 06.02.09
Дата переоформления: 14.09.23
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ORION CORPORATION
(Финляндия)
или
ФармФирма Сотекс
(Россия)
или
ФАРМАКОР ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Метипред® Орион |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467
от 26.02.16
Дата переоформления: 29.09.21
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам |
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата переоформления: 06.03.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Октагам® 10% |
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300
от 17.02.11
Дата переоформления: 30.01.23
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
||
Панзига® |
Р-р д/инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл
рег. №: ЛП-008242
от 09.06.22
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
||
Пантодерм® |
Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 30 г
рег. №: ЛС-000111
от 02.04.10
|
|||
Пентаглобин |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011843/01
от 01.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
||
Полькортолон |
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01
от 12.12.07
|
|||
Преднизолон |
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000
от 24.05.11
|
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко
(Россия)
|
||
Преднизолон |
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773
от 29.09.11
|
БИОСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Привиджен |
Р-р д/инфузий 100 мг/мл: 25 мл, 50 мл или 100 мл фл.
рег. №: ЛП-002452
от 06.05.14
|
CSL BEHRING
(Швейцария)
|
||
Селлсепт® |
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01
от 12.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02
от 12.08.09
|
F.Hoffmann-La Roche
(Швейцария)
|
||
Солу-Медрол® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01
от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. двухъемкостные с растворителем
рег. №: П N014983/01
от 12.08.09
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N014983/01
от 12.08.09
|
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM
(Бельгия)
|
||
Тимоглобулин® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001
от 07.08.08
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
|
||
Фангифлю |
Капс. 150 мг: 1 шт.
рег. №: ЛП-000223
от 16.02.11
Дата переоформления: 08.10.20
|
EDGE PHARMA PRIVATE
(Индия)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата переоформления: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
||
Форкан® |
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N013634/02
от 24.03.09
Дата переоформления: 27.04.16
|
CIPLA
(Индия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Лемод® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08
от 14.03.08
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08
от 14.03.08
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Ловир |
Таб. диспергируемые 400 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012420/02-2000
от 17.11.00
|
RANBAXY LABORATORIES
(Индия)
|
||
Ловир |
Таб. диспергируемые 800 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N012420/02-2000
от 17.11.00
|
RANBAXY LABORATORIES
(Индия)
|
||
Метилпреднизолон Софарма |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01
от 03.11.03
|
SOPHARMA
(Болгария)
|
||
Метилпреднизолон Софарма |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01
от 03.11.03
|
SOPHARMA
(Болгария)
|
||
Метилпреднизолон Софарма |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01
от 03.11.03
|
SOPHARMA
(Болгария)
|
||
Метипред |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02
от 20.02.09
Дата переоформления: 18.01.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02
от 20.02.09
Дата переоформления: 18.01.16
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
|
||
Метипред |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02
от 20.02.09
Дата переоформления: 18.01.16
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
|
||
Микомакс® |
Капс. 100 мг: 7, 28 или 70 шт.
рег. №: П N013252/01
от 19.01.12
Дата переоформления: 26.12.17
Капс. 150 мг: 1 или 3 шт.
рег. №: П N013252/01
от 19.01.12
Дата переоформления: 26.12.17
|
САНОФИ РОССИЯ
(Россия)
|
||
Микомакс® |
Сироп 50 мг/10 мл: фл. 100 мл в компл. с мерным стаканчиком
рег. №: П N013252/02
от 16.09.11
|
ZENTIVA
(Чешская Республика)
|
||
Провирсан® |
Таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014690/01
от 12.12.08
Дата переоформления: 25.08.10
|
PRO.MED.CS Praha
(Чешская Республика)
|
||
Такролимус-Тева |
Капс. 0.5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584
от 16.09.11
Дата переоформления: 10.10.16
Капс. 1 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584
от 16.09.11
Дата переоформления: 10.10.16
Капс. 5 мг: 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000584
от 16.09.11
Дата переоформления: 10.10.16
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во | МНН | Входит в состав препаратов |
азатиоприн (azathioprine) | Rec.INN | список |
ацикловир (aciclovir) | Rec.INN | список |
валганцикловир (valganciclovir) | Rec.INN | список |
иммуноглобулин цитомегаловирусный (cytomegalovirus immunoglobulin) | Ph.Eur. | список |
метилпреднизолон (methylprednisolone) | Rec.INN | список |
иммуноглобулин человеческий нормальный для в/в введения (human normal immunoglobulin for intravenous administration) | Ph.Eur. | список |
Другие подгруппы из нозологической группы: Потенциальная опасность для здоровья, связанная с личным и семейным анамнезом или определенными состояниями, влияющими на здоровье (Z80-Z99)