ПАСК (PASK)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| ПАСК |
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 1 г: 50, 100 или 500 шт.
рег. №: Р N003659/01
от 04.05.10
- Бессрочно
Дата переоформления: 10.01.23
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата ПАСК
Таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные; на поперечном разрезе два слоя: ядро белого или почти белого цвета и оболочка розового цвета.
| 1 таб. | |
| натрия аминосалицилата дигидрат | 1 г |
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 0.0533 г, повидон К25 - 0.0275 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0.009 г, лимонной кислоты моногидрат - 0.0003 г, стеариновая кислота - 0.0099 г.
Состав оболочки: Акрил-из 93O34524 розовый (лак алюминиевый на основе красителя азорубин (E122) - 0.96%, лак алюминиевый на основе красителя индигокармин (E132) - 0.06%, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) - 40%, лак алюминиевый на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] (E124) - 0.705%, лак алюминиевый на основе красителя хинолиновый желтый (E104) - 0.14%, кремния диоксид коллоидный - 1.25%, натрия гидрокарбонат - 1.2%, натрия лаурилсульфат - 0.5%, тальк - 37.25%, титана диоксид - 13.135%, триэтилцитрат - 4.8%).
50 шт. - банки полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
100 шт. - банки полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
500 шт. - банки полиэтиленовые (1) - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Противотуберкулезное средство, представляет собой натриевую соль аминосалициловой кислоты. Натрия аминосалицилат (пара-аминосалицилат натрия) оказывает бактериостатическое действие. Проявляет активность только в отношении Mycobacterium tuberculosis. По сравнению с другими противотуберкулезными средствами оказывает более слабое действие. При применении в качестве монотерапии к аминосалициловой кислоте быстро развивается устойчивость.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата ПАСК
| Код МКБ-10 | Показание |
| A15 | Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически |
| A17 | Туберкулез нервной системы |
| A18 | Туберкулез других органов |
Режим дозирования
Побочное действие
Возможно: тошнота, рвота, диарея, гипокалиемия.
Редко: кожные реакции, лихорадка, артралгия, лимфаденопатия, гепатоспленомегалия, синдром, сходный с инфекционным мононуклеозом, желтуха, энцефалит, почечная недостаточность, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.
В единичных случаях: психозы.
При длительном применении в высоких дозах: гипотиреоз, зоб.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности.
Аминосалициловая кислота в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Применять с осторожностью, с учетом состояния функции почек.
Особые указания
Аминосалициловую кислоту и ее соли следует применять в комбинации с другими противотуберкулезными средствами.
С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функций почек и печени.
В присутствии аминосалицилатов нарушается проведение тестов на глюкозурию, в которых используются реагенты, содержащие медь.
Лекарственное взаимодействие
Аминосалициловая кислота повышает T1/2 изониазида.
Побочные эффекты аминосалицилатов и салицилатов имеют аддитивный характер.
Пробенецид может повышать токсичность аминосалицилата путем нарушения его почечной экскреции и повышения концентрации в плазме.
Адрес производителя
| МАКИЗ-ФАРМА , ООО | Россия | 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8 |
X
