Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

АриоСэвен™ (ArioSeven)

💊 Состав препарата АриоСэвен™
✅ Применение препарата АриоСэвен™

Сохраните у себя
Поиск аналогов
Описание активных компонентов препарата АриоСэвен™ (ArioSeven)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.07.03

Владелец регистрационного удостоверения:

ПСК ФАРМА, OOO (Россия)

Произведено:


AryoGen Pharmed (Иран)
Код ATX: B02BD08 (Eptacog alfa (activated))
Активное вещество: эптаког альфа (активированный) (eptacog alfa (activated))
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


АриоСэвен™
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: ЛП-006562 от 11.11.20 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата АриоСэвен™


Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.

1 фл.
эптаког альфа (активированный)1.2 мг (60 КЕД)

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 5.84 мг, кальция хлорид дигидрат - 2.94 мг, глицилглицин - 2.64 мг, полисорбат 80 - 0.14 мг, маннитол - 60 мг.

Растворитель: вода д/и (2.2 мл).

1.2 мг - флаконы (1) в комплекте с растворителем: вода д/и (фл.) 2.2 мл - 1 шт. - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат фактора VIIa свертывания крови
Фармако-терапевтическая группа: Гемостатическое средство

Фармакологическое действие

Рекомбинантный фактор свертывания крови VIIa. В терапевтических дозах связывается с большим количеством тканевого фактора, образуя комплекс, усиливающий стартовую активацию фактора X. В присутствии ионов кальция и анионных фосфолипидов способен активировать фактор X на поверхности активированных тромбоцитов, действуя «в обход» системе коагуляционного каскада.

Действует только в месте повреждения и не вызывает системной активации процесса свертывания.

Показания активных веществ препарата АриоСэвен™

Кровотечения и профилактика массивных кровотечений при хирургических операциях у больных с наследственной или приобретенной гемофилией с ингибиторами к фактору свертывания VIII и фактору свертывания IX; наследственный дефицит фактора VII.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Вводят в/в в течение 2-5 мин в виде болюсной инъекции.

Разовая доза составляет 3-6 КЕД (60-120 мкг)/кг. Рекомендуемая начальная доза - 4.5 КЕД (90 мкг)/кг. Частота введения устанавливается индивидуально.

Побочное действие

Редко: озноб, головная боль, тошнота, рвота, слабость, повышенное потоотделение, изменение АД, покраснение и кожный зуд, почечная недостаточность, атаксия, нарушения функции печени, нарушения мозгового кровообращения, стенокардия, суправентрикулярная тахикардия, тромбофлебит, тромбоэмболия легочной артерии, ДВС-синдром.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к белкам мышей, хомячков и коров.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применяют только в случаях крайней необходимости.

Неизвестно, выделяется ли активное вещество с грудным молоком. В период лактации применяют с осторожностью.

Особые указания

Следует избегать одновременного применения с концентратами протромбинового комплекса.

Сохраните у себя
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль