Фактор свертывания крови VIII в комбинации с фактором Виллебранда - B02BD06 | АТХ | Vidal.ru

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

АТX

Фактор свертывания крови VIII в комбинации с фактором Виллебранда

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: B02BD06

Входит в группу: B02BD - Факторы свертывания крови

Название: Фактор свертывания крови VIII в комбинации с фактором Виллебранда

Латинское название: Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
Вилате^® лечение и профилактика кровотечений при болезни Виллебранда (при количественном и/или качественном дефиците фактора Виллебранда); лечение и профилактика кровотечений при врожденной гемофилии А; лечение и профилактика кровотечений у пациентов с приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 900 МЕ+800 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 31.08.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 МЕ+400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛС-002306 от 16.11.11 Дата перерегистрации: 31.08.16	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Гемате^® П лечение и профилактика кровотечений или кровопотери во время операций у пациентов с болезнью Виллебранда, если монотерапия десмопрессином неэффективна или противопоказана; лечение и профилактика кровотечений у пациентов с гемофилией А (врожденный дефицит фактора свертывания крови VIII); может использоваться для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с приобретенным дефицитом фактора свертывания крови VIII и у пациентов с наличием антител к фактору свертывания крови VIII.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ+2400 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ+600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ+1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, устройством для добавл. р-ля и комплектом д/в/в введения рег. №: ЛП-000596 от 21.09.11 Дата перерегистрации: 24.10.18	CSL BEHRING (Германия) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.