B02BD02 Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: B02BD02

Входит в группу: B02BD - Факторы свертывания крови

Название: Фактор свертывания крови VIII

Латинское название: Coagulation Factor VIII

Препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Агемфил А	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-№(001018)-(РГ-RU) от 18.07.22 Предыдущий РУ: ЛС-001796 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ РУ: ЛП-№(001018)-(РГ-RU) от 18.07.22 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ РУ: ЛП-№(001018)-(РГ-RU) от 18.07.22	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Адвейт^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения РУ: ЛП-№(001976)-(РГ-RU) от 16.03.23 Предыдущий РУ: ЛП-002447 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения РУ: ЛП-№(001976)-(РГ-RU) от 16.03.23 Предыдущий РУ: ЛП-002447 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения РУ: ЛП-№(001976)-(РГ-RU) от 16.03.23 Предыдущий РУ: ЛП-002447 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения РУ: ЛП-№(001976)-(РГ-RU) от 16.03.23 Предыдущий РУ: ЛП-002447	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) или TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Аденовейт^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-№(012608)-(РГ-RU) от 26.11.25 Предыдущий РУ: ЛП-007238 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-№(012608)-(РГ-RU) от 26.11.25 Предыдущий РУ: ЛП-007238 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-№(012608)-(РГ-RU) от 26.11.25 Предыдущий РУ: ЛП-007238 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-№(012608)-(РГ-RU) от 26.11.25 Предыдущий РУ: ЛП-007238 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-№(012608)-(РГ-RU) от 26.11.25 Предыдущий РУ: ЛП-007238 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-№(012608)-(РГ-RU) от 26.11.25 Предыдущий РУ: ЛП-007238	BAXALTA INNOVATIONS (Австрия) Произведено: BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) Производитель растворителя: SIEGFRIED HAMELN (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Афстила^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-№(013238)-(РГ-RU) от 16.01.26 Предыдущий РУ: ЛП-006975 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2500 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛП-006975 от 26.04.21	CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бериате^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя РУ: ЛП-№(012948)-(РГ-RU) от 22.12.25 Предыдущий РУ: ЛСР-007364/09	CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бериате^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя РУ: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата переоформления: 13.09.21	CSL BEHRING (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Бериате^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя РУ: ЛП-№(012948)-(РГ-RU) от 22.12.25 Предыдущий РУ: ЛСР-007364/09	CSL BEHRING (Германия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Нувик	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками РУ: ЛП-№(006252)-(РГ-RU) от 17.07.24 Предыдущий РУ: ЛП-003522 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками РУ: ЛП-№(006252)-(РГ-RU) от 17.07.24 Предыдущий РУ: ЛП-003522 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками РУ: ЛП-№(006252)-(РГ-RU) от 17.07.24 Предыдущий РУ: ЛП-003522 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками РУ: ЛП-№(006252)-(РГ-RU) от 17.07.24 Предыдущий РУ: ЛП-003522	OCTAPHARMA (Швеция) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октанат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения РУ: П N016162/01 от 18.03.10 Дата переоформления: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами РУ: ЛП-№(002305)-(РГ-RU) от 04.05.23 Предыдущий РУ: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами РУ: ЛП-№(002305)-(РГ-RU) от 04.05.23 Предыдущий РУ: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами РУ: ЛП-№(002305)-(РГ-RU) от 04.05.23 Предыдущий РУ: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октофактор^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комл. с раств. и расходными мед. материалами РУ: ЛП-№(002305)-(РГ-RU) от 04.05.23 Предыдущий РУ: ЛП-002015	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕНЕРИУМ (Россия) или ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Эйтоплазм	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ РУ: ЛП-№(002279)-(РГ-RU) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ РУ: ЛП-№(002279)-(РГ-RU) от 03.05.23 Дата переоформления: 20.10.23	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Элоктейт	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами РУ: ЛП-№(010665)-(РГ-RU) от 24.06.25 Предыдущий РУ: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами РУ: ЛП-№(010665)-(РГ-RU) от 24.06.25 Предыдущий РУ: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами РУ: ЛП-№(010665)-(РГ-RU) от 24.06.25 Предыдущий РУ: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами РУ: ЛП-№(010665)-(РГ-RU) от 24.06.25 Предыдущий РУ: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами РУ: ЛП-№(010665)-(РГ-RU) от 24.06.25 Предыдущий РУ: ЛП-006034 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами РУ: ЛП-№(010665)-(РГ-RU) от 24.06.25 Предыдущий РУ: ЛП-006034	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция) Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (Швеция)
Препарат отпускается по рецепту	Эмоклот Д.и.	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения РУ: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения РУ: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения РУ: П N015035/01-2003 от 07.10.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Гемоктин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем РУ: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Гемоктин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем РУ: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Гемоктин	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем РУ: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Гемофил М	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем РУ: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем РУ: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем РУ: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем РУ: П N014383/01 от 10.09.08	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Препарат отпускается по рецепту	Когенэйт ФС	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 250 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения РУ: П N015661/01 от 12.02.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 500 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения РУ: П N015661/01 от 12.02.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 1000 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения РУ: П N015661/01 от 12.02.09 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения РУ: П N015661/01 от 12.02.09	BAYER HealthCare (США)
Препарат отпускается по рецепту	Коэйт-ДВИ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания РУ: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания РУ: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания РУ: П N012353/01 от 22.09.11	GRIFOLS THERAPEUTICS (США)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт. РУ: ЛСР-009032/10 от 31.08.10	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ ДЗ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛС-002592 от 29.12.06	Республиканская станция переливания крови ГУ (Сыктывкар) (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛС-002413 от 22.12.06	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛС-001163 от 08.12.06	Станция переливания крови г. Рубцовска ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий (замороженный) 100 ЕД/15 мл: контейнеры РУ: ЛС-002412 от 22.12.06	ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры РУ: ЛСР-005898/08 от 23.07.08	РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (УФА) (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. РУ: ЛСР-002532/08 от 04.04.08	Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. РУ: ЛСР-008317/08 от 21.10.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. РУ: ЛСР-000867/10 от 10.02.10	Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки РУ: ЛС-002603 от 29.12.06	Московская областная станция переливания крови (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки РУ: ЛСР-002846/09 от 09.04.09	Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки РУ: ЛСР-000474/09 от 27.01.09	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки РУ: ЛС-002591 от 29.12.06	Республиканская станция переливания крови ГУ (Сыктывкар) (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Криопреципитат	Раствор для инфузий замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт. РУ: ЛСР-005185/07 от 24.12.07	Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	ЛонгЭйт	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения РУ: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	ЛонгЭйт	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения РУ: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Новоэйт^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем РУ: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Новоэйт^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем РУ: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Новоэйт^®	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем РУ: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата переоформления: 22.04.22	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
Препарат отпускается по рецепту	Рекомбинат	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения РУ: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения РУ: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения РУ: П N015648/01 от 24.04.09 Дата переоформления: 10.05.17	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Препарат отпускается по рецепту	Рефакто АФ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ: фл. РУ: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Упаковано: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рефакто АФ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2000 МЕ: фл. РУ: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Упаковано: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рефакто АФ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ: фл. РУ: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Упаковано: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Рефакто АФ	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ: фл. РУ: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Упаковано: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Фанди	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Фанди	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 250 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Фанди	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 500 МЕ: фл. 1 шт. РУ: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)

Другие подгруппы по коду АТХ: B02BD - Факторы свертывания крови

Реклама. ООО «Бионорика», ИНН 7729590470

Реклама. АО "Видаль Рус", ИНН 7728043605

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.