Coagulation factor VIII входит в группу B02BD02 - Факторы свертывания крови в Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системе классификации в справочнике лекарственных препаратов Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Описания препаратов

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

Coagulation factor VIII

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: B02BD02

Входит в группу: B02BD - Факторы свертывания крови

Название: Coagulation factor VIII

Латинское название: Coagulation Factor VIII

Препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Агемфил А	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: бут. 1 шт. рег. №: ЛС-001796 от 18.05.12	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
	Адвейт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения рег. №: ЛП-002447 от 05.05.14 Дата перерегистрации: 06.05.19	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено (лиофилизат): BAXTER (Австрия) или BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) Произведено (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Первичная упаковка (лиофилизат): BAXTER (Австрия) или BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) Первичная упаковка (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия) или БИОКАД (Россия) контакты: ЭС ДЖИ БИОТЕХ АО (Россия)
	Аденовейт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-007238 от 30.07.21	BAXALTA INNOVATIONS (Австрия) Произведено и расфасовано (лиофилизат): BAXALTA MANUFACTURING (Швейцария) Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
	Афстила^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006975 от 26.04.21	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20	CSL BEHRING (Германия)
	Бериате^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя рег. №: ЛСР-007364/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 29.01.20	CSL BEHRING (Германия)
	Гемоктин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Гемоктин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Гемоктин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N015587/01 от 16.03.09	BIOTEST PHARMA (Германия)
Реклама
	Иммунат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: П N015027/01 от 04.05.08	BAXTER (Австрия) контакты: БАКСТЕР (США)
	Коэйт-ДВИ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания рег. №: П N012353/01 от 22.09.11	TALECRIS BIOTHERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
	Криопреципитат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт. рег. №: ЛСР-009032/10 от 31.08.10	СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ ДЗ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры рег. №: ЛСР-005898/08 от 23.07.08	РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (УФА) (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-002532/08 от 04.04.08	Астраханская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-008317/08 от 21.10.08	Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт. рег. №: ЛСР-000867/10 от 10.02.10	Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки рег. №: ЛСР-002846/09 от 09.04.09	Мордовская республиканская станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки рег. №: ЛСР-000474/09 от 27.01.09	САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
	Криопреципитат	Р-р д/инф. замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт. рег. №: ЛСР-005185/07 от 24.12.07	Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
	ЛонгЭйт	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
	ЛонгЭйт	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения рег. №: ЛСР-002694/10 от 31.03.10	RECOLY (Нидерланды) Произведено: LBF-LES ULIS SITE (Франция)
	Новоэйт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
	Новоэйт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
	Новоэйт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем рег. №: ЛП-003668 от 06.06.16 Дата перерегистрации: 17.10.17	NOVO NORDISK (Дания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или NOVO NORDISK (Дания)
	Нувик	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками рег. №: ЛП-003522 от 24.03.16 Дата перерегистрации: 25.01.19	OCTAPHARMA (Швеция) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Швеция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Швеция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения рег. №: П N016162/01 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 07.08.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция) Первичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA (Франция) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 1000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
	Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 2000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
	Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 250 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
	Октофактор	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 500 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-002015 от 26.02.13 Дата перерегистрации: 28.09.18	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия)
	Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
	Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
	Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
	Рефакто АФ	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. рег. №: ЛП-000581 от 08.09.11	ВАЙЕТ (Россия) Фасовка и упаковка: WYETH PHARMA (Испания) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
	Фанди	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Фанди	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Фанди	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010127/09 от 10.12.09	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Элоктейт	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 14.05.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 14.05.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 14.05.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 14.05.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 14.05.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами рег. №: ЛП-006034 от 13.01.20 Дата перерегистрации: 14.05.21	SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) (Швеция) Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: RECHON LIFE SCIENCE (Швеция) Выпускающий контроль качества: SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL) (Швеция)
	Эмоклот Д.и.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения рег. №: П N015035/01-2003 от 07.10.08	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гемофил М	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем рег. №: П N014383/01 от 10.09.08	BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)
Когенэйт ФС	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 250 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения рег. №: П N015661/01 от 12.02.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 500 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения рег. №: П N015661/01 от 12.02.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 1000 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения рег. №: П N015661/01 от 12.02.09 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения рег. №: П N015661/01 от 12.02.09	BAYER HealthCare (США)
Рекомбинат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 10.05.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 10.05.17 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения рег. №: П N015648/01 от 24.04.09 Дата перерегистрации: 10.05.17	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США)

Другие подгруппы по коду АТХ: B02BD - Факторы свертывания крови

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.