Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код:
B02BD02
Название:
Coagulation factor VIII
Латинское название:
Coagulation Factor VIII
Препараты группы
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Агемфил А |
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛС-001796
от 18.05.12
|
||
![]() |
Адвейт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447
от 05.05.14
Дата перерегистрации: 06.05.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447
от 05.05.14
Дата перерегистрации: 06.05.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447
от 05.05.14
Дата перерегистрации: 06.05.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и системой для введения
рег. №: ЛП-002447
от 05.05.14
Дата перерегистрации: 06.05.19
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING
(Бельгия)
или
БИОКАД
(Россия)
|
|
![]() |
Бериате® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 29.01.20
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
![]() |
Бериате® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 29.01.20
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
![]() |
Бериате® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и устройством д/добавл. растворителя
рег. №: ЛСР-007364/09
от 17.09.09
Дата перерегистрации: 29.01.20
|
CSL BEHRING
(Германия)
|
|
![]() |
Гемоктин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01
от 16.03.09
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
|
![]() |
Гемоктин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01
от 16.03.09
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
|
![]() |
Гемоктин |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N015587/01
от 16.03.09
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
|
|
||||
![]() |
Иммунат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения
рег. №: П N015027/01
от 04.05.08
|
BAXTER
(Австрия)
|
|
![]() |
Коэйт-ДВИ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 200-399 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01
от 22.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400-799 МЕ: фл. в компл. с растворителем 5 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01
от 22.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 800-1400 МЕ: фл. в компл. с растворителем 10 мл, двухсторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания
рег. №: П N012353/01
от 22.09.11
|
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS
(США)
|
|
![]() |
Криопреципитат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 ЕД: бут. 1 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-009032/10
от 31.08.10
|
||
![]() |
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: 300 мл контейнеры
рег. №: ЛСР-005898/08
от 23.07.08
|
||
![]() |
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-002532/08
от 04.04.08
|
||
![]() |
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-008317/08
от 21.10.08
|
||
![]() |
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: контейнеры 1 шт.
рег. №: ЛСР-000867/10
от 10.02.10
|
||
![]() |
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/1 доза: мешки
рег. №: ЛСР-002846/09
от 09.04.09
|
||
![]() |
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 ЕД/15 мл: мешки
рег. №: ЛСР-000474/09
от 27.01.09
|
||
![]() |
Криопреципитат |
Р-р д/инф. замороженный 100 МЕ: мешки 1 шт.
рег. №: ЛСР-005185/07
от 24.12.07
|
||
![]() |
ЛонгЭйт |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 1000 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10
от 31.03.10
|
RECOLY
(Нидерланды)
|
|
![]() |
ЛонгЭйт |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 500 МЕ: фл. в компл. с растворителем и набором для введения
рег. №: ЛСР-002694/10
от 31.03.10
|
RECOLY
(Нидерланды)
|
|
![]() |
Новоэйт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. компл. с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата перерегистрации: 17.10.17
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
|
![]() |
Новоэйт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата перерегистрации: 17.10.17
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
|
![]() |
Новоэйт® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем
рег. №: ЛП-003668
от 06.06.16
Дата перерегистрации: 17.10.17
|
NOVO NORDISK
(Дания)
|
|
![]() |
Нувик |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 25.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 25.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 25.01.19
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, адаптером, системой д/введения и салфетками
рег. №: ЛП-003522
от 24.03.16
Дата перерегистрации: 25.01.19
|
OCTAPHARMA
(Швеция)
|
|
![]() |
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
|
![]() |
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
|
![]() |
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНСКИЙ ФАРМ.ЗАВОД
(Россия)
|
|
![]() |
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
|
![]() |
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
|
![]() |
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
![]() |
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
|
![]() |
Октанат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/введения
рег. №: П N016162/01
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 07.08.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
|
|
![]() |
Октофактор |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 1000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015
от 26.02.13
Дата перерегистрации: 28.09.18
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
|
![]() |
Октофактор |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 2000 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015
от 26.02.13
Дата перерегистрации: 28.09.18
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
|
![]() |
Октофактор |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 250 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015
от 26.02.13
Дата перерегистрации: 28.09.18
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
|
![]() |
Октофактор |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: 500 МЕ фл. в комл. с расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-002015
от 26.02.13
Дата перерегистрации: 28.09.18
|
ЭС ДЖИ БИОТЕХ
(Россия)
|
|
![]() |
Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
|
![]() |
Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
|
![]() |
Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
|
![]() |
Рефакто АФ |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл.
рег. №: ЛП-000581
от 08.09.11
|
ВАЙЕТ
(Россия)
|
|
![]() |
Фанди |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09
от 10.12.09
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
|
![]() |
Фанди |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09
от 10.12.09
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
|
![]() |
Фанди |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-010127/09
от 10.12.09
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
|
![]() |
Элоктейт |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1500 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 МЕ: фл. 1 шт. в комл. с растворителем и расходными медицинскими материалами
рег. №: ЛП-006034
от 13.01.20
|
SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM AB (PUBL)
(Швеция)
|
|
![]() |
Эмоклот Д.и. |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и системой для в/в введения
рег. №: П N015035/01-2003
от 07.10.08
|
KEDRION
(Италия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
![]() |
Гемофил М |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. 220-450 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
|
BAXTER HEALTHCARE Corp.
(США)
|
|
![]() |
Гемофил М |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1241-1700 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
|
BAXTER HEALTHCARE Corp.
(США)
|
|
![]() |
Гемофил М |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 451-849 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
|
BAXTER HEALTHCARE Corp.
(США)
|
|
![]() |
Гемофил М |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 850-1240 МЕ: фл. 1 шт. в комплекте с растворителем
рег. №: П N014383/01
от 10.09.08
|
BAXTER HEALTHCARE Corp.
(США)
|
|
![]() |
Когенэйт ФС |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 1000 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01
от 12.02.09
|
BAYER HealthCare
(США)
|
|
![]() |
Когенэйт ФС |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 2000 МЕ: шприц 5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01
от 12.02.09
|
BAYER HealthCare
(США)
|
|
![]() |
Когенэйт ФС |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 250 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01
от 12.02.09
|
BAYER HealthCare
(США)
|
|
![]() |
Когенэйт ФС |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. в компл. с растворителем (вода д/и) 500 МЕ: шприц 2.5 мл в компл. с адаптером для флакона и устройством д/в/в введения
рег. №: П N015661/01
от 12.02.09
|
BAYER HealthCare
(США)
|
|
![]() |
Рекомбинат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата перерегистрации: 10.05.17
|
BAXTER
(Бельгия)
|
|
![]() |
Рекомбинат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата перерегистрации: 10.05.17
|
BAXTER
(Бельгия)
|
|
![]() |
Рекомбинат |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. в комплекте с растворителем и системой для введения
рег. №: П N015648/01
от 24.04.09
Дата перерегистрации: 10.05.17
|
BAXTER
(Бельгия)
|