B02BD04 Фактор свертывания крови IX (Coagulation Factor IX)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Агемфил В		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. рег. №: Р N002032/01 от 14.04.09 Дата перерегистрации: 19.01.18	ФГБУ Гематологический научный центр Росздрава (Россия)
	Аимафикс		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и стерильным апирогенным оборудованием рег. №: П N015034/01 от 18.10.12	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
	Идельвион®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и компл. для в/в введения рег. №: ЛП-007569 от 01.11.21	CSL BEHRING (Германия)
	Иммунин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 600 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1200 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и набором д/растворения и введения рег. №: ЛП-(001827)-(РГ-RU ) от 16.02.23 Предыдущий рег. №: П N013750/01	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (лиофилизат): TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено и расфасовано (растворитель): SIEGFRIED HAMELN (Германия)
	Иннонафактор®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-002662 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 21.10.19	ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия) Произведено: ГЕНЕРИУМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЭС ДЖИ БИОТЕХ (Россия)
	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 08.10.08 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октанайн Ф® (фильтрованный)		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и комплектом д/в/в введения рег. №: П N015193/01 от 12.09.13 Дата перерегистрации: 20.12.18	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Репленин-ВФ		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с иглой-фильтром рег. №: П N009067 от 13.08.08	BIO PRODUCTS Laboratory (Великобритания) контакты: БИО ПРОДАКТС Лаборатории (Великобритания)
	Риксубис		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 3000 ME: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-004010 от 07.12.16	BAXTER (Бельгия) Произведено: BAXTER HEALTHCARE Corp. (США) или HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия) Упаковано: BAXTER (Бельгия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бенефикс		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2000 ME: фл. 1 шт. в компл. со шприцем с растворителем рег. №: ЛП-000968 от 18.10.11	ВАЙЕТ (Россия) Произведено: WYETH PHARMA (Испания) Фасовка, первичная упаковка: Vetter Pharma-Fertigung (Германия)
	Мононайн		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия)
	Мононайн		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США)
	Мононайн		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США) Упаковано: CSL BEHRING (Германия)
	Мононайн		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия)
	Мононайн		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США)
	Мононайн		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 МЕ: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-007363/09 от 17.09.09 Дата перерегистрации: 04.05.17	CSL BEHRING (Германия) Произведено: CSL BEHRING (США) Упаковано: CSL BEHRING (Германия)

• B02BD01 - Факторы свертывания крови IX, II, VII и X в комбинации
• B02BD02 - Фактор свертывания крови VIII
• B02BD03 - Фактора свертывания крови VIII разрушения ингибиторы
• B02BD05 - Фактор свертывания крови VII
• B02BD06 - Фактор Виллебранда и фактор свертывания крови VIII в комбинации
• B02BD08 - Эптаког альфа активированный (фактор свертывания крови VIIa)
• B02BD10 - Фактор Виллебранда
• B02BD30 - Тромбин