Рамиприл в комбинации с диуретиками входит в группу C09BA05 - Ингибиторы АПФ в комбинации с диуретиками в Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системе классификации в справочнике лекарственных препаратов Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

Рамиприл в комбинации с диуретиками

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: C09BA05

Входит в группу: C09BA - Ингибиторы АПФ в комбинации с диуретиками

Название: Рамиприл в комбинации с диуретиками

Латинское название: Ramipril and Diuretics

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амприлан^® НД	Таб. 5 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001356/08 от 29.02.08	KRKA (Словения)
Амприлан^® НД	Таб. 5 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001356/08 от 29.02.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Амприлан^® НЛ	Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001110/08 от 27.02.08	KRKA (Словения)
Амприлан^® НЛ	Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001110/08 от 27.02.08	KRKA (Словения) Фасовка и упаковка: КРКА-РУС (Россия)
Вазолонг Н	Капсулы рег. №: ЛП-000759 от 29.09.11	MICRO LABS (Индия)
Консилар-Д24	Капс. 0.625 мг+2.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003649 от 20.05.16 Дата перерегистрации: 06.09.19 Капс. 1.25 мг+5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003649 от 20.05.16 Дата перерегистрации: 06.09.19	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Рамазид H	Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17 Таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17	XANTIS PHARMA LIMITED (Кипр) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
Рамазид Н	Таблетки рег. №: ЛП-004844 от 11.05.18	XANTIS PHARMA LIMITED (Кипр) Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Хартил^®-Д	Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 Дата перерегистрации: 30.08.17 Таб. 5 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 Дата перерегистрации: 30.08.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) Выпускающий контроль качества: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Тритаце^® Плюс	Таб. 12.5 мг+10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Тритаце^® Плюс	Таб. 12.5 мг+2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Тритаце^® Плюс	Таб. 12.5 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Тритаце^® Плюс	Таб. 25 мг+10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
Тритаце^® Плюс	Таб. 25 мг+5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001404 от 28.12.11	SANOFI-AVENTIS CANADA (Канада) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.