J06BA02 Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/в введения (Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	БиоГам Иммуноглобулин человека нормальный хроматографически очищенный		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50 или 100 мл РУ: ЛП-№(005543)-(РГ-RU) от 23.05.24 Предыдущий РУ: ЛП-008690	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Габриглобин®-IgG		Раствор для инфузий 5%: бут. 25 мл или 50 мл РУ: ЛП-№(013199)-(РГ-RU) от 15.01.26 Предыдущий РУ: ЛС-000412	ИММУНО-ГЕМ (Россия) Произведено: САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия) или ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия) или ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия) или Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия) или ТЮМЕНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	И.Г. Вена Н.И.В.		Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт. РУ: П N014603/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 23.12.22 Раствор для внутривенного введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. РУ: П N014603/01 от 06.02.09 Раствор для внутривенного введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. РУ: П N014603/01 от 06.02.09 Раствор для внутривенного введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. РУ: П N014603/01 от 06.02.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Препарат отпускается по рецепту	Имбиоглобулин		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. РУ: ЛП-№(004982)-(РГ-RU) от 25.03.24 Предыдущий РУ: ЛС-000177	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуновенин®		Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем РУ: ЛП-№(006433)-(РГ-RU) от 02.08.24 Предыдущий РУ: Р N000296/01	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин Сигардис		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл. РУ: ЛП-003719 от 12.07.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин Сигардис МТ		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл. РУ: ЛП-№(012570)-(РГ-RU) от 25.11.25 Предыдущий РУ: ЛП-003709	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для инфузий 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт. РУ: ЛСР-003765/08 от 16.05.08	НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
	Реклама
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт. РУ: ЛП-№(006390)-(РГ-RU) от 31.07.24 Предыдущий РУ: Р N001594/01	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека нормальный		Раствор для инфузий 50 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт. РУ: ЛП-№(010346)-(РГ-RU) от 28.05.25 Предыдущий РУ: ЛП-008773 Раствор для инфузий 100 мг/мл: фл. 20 мл или 50 мл 1 шт. РУ: ЛП-№(010346)-(РГ-RU) от 28.05.25 Предыдущий РУ: ЛП-008773	ДАЛИОМФАРМА (Республика Беларусь) Произведено: Белорусско-голландское совместное предприятие "ФАРМЛЭНД" (Республика Беларусь)
Препарат отпускается по рецепту	Интратект		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл РУ: ЛС-002353 от 17.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Киовиг®		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл. РУ: ЛП-004856 от 23.05.18	TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA (Австрия) Произведено: BAXALTA BELGIUM MANUFACTURING (Бельгия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт. РУ: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 1 шт. РУ: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. РУ: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам		Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 1 шт. РУ: П N011977/01 от 18.11.11 Дата переоформления: 06.03.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Октагам® 10%		Раствор для инфузий 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт. РУ: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата переоформления: 30.01.23	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Панзига®		Раствор для инфузий 100 мг/1 мл: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл РУ: ЛП-008242 от 09.06.22	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA (Франция)
Препарат отпускается по рецепту	Пентаглобин		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл РУ: П N011843/01 от 01.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Привиджен®		Раствор для инфузий 100 мг/мл: фл. 25 мл, 50 мл или 100 мл РУ: ЛП-№(006065)-(РГ-RU) от 28.06.24 Предыдущий РУ: ЛП-002452	CSL BEHRING (Швейцария)
Препарат отпускается по рецепту	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт. РУ: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт. РУ: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт. РУ: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
Препарат отпускается по рецепту	Флебогамма® 5% ДИФ		Раствор для инфузий 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. РУ: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата переоформления: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Гамимун Н		Раствор для внутривенного введения 10%: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. РУ: П N015781/01 от 26.05.06	TALECRIS BIOTHERAPEUTICS (США)
Препарат отпускается по рецепту	Гамунекс®-С		Раствор для внутривенных и подкожных инфузий 10% (100 мг/1 мл): фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. РУ: ЛСР-002531/08 от 04.04.08	GRIFOLS THERAPEUTICS (США)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий		Раствор для внутривенного введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт. РУ: Р N001594/01-2002 от 01.08.02	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий		Раствор для внутривенного введения 25 мл: бутылка 1 шт. РУ: Р N001594/01 от 04.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Интраглобин		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл РУ: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Интраглобин		Раствор для внутривенного введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл РУ: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. РУ: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. РУ: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. РУ: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. РУ: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Препарат отпускается по рецепту	Хумаглобин		Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. РУ: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)

• J06BA01 - Иммуноглобулин нормальный человеческий для экстраваскулярного введения