Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)
АТХ код:
J06BA02
Название:
Immunoglobulin normal human, for intravascular administration
Латинское название:
Immunoglobulin (iv infusions)
Препараты группы
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
Габриглобин-IgG |
Р-р д/инф.: 25 мл или 50 мл бут.
рег. №: ЛС-000412
от 09.06.12
|
ИММУНО-ГЕМ
(Россия)
Произведено:
САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
(Россия)
или
ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ
(Россия)
или
ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ
(Россия)
или
Челябинская областная станция переливания крови ОГУП
(Россия)
|
|
|
|
Гамунекс |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛСР-002531/08
от 04.04.08
|
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS
(США)
|
|
|
|
И.Г. Вена Н.И.В. |
Р-р д/в/в введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01
от 06.02.09
|
KEDRION
(Италия)
|
|
|
|
Имбиоглобулин |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛС-000177
от 18.03.10
Дата перерегистрации: 10.04.18
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
|
|
Иммуновенин® |
|
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения
рег. №: Р N000296/01
от 07.04.09
Дата перерегистрации: 27.05.13
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
|
Иммуноглобулин Сигардис |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003719
от 12.07.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
|
|
|
Иммуноглобулин Сигардис МТ |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-003709
от 28.06.16
|
СИГАРДИС РУС
(Россия)
|
|
|
|
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: ЛСР-003765/08
от 16.05.08
|
||
|
|
Иммуноглобулин человека нормальный |
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: Р N001594/01
от 04.07.08
Дата перерегистрации: 28.04.18
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
|
|
Интраглобин |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
|
|
|
Интраглобин |
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01
от 20.07.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
|
|
|
Интратект |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛС-002353
от 08.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
|
|
|
Киовиг® |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-004856
от 23.05.18
|
BAXTER
(Австрия)
|
|
|
|
Октагам |
Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 28.06.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Октагам |
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 28.06.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Октагам |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 28.06.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Октагам |
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01
от 18.11.11
Дата перерегистрации: 28.06.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Октагам® 10% |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-000300
от 17.02.11
Дата перерегистрации: 31.10.19
|
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
Вторичная упаковка:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
OCTAPHARMA DESSAU
(Германия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges
(Австрия)
или
СКОПИНФАРМ
(Россия)
|
|
|
|
Пентаглобин |
Раствор для в/в введения
рег. №: П N011843/01
от 01.08.11
|
BIOTEST PHARMA
(Германия)
|
|
|
|
Привиджен |
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-002452
от 06.05.14
|
CSL BEHRING
(Швейцария)
|
|
|
|
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата перерегистрации: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
|
|
|
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата перерегистрации: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
|
|
|
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата перерегистрации: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
|
|
|
Флебогамма® 5% ДИФ |
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10
от 25.01.10
Дата перерегистрации: 04.07.19
|
Instituto GRIFOLS
(Испания)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
| Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
|
|
Гамимун Н |
Раствор для в/в введения
рег. №: П N015781/01
от 26.05.06
|
TALECRIS BIOTHERAPEUTICS
(США)
|
|
|
|
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий |
Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002
от 01.08.02
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
|
|
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий |
Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01
от 04.07.08
|
НПО МИКРОГЕН
(Россия)
|
|
|
|
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
||
|
|
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
||
|
|
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
||
|
|
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
||
|
|
Хумаглобин |
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000
от 03.04.06
|
