Immunoglobulin normal human, for intravascular administration входит в группу J06BA02 - Иммуноглобулин нормальный человеческий в Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системе классификации в справочнике лекарственных препаратов Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

Immunoglobulin normal human, for intravascular administration

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: J06BA02

Входит в группу: J06BA - Иммуноглобулин нормальный человеческий

Название: Immunoglobulin normal human, for intravascular administration

Латинское название: Immunoglobulin (iv infusions)

Препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Габриглобин-IgG	Р-р д/инф.: 25 мл или 50 мл бут. рег. №: ЛС-000412 от 09.06.12	ИММУНО-ГЕМ (Россия) Произведено: САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия) или ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия) или ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия) или Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
	Гамунекс^®-С	Раствор для в/в и п/к введения рег. №: ЛСР-002531/08 от 04.04.08	GRIFOLS THERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
	И.Г. Вена Н.И.В.	Р-р д/в/в введения 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф. рег. №: П N014603/01 от 06.02.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
	Имбиоглобулин	Раствор для инфузий рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуновенин^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 27.05.13	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Иммуноглобулин Сигардис	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин Сигардис МТ	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08	НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
	Иммуноглобулин человека нормальный	Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 28.04.18	НПО МИКРОГЕН (Россия)
Реклама
	Интратект	Раствор для инфузий рег. №: ЛС-002353 от 17.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Киовиг^®	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18	BAXTER (Австрия) Произведено: BAXTER (Бельгия)
	Октагам	Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам	Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам	Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Октагам^® 10%	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 31.10.19	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
	Пентаглобин	Раствор для в/в введения рег. №: П N011843/01 от 01.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
	Привиджен	Раствор для инфузий рег. №: ЛП-002452 от 06.05.14	CSL BEHRING (Швейцария)
	Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)
	Флебогамма^® 5% ДИФ	Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19	Instituto GRIFOLS (Испания)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Гамимун Н	Раствор для в/в введения рег. №: П N015781/01 от 26.05.06	TALECRIS BIOTHERAPEUTICS (США)
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий	Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий	Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
Интраглобин	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Интраглобин	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)
Хумаглобин	Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой. рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06	Human Serum Production and Medicine Manufacturing (Венгрия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.