Immunoglobulin normal human, for intravascular administration - J06BA02 | АТХ | Vidal.ru - cправочник лекарственных препаратов

Видаль

АТX

Immunoglobulin normal human, for intravascular administration

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: J06BA02

Входит в группу: J06BA - Иммуноглобулин нормальный человеческий

Название: Immunoglobulin normal human, for intravascular administration

Латинское название: Immunoglobulin (iv infusions)

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
ГАБРИГЛОБИН-IgG тяжелые формы бактериальных и вирусных инфекций; послеоперационные осложнения, сопровождающие бактериемией и септикопиемическими состояниями; первичный синдром дефицита антител: агамма- или гипогаммаглобулинемия (врожденная форма, период физиологического дефицита у новорожденных); вторичный синдром дефицита антител; заболевания крови, последствия иммуносупрессивной терапии, приобретенный иммунодефицит (СПИД), особенно при инфицировании детей вирусом иммунодефицита человека.	Раствор для инфузий рег. №: ЛС-000412 от 09.06.12	ИММУНО-ГЕМ (Россия) Произведено: САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия) или ТАМБОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ (Россия) или ИВАНОВСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ ГУЗ (Россия) или Челябинская областная станция переливания крови ОГУП (Россия)
ГАМУНЕКС первичный гуморальный иммунодефицит (врожденная агаммаглобулинемия, общий вариабельный иммунодефицит, иммунодефицит с гиперпродукцией IgM, связанный с Х-хромосомой, синдром Вискотта-Олдриджа, тяжелый комбинированный иммунодефицит); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.	Р-р д/инф. 10% (100 мг/1 мл): фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-002531/08 от 04.04.08	TALECRIS BIOTHERAPEUTICS (США) контакты: ТАЛЕКРИС БИОТЕРАПЬЮТИКС Инк. (США)
И.Г. ВЕНА Н.И.В. Синдром первичного иммунодефицита: врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия; обычный вариабельный иммунодефицит; тяжелые комбинированные иммунодефициты; синдром Вискотта-Олдрича. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), в т.ч. острые формы у детей. Вторичный иммунодефицит: хроническая лимфоцитарная лейкемия; СПИД у детей; трансплантация костного мозга.	Раствор для в/в введения рег. №: П N014603/01 от 06.02.09	KEDRION (Италия) контакты: КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
ИММУНОВЕНИН^® Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей). Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09	НПО МИКРОГЕН (Россия)
ИММУНОГЛОБУЛИН СИГАРДИС	Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл. рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
ИММУНОГЛОБУЛИН СИГАРДИС МТ	Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл. рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16	СИГАРДИС РУС (Россия) Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ лечение тяжелых форм бактериальных и вирусных инфекций; лечение послеоперационных осложнений, сопровождающихся бактериемией и септикопиемическими состояниями; первичный синдром дефицита антител - агамма- и гипогаммаглобулинемия (врожденная форма, период физиологического дефицита у новорожденных); вторичный синдром дефицита антител; заболевания крови, последствия иммуносупрессивной терапии, синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), особенно при инфицировании детей вирусом иммунодефицита человека.	Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08	НИЖЕГОРОДСКАЯ ОСПК ИМ. Н.Я.КЛИМОВОЙ ГУЗ (Россия)
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ лечение тяжелых форм бактериальной и вирусной инфекций; послеоперационных осложнений, сопровождающихся септицемией у детей и взрослых.	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия)
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей). Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.	Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: бут. 25 мл, 50 мл или 100 мл. рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10	НПО МИКРОГЕН (Россия)
ИММУНОГЛОБУЛИН ЧЕЛОВЕКА НОРМАЛЬНЫЙ ДЛЯ В/В ВВЕДЕНИЯ ЖИДКИЙ Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей). Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.	Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт. рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08	НПО МИКРОГЕН (Россия) Филиал: ИмБио Нижегородское ГП по производству бакпрепаратов (Россия)
ИНТРАГЛОБИН Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей). Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
ИНТРАГЛОБИН Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей). Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011844/01 от 20.07.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
ИНТРАТЕКТ Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей). Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.	Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл рег. №: ЛС-002353 от 08.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
КИОВИГ^®	Р-р д/инф. 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл. рег. №: ЛП-004856	BAXTER (Австрия) Произведено: BAXTER (Бельгия)
ОКТАГАМ^® Заместительная терапия: синдромы первичного иммунодефицита, в т.ч. врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия, неклассифицируемый вариабельный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича; миеломная болезнь или хронический лимфолейкоз с тяжелой вторичной гипогаммаглобулинемией и рецидивирующими инфекциями; рецидивирующие инфекции у детей c врожденной ВИЧ-инфекцией. Иммуномодулирующая терапия: идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых и детей с высоким риском кровотечения или перед хирургическим вмешательством для коррекции количества тромбоцитов; синдром Гийена-Барре; болезнь Кавасаки; трансплантация костного мозга.	Раствор для инфузий рег. №: П N011977/01 от 18.11.11	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) контакты: ОКТАФАРМА НОРДИК АБ (Швеция)
ОКТАГАМ^® 10% 1. Заместительная терапия. Синдромы первичного иммунодефицита: врожденная агаммаглобулинемия и гипогаммаглобулинемия; неклассифицируемый вариабельный иммунодефицит; тяжелые комбинированные иммунодефициты; синдром Вискотта-Олдрича; Миеломная болезнь или хронический лимфолейкоз с тяжелой вторичной гипогаммаглобулинемией и рецидивирующими инфекциями. Врожденная ВИЧ-инфекция с рецидивирующими инфекциями у детей. 2. Иммуномодулирующая терапия. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП) у взрослых и детей с высоким риском кровотечения или перед хирургическим вмешательством для коррекции количества тромбоцитов. Синдром Гийена-Барре. Болезнь Кавасаки. 3. Аллогенная трансплантация костного мозга.	Р-р д/инф. 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11	OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
ПЕНТАГЛОБИН Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей). Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.	Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл рег. №: П N011843/01 от 01.08.11	BIOTEST PHARMA (Германия)
ПРИВИДЖЕН	Р-р д/инфузий 100 мг/мл: 25 мл, 50 мл или 100 мл фл. рег. №: ЛП-002452 от 06.05.14	CSL BEHRING (Швейцария)
ФЛЕБОГАММА 5% Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей). Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.	Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10	Instituto GRIFOLS (Испания)
ФЛЕБОГАММА 5% Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей). Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.	Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10	Instituto GRIFOLS (Испания)
ФЛЕБОГАММА 5% Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей). Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.	Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10	Instituto GRIFOLS (Испания)
ФЛЕБОГАММА 5% Врожденные иммунодефицитные состояния (врожденный полный или частичный иммунодефицит, вариационный иммунодефицит, тяжелые комбинированные иммунодефициты, синдром Вискотта-Олдрича); идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (особенно острые формы у детей). Приобретенный иммунодефицит (хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга и др. виды трансплантаций); синдром Кавасаки (в качестве дополнения к терапии ацетилсалициловой кислотой); профилактика и терапия инфекционных заболеваний.	Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10	Instituto GRIFOLS (Испания)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.