L01FG01 Бевацизумаб (Bevacizumab)

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: L01FG01

Входит в группу: L01FG - Ингибиторы VEGF/VEGFR (фактора роста эндотелия сосудов)

Название: Бевацизумаб

Латинское название: Bevacizumab

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.08.22	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Авегра^® БИОКАД	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 0.5 мл, 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-003336 от 25.11.15 Дата переоформления: 24.05.23	БИОКАД (Россия) Произведено: БИОКАД (Россия) Выпускающий контроль качества: БИОКАД (Россия) или ПК-137 (Россия)
Биспонса	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. рег. №: ЛП-(000413)-(РГ-RU ) от 02.11.21 Дата переоформления: 21.09.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005883	PFIZER (США) Произведено и расфасовано: WYETH PHARMACEUTICAL DIVISION OF WYETH HOLDINGS (США) Упаковка и выпускающий контроль качества: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY (США)
Версаво^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл или 16 мл рег. №: ЛП-007208 от 22.07.21 Дата переоформления: 20.12.21	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Стибевара^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Дата переоформления: 07.12.23 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 16 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Дата переоформления: 07.12.23	НАНОЛЕК (Россия) Произведено и упаковано: UNIVERSAL PHARMA (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия) Выпускающий контроль качества: GH GENHELIX (Испания) или ГЕРОФАРМ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Бевацизумаб		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 16 мл рег. №: ЛП-(001318)-(РГ-RU ) от 19.10.22	НАНОЛЕК (Россия) Произведено и упаковано: UNIVERSAL PHARMA (Испания) Выпускающий контроль качества: GH GENHELIX (Испания)

Другие подгруппы по коду АТХ: L01FG - Ингибиторы VEGF/VEGFR (фактора роста эндотелия сосудов)

L01FG02 - Рамуцирумаб

Реклама. ЗАО «ФармФирма «Сотекс»,
ОГРН 1027700104960

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.