Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Roche Diagnostics, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Бейодайм®

Метастатический рак молочной железы

  • в комбинации с доцетакселом при метастатическом или местно-рецидивирующем, неоперабельном раке молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 при отсутствии ранее проводимой HER2 специфичной терапии или химиотерапии по поводу метастатического заболевания.

Неоадъювантная терапия рака молочной железы

  • в комбинации с доцетакселом при местно-распространенном, отечно-инфильтративном или раннем раке молочной железы (диаметр опухоли более 2 см) с гиперэкспрессией HER2 в составе схемы лечения, содержащей фторурацил, эпирубицин и циклофосфамид (ФЭЦ) или карбоплатин.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата перерегистрации: 22.10.14
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия)
Произведено компонент №2: Genentech (США)
Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Бондронат®
  • метастатическое поражение костей с целью снижения риска возникновения гиперкальциемии, патологических переломов, уменьшения боли, снижения потребности в проведении лучевой терапии при болевом синдроме и угрозе переломов;
  • гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013021/01 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 04.08.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/6 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001539 от 29.07.10 Дата перерегистрации: 29.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Газива®

Хронический лимфолейкоз:

  • в комбинации с хлорамбуцилом у пациентов с ранее нелеченным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ).

Фолликулярная лимфома:

  • в комбинации с бендамустином и последующей поддерживающей монотерапией препаратом Газива® у пациентов с фолликулярной лимфомой, не ответивших на лечение ритуксимабом или на лечение по содержащей ритуксимаб схеме, или у которых развилось прогрессирование заболевания во время или после такого лечения.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002867 от 19.02.15 Дата перерегистрации: 19.02.15
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Дигоксин
Хроническая сердечная недостаточность при декомпенсированных клапанных пороках сердца, атеросклеротическом кардиосклерозе, перегрузке миокарда при артериальной гипертензии, особенно при наличии постоянной формы тахисистолической мерцательной аритмии или трепетания предсердий. Пароксизмальные наджелудочковые аритмии (мерцательная аритмия, трепетание предсердий, наджелудочковая тахикардия).
Субстанция-порошок: барабаны
рег. №: ЛС-001015 от 09.12.05 Дата перерегистрации: 09.12.05
Roche Diagnostics (Германия)
Мирцера®
— анемия при хронической почечной недостаточности (по классификации NKF K/DOQI - при хронической болезни почек).
Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 28.03.08
Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 28.03.08
Р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 28.03.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Окревус®

Рецидивирующие формы рассеянного склероза или первично-прогрессирующего рассеянного склероза.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата перерегистрации: 20.10.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Перьета®

Метастатический рак молочной железы

В комбинации с трастузумабом и доцетакселом при метастатическом или местно-рецидивирующем, неоперабельном раке молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 при отсутствии ранее проводимой HER2 специфичной терапии или химиотерапии по поводу метастатического заболевания.

Неметастатический рак молочной железы

В комбинации с трастузумабом и химиотерапией:

  • в качестве неоадъювантной терапии при местно-распространенном, отечно-инфильтративном или раннем (первично-операбельном) раке молочной железы (диаметр опухоли более 2 см или с поражением лимфоузлов) с гиперэкспрессией HER2 в составе полной схемы лечения раннего рака молочной железы;
  • в качестве адъювантной терапии раннего (первично-операбельного) рака молочной железы с гиперэкспрессией HER2.
Перьета
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13 Дата перерегистрации: 22.03.13
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Тецентрик®

Уротелиальный рак

Монотерапия местнораспространенного или метастатического уротелиального рака у взрослых пациентов

  • местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак с наличием экспрессии PD-L1 ≥5% на иммунокомпетентных клетках, инфильтрирующих ткань опухоли, при невозможности лечения цисплатином;
  • местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак при невозможности проведения любой платиносодержащей химиотерапии независимо от уровня экспрессии PD-L1;
  • местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак у пациентов с прогрессированием заболевания в ходе или после окончания любой платиносодержащей химиотерапии или в течение 12 месяцев после неоадъювантной или адъювантной химиотерапии.

Немелкоклеточный рак легкого

Комбинированная терапия метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов

  • метастатический неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого в комбинации с бевацизумабом, паклитакселом и карбоплатином в первой линии терапии;
  • метастатический неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого в комбинации с наб-паклитакселом и карбоплатином в первой линии терапии при отсутствии EGFR или ALK геномной опухолевой мутации.

Монотерапия местнораспространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов

  • местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого после предшествующей химиотерапии.

В случае клинической необходимости перед началом терапии препаратом Тецентрик® пациенты с EGFR или ALK геномной опухолевой мутацией должны получить таргетную терапию.

Мелкоклеточный рак легкого

Комбинированная терапия мелкоклеточного рака легкого у взрослых пациентов

  • распространенный мелкоклеточный рак легкого в комбинации с карбоплатином и этопозидом в первой линии терапии.

Тройной негативный рак молочной железы

Комбинированная терапия неоперабельного местнораспространенного или метастатического тройного негативного рака молочной железы у взрослых пациентов

  • неоперабельный местнораспространенный или метастатический тройной негативный рак молочной железы в первой линии терапии в комбинации с наб-паклитакселом при наличии экспрессии PD-L1 ≥1% на иммунокомпетентных клетках, инфильтрирующих ткань опухоли.
Тецентрик
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-004652 от 18.01.18 Дата перерегистрации: 18.01.18
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Фузеон®
— терапия ВИЧ-1 инфекции в комбинации с другими противоретровирусными средствами при неэффективности предшествующей терапии.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 90 мг/1 мл: фл. 60 шт. в компл. с растворителем (фл. 60 шт.), шприцами одноразов. (3 мл 60 шт.), шприцами одноразов. (1 мл 60 шт.) и салфетками спиртовыми стерильными (180 шт.)
рег. №: ЛС-000270 от 15.12.09 Дата перерегистрации: 15.12.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
Производитель растворителя: HAMELN PHARMACEUTICALS (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Авастин®

Метастатический колоректальный рак:

  • в комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина.

Местно-рецидивирующий или метастатический рак молочной железы:

  • в качестве первой линии терапии в комбинации с паклитакселом.

Распространенный неоперабельный, метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого:

  • в качестве первой линии терапии дополнительно к химиотерапии на основе препаратов платины.

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак:

  • в качестве первой линии терапии в комбинации с интерфероном альфа-2a.

Глиобластома (глиома IV степени злокачественности по классификации ВОЗ):

  • в комбинации с лучевой терапией и темозоломидом у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой;
  • в монотерапии или в комбинации с иринотеканом у больных при рецидиве глиобластомы или прогрессировании заболевания.

Эпителиальный рак яичника, маточной трубы и первичный рак брюшины:

  • в качестве первой линии терапии в комбинации с карбоплатином и паклитакселом при распространенном (IIIВ, IIIC и IV стадии по классификации FIGO) эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины;
  • в комбинации с карбоплатином и гемцитабином при рецидивирующем чувствительном к препаратам платины эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины у пациентов, ранее не получавших терапию бевацизумабом или другими ингибиторами VEGF;
  • в комбинации с паклитакселом, или топотеканом, или пегилированным липосомальным доксорубицином при рецидивирующем, резистентном к препаратам платины эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины у пациентов, получивших ранее не более двух режимов химиотерапии.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 17.03.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®

Рак молочной железы

Метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в виде монотерапии, после одной или более схем химиотерапии;
  • в комбинации с паклитакселом или доцетакселом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии (первая линия терапии);
  • в комбинации с ингибиторами ароматазы при положительных гормональных рецепторах (эстрогеновых и/или прогестероновых) у женщин в постменопаузе.

Ранние стадии рака молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в виде адъювантной терапии после проведения хирургического вмешательства, завершения химиотерапии (неоадъювантной или адъювантной) и лучевой терапии;
  • в комбинации с паклитакселом или доцетакселом после адъювантной химиотерапии доксорубицином и циклофосфамидом;
  • в комбинации с адъювантной химиотерапией, состоящей из доцетаксела и карбоплатина;
  • в комбинации с неоадъювантной химиотерапией и последующей адъювантной монотерапией препаратом Герцептин®, при местно-распространенном (включая воспалительную форму) заболевании или в случаях, когда размер опухоли превышает 2 см в диаметре.

Распространенный рак желудка

Распространенная аденокарцинома желудка или пищеводно-желудочного перехода с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

  • в комбинации с капецитабином или в/в введением фторурацила и препаратом платины в случае отсутствия предшествующей противоопухолевой терапии по поводу метастатической болезни.
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015932/01 от 14.07.09 Дата перерегистрации: 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мабтера®

Неходжкинская лимфома:

  • рецидивирующая или химиоустойчивая В-клеточная, CD20-положительная неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности или фолликулярная;
  • фолликулярная лимфома III-IV стадии в комбинации с химиотерапией у ранее нелеченных пациентов;
  • фолликулярная лимфома в качестве поддерживающей терапии после ответа на индукционную терапию;
  • CD20-положительная диффузная В-крупноклеточная неходжкинская лимфома в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP.

Хронический лимфолейкоз:

  • хронический лимфолейкоз в комбинации с химиотерапией у пациентов, ранее не получавших стандартную терапию;
  • рецидивирующий или химиоустойчивый хронический лимфолейкоз в комбинации с химиотерапией.

Ревматоидный артрит:

  • среднетяжелый и тяжелый ревматоидный артрит (активная форма) у взрослых в комбинации с метотрексатом при непереносимости или неадекватном ответе на текущие режимы терапии, включающие один или более ингибиторов ФНОα, в т.ч. для торможения рентгенологически доказанной деструкции суставов.

Гранулематоз с полиангиитом (гранулематоз Вегенера) и микроскопический полиангиит

  • тяжелые формы активного гранулематоза с полиангиитом (гранулематоза Вегенера) и микроскопического полиангиита в комбинации с ГКС.
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/10 мл: фл. 2 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Дата перерегистрации: 09.07.10
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013127/01 от 09.07.10 Дата перерегистрации: 09.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Произведено: Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Пегасис®

Хронический гепатит С:

  • хронический гепатит С у взрослых пациентов с положительной РНК ВГС, без цирроза или с компенсированным циррозом, в т.ч. и с клинически стабильной ко-инфекцией ВИЧ (монотерапия или комбинация с рибавирином).

Комбинация с рибавирином показана пациентам с хроническим гепатитом С, ранее не получавшим терапию, или при неэффективности предшествующей монотерапии интерфероном альфа (пегилированным или непегилированным) или комбинированной с рибавирином терапии.

Монотерапия показана в случае непереносимости или наличия противопоказаний к рибавирину.

Хронический гепатит B:

  • хронический гепатит В HBeAg-позитивный и HBeAg-негативный у взрослых пациентов с компенсированным поражением печени и признаками вирусной репликации, повышенной активностью АЛТ и гистологически подтвержденным воспалением печени и/или фиброзом.
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 25.12.07
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 25.12.07
Р-р д/п/к введения 180 мкг/0.5 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 25.12.07
Р-р д/п/к введения 135 мкг/0.5 мл: автоинжектор ПроКлик
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или CATALENT BELGIUM (Бельгия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Рекормон®
  • симптоматическая анемия при хроническом заболевании почек у больных, находящихся на диализе;
  • симптоматическая анемия почечного генеза у больных, еще не получающих диализ;
  • лечение симптоматической анемии у взрослых больных с солидными и гематологическими немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию;
  • с целью увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии (c учетом зарегистрированного риска возникновения тромбоэмболических явлений и только для пациентов с умеренной анемией (Hb 100-130 г/л или 6.21-8.07 ммоль/л), без дефицита железа), если получить достаточное количество консервированной крови невозможно, а плановое крупное элективное оперативное вмешательство может потребовать большого объема крови (≥4 единиц для женщин или ≥5 единиц для мужчин);
  • профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.
Р-р д/в/в и п/к введения 20 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 29.07.08
Р-р д/в/в и п/к введения 2000 МЕ/0.3 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 29.07.08
Р-р д/в/в и п/к введения 10 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 6 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 29.07.08
Р-р д/в/в и п/к введения 30 000 МЕ/0.6 мл: шприц-тюбики 1 или 4 шт. в компл. с иглами д/и
рег. №: П N014262/02 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 29.07.08
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTINGUNG (Германия) или Roche Diagnostics (Германия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru