Vidal Logo About header Search header

Roche Diagnostics, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АВАСТИН®

Метастатический колоректальный рак:

— в комбинации с химиотерапией на основе производных фторпиримидина.

Местно-рецидивирующий или метастатический рак молочной железы:

— в качестве первой линии терапии в комбинации с паклитакселом.

Распространенный неоперабельный, метастатический или рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого:

— в качестве первой линии терапии дополнительно к химиотерапии на основе препаратов платины.

Распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак:

— в качестве первой линии терапии в комбинации с интерфероном альфа-2a.

Глиобластома (глиома IV степени злокачественности по классификации ВОЗ):

— в комбинации с лучевой терапией и темозоломидом у пациентов с впервые диагностированной глиобластомой;

— в монотерапии или в комбинации с иринотеканом у больных при рецидиве глиобластомы или прогрессировании заболевания.

Эпителиальный рак яичника, маточной трубы и первичный рак брюшины:

— в качестве первой линии терапии в комбинации с карбоплатином и паклитакселом при распространенном (IIIВ, IIIC и IV стадии по классификации FIGO) эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины;

— в комбинации с карбоплатином и гемцитабином при рецидивирующем чувствительном к препаратам платины эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины у пациентов, ранее не получавших терапию бевацизумабом или другими ингибиторами VEGF;

— в комбинации с паклитакселом, или топотеканом, или пегилированным липосомальным доксорубицином при рецидивирующем, резистентном к препаратам платины эпителиальном раке яичника, маточной трубы и первичном раке брюшины у пациентов, получивших ранее не более двух режимов химиотерапии.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
БЕЙОДАЙМ®

Метастатический рак молочной железы

— в комбинации с доцетакселом при метастатическом или местно-рецидивирующем, неоперабельном раке молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 при отсутствии ранее проводимой HER2 специфичной терапии или химиотерапии по поводу метастатического заболевания.

Неоадъювантная терапия рака молочной железы

— в комбинации с доцетакселом при местно-распространенном, отечно-инфильтративном или раннем раке молочной железы (диаметр опухоли более 2 см) с гиперэкспрессией HER2 в составе схемы лечения, содержащей фторурацил, эпирубицин и циклофосфамид (ФЭЦ) или карбоплатин.

БЕЙОДАЙМ
набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин®) 440 мг: Перьета® фл. 1 шт.; Герцептин® фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия)
Произведено компонент №2: Genentech (США)
Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
БОНДРОНАТ®

— метастатическое поражение костей с целью снижения риска возникновения гиперкальциемии, патологических переломов, уменьшения боли, снижения потребности в проведении лучевой терапии при болевом синдроме и угрозе переломов;

— гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013021/01 от 04.08.10
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/6 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-001539 от 29.07.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ГАЗИВА®

Хронический лимфолейкоз:

— в комбинации с хлорамбуцилом у пациентов с ранее нелеченным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ).

Фолликулярная лимфома:

— в комбинации с бендамустином и последующей поддерживающей монотерапией препаратом Газива® у пациентов с фолликулярной лимфомой, не ответивших на лечение ритуксимабом или на лечение по содержащей ритуксимаб схеме, или у которых развилось прогрессирование заболевания во время или после такого лечения.

ГАЗИВА
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/40 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002867 от 19.02.15
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Или упаковано: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
МИРЦЕРА®
— анемия при хронической почечной недостаточности (по классификации NKF K/DOQI - при хронической болезни почек).
р-р д/в/в и п/к введения 800 мкг/0.6 мл: шприц-тюбики 1 шт.
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 200 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 400 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 1000 мкг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 75 мкг/0.3 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 150 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт.*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 200 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 250 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 400 мкг/0.6 мл: шприц-тюбики 1 шт.*
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/0.6 мл: шприц-тюбики 1 шт.
рег. №: ЛСР-002182/08 от 28.03.08
р-р д/в/в и п/к введения 30 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-003049/09 от 17.04.09
р-р д/в/в и п/к введения 40 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-003049/09 от 17.04.09
р-р д/в/в и п/к введения 60 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-003049/09 от 17.04.09
р-р д/в/в и п/к введения 120 мкг/0.3 мл: шприц-тюбики 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-003049/09 от 17.04.09
р-р д/в/в и п/к введения 360 мкг/0.6 мл: шприц-тюбик 1 шт. в компл. с иглой д/и стерильной*
рег. №: ЛСР-003049/09 от 17.04.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
ПЕРЬЕТА

Метастатический или местно-рецидивирующий, неоперабельный рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2:

— в комбинации с трастузумабом и доцетакселом при отсутствии ранее проводимого лечения или при прогрессировании заболевания после проведения адъювантной терапии.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Производитель: Roche Diagnostics (Германия)
представительство: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top
Рейтинг@Mail.ru