Chondroitin sulfate - M01AX25 | АТХ | Vidal.ru - cправочник лекарственных препаратов

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

АТX

Chondroitin sulfate

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: M01AX25

Входит в группу: M01AX - Прочие нестероидные противовоспалительные препараты

Название: Chondroitin sulfate

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Артогистан	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-004149 от 16.02.17	ГРОТЕКС (Россия)
Артра^® Хондроитин	Капс. 250 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001701 от 05.12.11 Капс. 500 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001701 от 05.12.11 Капс. 750 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-001701 от 05.12.11	UNIPHARM (США)
Артравир^®-Инкамфарм^®	Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт. рег. №: ЛП-004234 от 06.04.17 Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72 или 120 шт. рег. №: ЛП-004234 от 06.04.17	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Артравир^®-Инкамфарм^®	Мазь д/наружн. прим. 5%: 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г, 50 г, 75 г или 100 г тубы; 25 г или 50 г банки рег. №: ЛП-004901 от 26.06.18	ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Артравир^®-Инкамфарм^®	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003595 от 04.05.16	ТРИВИУМ-XXI (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Артрадол^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: ЛСР-009923/08 от 11.12.08 Дата перерегистрации: 21.01.13	ИНКАМФАРМ (Россия) Произведено: КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
Драстоп	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-003472 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 11.06.19	WORLD MEDICINE (Великобритания) Произведено: S.C. ROMPHARM Company (Румыния) контакты: УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Инъектран^®	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-004116 от 02.02.17 Дата перерегистрации: 17.07.17	ЭЛЛАРА (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) По заказу и под торговым знаком: МКНТ ИМПОРТ (Россия) контакты: МКНТ ИМПОРТ ООО (Россия)
Мукосат^®	Мазь д/наружн. прим. 5%: банка 30 г рег. №: Р N002310/01 от 05.06.09 Дата перерегистрации: 03.07.18	ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия) или ГИЛС и НП (Россия) Владелец товарного знака: ДИАМЕД-фарма (Россия) контакты: ДИАМЕД-фарма ООО (Россия)
Мукосат^®	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: Р N000570/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 21.05.19	ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: ГИЛС и НП (Россия) или СИНТЕЗ (Россия) Владелец товарного знака: ДИАМЕД-фарма (Россия) контакты: ДИАМЕД-фарма ООО (Россия)
Мукосат^®	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт. рег. №: Р N000570/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 21.05.19	ДИАМЕД-фарма (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) Владелец товарного знака: ДИАМЕД-фарма (Россия) контакты: ДИАМЕД-фарма ООО (Россия)
Структум	Капс. 250 мг: 60 шт. рег. №: П N013685/01 от 06.07.07 Дата перерегистрации: 30.11.12 Капс. 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт. рег. №: П N013685/01 от 06.07.07 Дата перерегистрации: 30.11.12	PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция) Произведено: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION (Франция) Упаковано: ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Хондрогард^®	Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-005817/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 23.11.17 Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт. рег. №: ЛСР-005817/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 23.11.17	ФармФирма СОТЕКС (Россия) контакты: ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Хондроитин	Мазь д/наружн. прим. 5% : тубы или банки 30 г, 50 г или 100 г рег. №: ЛП-005309 от 22.01.19	ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
Хондроитин	Мазь д/наружн. прим. 5%: 30 г или 50 г тубы рег. №: ЛП-005619 от 01.07.19	ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия)
Хондроитин	Капс. 250 мг: 30, 50, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-001589 от 02.02.11	ВЕРТЕКС (Россия)
Хондроитин	Капс. 250 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004806 от 19.04.18 Капс. 500 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 40, 50, 60, 72, 100 или 120 шт. рег. №: ЛП-004806 от 19.04.18	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Хондроитин Велфарм	Капс. 250 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005445 от 04.04.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Хондроитин Велфарм	Капс. 500 мг: 20, 30, 40, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-005445 от 04.04.19	ВЕЛФАРМ (Россия)
Хондроитин сульфат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: амп. 5 и 10 шт. рег. №: Р N003406/01 от 19.06.09	МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Хондроитин-АКОС	Капс. 250 мг: 20, 50 или 60 шт. рег. №: Р N000545/02 от 29.08.08	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
Хондроитина сульфат	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 100 мг: 2 мл амп. 5 или 10 шт рег. №: ЛП-004356 от 30.06.17	КУРСКАЯ БИОФАБРИКА - ФИРМА "БИОК" (Россия)
Хондроитина сульфат	Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-004848 от 11.05.18	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)
Хондроксид	Р-р д/в/м введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-003231 от 29.09.15	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Хондроксид^®	Таб. 250 мг: 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002295 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 26.02.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
Хондролон^®	Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения рег. №: Р N001056/01 от 10.07.13	НПО МИКРОГЕН (Россия) Произведено филиалом: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Хондромед-Лекфарм	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-004889 от 15.06.18	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Хонсат	Раствор для в/м введения рег. №: ЛП-003946 от 08.11.16	МЕДИМЭКС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Хондроитин-Верте	Капсулы рег. №: ЛС-001589 от 19.05.06	ВЕРТЕКС (Россия)
Хондроитин-Ферейн	Раствор для в/м введения рег. №: ЛС-000932 от 18.11.05	БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.