Структум (Structum®)
- 💊 Состав препарата Структум
- ✅ Применение препарата Структум
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
|
Структум |
Капсулы 500 мг: 60, 80, 100, 120, 140 или 200 шт.
рег. №: ЛП-(000344)-(РГ-RU)
от 30.08.21
- Бессрочно
Дата переоформления: 10.10.23
Предыдущий рег. №: П N013685/01
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Структум
Капсулы твердые желатиновые, размер 0el, от светло - голубого до голубого цвета, непрозрачные; содержимое капсул - агломерированный порошок от белого до желтоватого цвета.
| 1 капс. | |
| хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) | 500 мг |
Вспомогательные вещества: тальк - 10 мг.
Состав оболочки капсулы: индигокармин - 0.1014 мг, титана диоксид - 2.24 мг, желатин - до 112 мг.
12 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (7) - пачки картонные.
20 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные процессы в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.
При лечении уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.
Фармакокинетика
После приема внутрь более 70% хондроитин сульфата абсорбируется из ЖКТ. После однократного приема в средней терапевтической дозе Cmax в плазме крови достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Биодоступность препарата составляет 13%. Хондроитин сульфат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.
Показания активных веществ препарата Структум
- остеоартроз;
- межпозвонковый остеохондроз.
| Код МКБ-10 | Показание |
| M15 | Полиартроз |
| M42 | Остеохондроз позвоночника |
Режим дозирования
Взрослым и подросткам в возрасте 15 лет и старше: 1 г/сут в 2 приема.
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес. Терапевтическое действие сохраняется в течение 3-5 месяцев после его отмены в зависимости от локализации и стадии заболевания. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых врач устанавливает индивидуально.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота.
Аллергические реакции: редко - крапивница, эритема, кожный зуд.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активному веществу;
- детский возраст до 15 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.
Применение у детей
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов и фибринолитиков.
Адрес производителя
| Pierre Fabre Medicament Production | Франция | Site Progipharm, rue du Lycee, Gien, 45500, France |
X