Lamotrigine входит в группу N03AX09 - Прочие противоэпилептические препараты в Анатомо-Терапевтически-Химической (АТХ) системе классификации в справочнике лекарственных препаратов Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Описания препаратов

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

Lamotrigine

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: N03AX09

Входит в группу: N03AX - Прочие противоэпилептические препараты

Название: Lamotrigine

Препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ламептил	Таб. диспергируемые 100 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009307/09 от 18.11.09	SANDOZ (Австрия) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Ламептил	Таб. диспергируемые 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-009307/09 от 18.11.09	SANDOZ (Австрия) Произведено: NOVARTIS (Bangladesh) (Бангладеш)
	Ламиктал^®	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N014213/01 от 25.06.10 Дата перерегистрации: 29.03.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Ламиктал^®	Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт. рег. №: П N014213/02 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 14.11.17	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) контакты: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг АО (Россия)
	Ламитор^®	Таб. 25 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 01.04.19 Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 05.04.19 Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012583/01 от 12.01.12 Дата перерегистрации: 05.04.19	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ТОРРЕНТ ФАРМАСЬЮТИКАЛС Лтд. (Индия)
	Ламитор^® ДТ	Таб. диспергируемые 25 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09 Таб. диспергируемые 50 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09 Таб. диспергируемые 100 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-001950/09 от 16.03.09	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия)
	Ламолеп^®	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000530)-(РГ-R U) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000299 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000530)-(РГ-R U) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000299 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000530)-(РГ-R U) от 26.01.22 Предыдущий рег. №: ЛС-000299	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Ламотриджин	Таб. 100 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Реклама
	Ламотриджин	Таб. 200 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Ламотриджин	Таб. 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Ламотриджин	Таб. 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 125, 150, 250 или 500 шт. рег. №: ЛП-004076 от 16.01.17	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Ламотриджин Канон	Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Ламотриджин Канон	Таб. 25 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Ламотриджин Канон	Таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002682 от 28.10.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Ламотриджин ФТ	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-007008 от 13.05.21	ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
	Ламотрикс	Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
	Ламотрикс	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
	Ламотрикс	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001094 от 03.11.11	МЕДСЕРВ (Россия) Произведено: MEDOCHEMIE (Кипр)
	Сейзар	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000302)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000302)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000302)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-№(000302)-(РГ-R U) от 14.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-005944/09	ALKALOID AD SKOPJE (Республика Северная Македония)
	Тригинет	Таб. 100 мг: 30, 60, 3600 или 14400 шт. рег. №: ЛС-002041 от 22.09.06	KRKA (Словения)
	Тригинет	Таб. 25 мг: 30, 60, 900 или 3600 шт. рег. №: ЛС-002041 от 22.09.06	KRKA (Словения)
	Тригинет	Таб. 50 мг: 30, 60, 900 или 3600 шт. рег. №: ЛС-002041 от 22.09.06	KRKA (Словения)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Конвульсан	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11 Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11 Таб. 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11	ACTAVIS hf. (Исландия)
Конвульсан	Таб. диспергируемые 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10 Таб. диспергируемые 200 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
Сейзар	Таб. 100 мг: 30 или 11815 шт. рег. №: ЛСР-005944/09 от 21.07.09	ALKALOID (Македония)
Сейзар	Таб. 200 мг: 30 или 8340 шт. рег. №: ЛСР-005944/09 от 21.07.09	ALKALOID (Македония)
Сейзар	Таб. 50 мг: 30 или 23625 шт. рег. №: ЛСР-005944/09 от 21.07.09	ALKALOID (Македония)

Другие подгруппы по коду АТХ: N03AX - Прочие противоэпилептические препараты

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.