Galantamine - N06DA04 | АТХ | Vidal.ru - cправочник лекарственных препаратов

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

АТX

Galantamine

Анатомо-Терапевтически-Химическая (АТХ) система классификации (ATC)

АТХ код: N06DA04

Входит в группу: N06DA - Ингибиторы холинэстеразы

Название: Galantamine

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег/уд
Галантамин деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени; полиомиелит (непосредственно после прекращения фебрильного периода, а также в восстановительном периоде и периоде остаточных явлений); миастения gravis, прогрессирующая мышечная дистрофия, детский церебральный паралич, неврит, радикулит, миопатия.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 10, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛСР-003645/10 от 30.04.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Галантамин Полиомиелит, неврит, радикулит, радикулоневрит, полиневрит, спастические параличи, остаточные явления после перенесенных нарушений сосудисто-воспалительного, токсического и травматического происхождения (мозговой инсульт, менингит, менингоэнцефалит, миелит), миастения, прогрессивная мышечная дистрофия, спинальная и невральная мышечная атрофия; в качестве антагониста недеполяризующих миорелаксантов. Для понижения внутриглазного давления (глазные капли).	Р-р д/в/в и п/к введения 5 мг/мл: 2 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001166 от 10.11.11	ВИФИТЕХ (Россия)
Галантамин Полиомиелит, неврит, радикулит, радикулоневрит, полиневрит, спастические параличи, остаточные явления после перенесенных нарушений сосудисто-воспалительного, токсического и травматического происхождения (мозговой инсульт, менингит, менингоэнцефалит, миелит), миастения, прогрессивная мышечная дистрофия, спинальная и невральная мышечная атрофия; в качестве антагониста недеполяризующих миорелаксантов. Для понижения внутриглазного давления (глазные капли).	Р-р д/в/в и п/к введения 1 мг/мл:10 мл амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001166 от 11.11.11	ВИФИТЕХ (Россия)
Галантамин Полиомиелит, неврит, радикулит, радикулоневрит, полиневрит, спастические параличи, остаточные явления после перенесенных нарушений сосудисто-воспалительного, токсического и травматического происхождения (мозговой инсульт, менингит, менингоэнцефалит, миелит), миастения, прогрессивная мышечная дистрофия, спинальная и невральная мышечная атрофия; в качестве антагониста недеполяризующих миорелаксантов. Для понижения внутриглазного давления (глазные капли).	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-003452 от 09.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-003452 от 09.02.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 10, 14, 20, 25, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300 или 500 шт. рег. №: ЛП-003452 от 09.02.16	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
Галантамин Канон Полиомиелит, неврит, радикулит, радикулоневрит, полиневрит, спастические параличи, остаточные явления после перенесенных нарушений сосудисто-воспалительного, токсического и травматического происхождения (мозговой инсульт, менингит, менингоэнцефалит, миелит), миастения, прогрессивная мышечная дистрофия, спинальная и невральная мышечная атрофия; в качестве антагониста недеполяризующих миорелаксантов. Для понижения внутриглазного давления (глазные капли).	Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-004043 от 27.12.16 Капс. пролонгир. действия 16 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-004043 от 27.12.16 Капс. пролонгир. действия 24 мг: 7, 14, 28, 56 или 84 шт. рег. №: ЛП-004043 от 27.12.16	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Галантамин-Тева симптоматическое лечение деменции альцгеймеровского типа легкой и умеренной степени тяжести.	Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 14 шт. рег. №: ЛП-001539 от 27.02.12 Таб., покр. пленочной оболочкой,8 мг: 14 или 56 шт. рег. №: ЛП-001539 от 27.02.12	TEVA (Израиль) Произведено: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Гальнора^® СР симптоматическое лечение деменции альцгеймеровского типа легкой и средней тяжести.	Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002417 от 03.04.14 Капс. пролонгир. действия 16 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002417 от 03.04.14 Капс. пролонгир. действия 24 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-002417 от 03.04.14	KRKA (Словения)
Нивалин^® В неврологии: травматические повреждения нервной системы; детский церебральный паралич; заболевания спинного мозга (миелит, полиомиелит, полиомиелитная форма клещевого энцефалита); невриты, полиневриты, полиневропатия, полирадикулоневрит; синдром Гийена-Барре; идиопатический парез лицевого нерва; миопатия; ночное недержание мочи. В анестезиологии и хирургии: в качестве антагониста недеполяризирующих миорелаксантов; для лечения послеоперационной атонии кишечника и мочевого пузыря. В физиотерапии: в виде ионофореза при заболеваниях периферической нервной системы. В токсикологии: интоксикация холиноблокирующими лекарственными средствами, морфином и его аналогами. В рентгенологии: для улучшения качества функциональной диагностики состояния пищеварительной системы и желчного пузыря.	Р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 2.5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 5 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10 Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 10 или 100 шт. рег. №: П N008777 от 04.08.10	SOPHARMA (Болгария) контакты: Интер-С Групп ООО (Россия)
Реминил^® деменция альцгеймеровского типа легкой или умеренной степени, в т.ч. с хроническими нарушениями мозгового кровообращения.	Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08 Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт. рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.