СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Препараты JANSSEN-CILAG S.p.A.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Балверса
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 56 или 84 шт.
рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU ) от 07.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU ) от 07.09.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-(003143)-(РГ-RU ) от 07.09.23
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Инвега®
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 6 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 9 мг: 28, 30 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-001646/07 от 18.07.07 Дата переоформления: 27.07.21
Произведено: JANSSEN-CILAG MANUFACTURING (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Инвокана®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15 Дата переоформления: 12.01.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10, 30, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002977 от 28.04.15 Дата переоформления: 12.01.23
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Интеленс®
Таб. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-002399 от 17.03.14 Дата переоформления: 08.12.21
Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Интеленс®
Таб. 25 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20
Таб. 100 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-006200 от 12.05.20
Произведено и расфасовано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Резолор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12 Дата переоформления: 19.06.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001413 от 11.01.12 Дата переоформления: 19.06.23
AMDIPHARM (Ирландия)
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рисполепт®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 3 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014824/01 от 25.12.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Топамакс®
Капс. 15 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 18.01.08
Капс. 25 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: П N011415/02 от 18.01.08
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия)
Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Топамакс®
Капс. 50 мг: 28 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-005288/08 от 04.07.08
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: CILAG (Швейцария) или JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия) или БИОКОМ (Россия)
Первичная упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка: БИОКОМ (Россия)
Эвиплера
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13 Дата переоформления: 09.03.21
Произведено и расфасовано: PATHEON Inc. (Канада)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Эдюрант®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001769 от 02.07.12 Дата переоформления: 22.09.22
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Эрлеада
Таб, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-005797 от 16.09.19 Дата переоформления: 23.10.20
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Фасовка (во флаконы): JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Фасовка (в блистеры), упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Зитига®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-003965 от 15.11.16
Произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Имодиум® Плюс
Таб. жевательные 2 мг+125 мг: 4 или 12 шт.
рег. №: П N013430/01 от 06.05.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Инсиво
Таб., покр. пленочной оболочкой, 375 мг: 42 или 168 шт.
рег. №: ЛП-001931 от 14.12.12 Дата переоформления: 15.07.14
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Орунгал®
Капс. 100 мг: 4, 6, 14 или 15 шт.
рег. №: П N013888/01 от 17.04.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Расфасовано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Орунгал®
Капс. 100 мг: 4, 6, 14, 15, 28, 42 или 84 шт.
рег. №: П N013888/01 от 17.04.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Презиста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 120 шт.
рег. №: ЛС-002022 от 22.09.06
JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия)
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Фасовка и упаковка: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Презиста®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 480 шт.
рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 240 шт.
рег. №: ЛСР-008337/10 от 18.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 600 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-003688/09 от 15.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002329 от 13.12.13
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Упаковка и выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Реминил®
Капс. пролонгир. действия 8 мг: 7, 28 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 16 мг: 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Капс. пролонгир. действия 24 мг: 14, 28, 56, 84 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-007756/08 от 01.10.08
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Реминил®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014598/01 от 17.03.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014598/01 от 17.03.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N014598/01 от 17.03.09
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рисполепт® Квиклет
Таб. д/рассасывания 1 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Рисполепт® Квиклет
Таб. д/рассасывания 2 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000616 от 29.06.10
Произведено: JANSSEN ORTHO (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Совриад®
Капс. 150 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002384 от 27.02.14 Дата переоформления: 28.02.19
Произведено: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Эвиплера
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+25 мг+300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002324 от 09.12.13 Дата переоформления: 10.12.18
Произведено: GILEAD SCIENCES (Ирландия)
Упаковано: JANSSEN-CILAG S.p.A. (Италия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами